|
|
Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
G02CB03 Каберголин.
Показания к применению
Список кодов МКБ-10.
• D35,2 Гипофиза.
• D44,3 Гипофиза.
• E22,1 Гиперпролактинемия.
• N91,2 Аменорея неуточненная.
• N91,5 Олигоменорея неуточненная.
• N97,0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции.
• O92,6 Галакторея.
• Z39,1 Помощь и обследование кормящей матери.
• D35,2 Гипофиза.
• D44,3 Гипофиза.
• E22,1 Гиперпролактинемия.
• N91,2 Аменорея неуточненная.
• N91,5 Олигоменорея неуточненная.
• N97,0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции.
• O92,6 Галакторея.
• Z39,1 Помощь и обследование кормящей матери.
Используется в лечении
- O92.6 Галакторея
- N97.0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции
- N91.5 Олигоменорея неуточненная
- N91.2 Аменорея неуточненная
- E22.1 Гиперпролактинемия
- D44.3 Новообразование неопределенного или неизвестного характера гипофиза
- D35.2 Доброкачественное новообразование гипофиза
- Z39.1 Помощь и обследование кормящей матери
Противопоказания компонентов
Противопоказания сabergoline.
Гиперчувствительность (в тч к производным эргоалкалоидов). неконтролируемая артериальная гипертензия. симптомы нарушения функции сердца и дыхания вследствие фиброзных изменений или наличие таких симптомов в анамнезе.Использование препарата сabergoline при кормлении грудью.
При беременности следует применять с осторожностью, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных контролируемых исследований каберголина у беременных женщин не проводилось). Пациенток следует предупредить о необходимости информирования врача о планируемой, предполагаемой или состоявшейся беременности для решения вопроса о продолжении или прекращении терапии.Категория действия на плод по FDA. в.
Исследование влияния каберголина на репродуктивную функцию проводилось на мышах, крысах и кроликах, получавших его через желудочный зонд, введенный через нос. У мышей, получавших каберголин в дозе до 8 мг/кг/сут (55-кратное превышение МРДЧ) в течение периода органогенеза, отмечалось токсическое действие на материнский организм; тератогенного эффекта выявлено не было. У крыс, получавших 0,012 мг/кг/сут каберголина (примерно 1/7 МРДЧ) в течение периода органогенеза, отмечалось повышение постимплантационных эмбриофетальных потерь. У кроликов при введении каберголина на протяжении периода органогенеза в дозе 0,5 мг/кг/сут (19 МРДЧ) отмечалось токсическое действие на материнский организм (уменьшение массы тела и истощение). При дозе 4 мг/кг/сут (150 МРДЧ) повышалась частота возникновения различных пороков развития плода. Однако в других исследованиях при дозах каберголина до 8 мг/кг/сут (300 МРДЧ) у кроликов пороков развития, эмбрио- и фетотоксических эффектов не отмечалось. Радиологическое исследование беременных самок крыс показало высокую концентрацию каберголина и его метаболитов в стенке матки и отсутствие их накопления в тканях плода. При введении крысам каберголина в дозах более 0,003 мг/кг/сут (1/28 МРДЧ) за 6 дней до родов и в течение периода лактации замедлялся рост новорожденных, отмечались случаи их гибели вследствие уменьшения секреции молока.
Неизвестно, выделяется ли каберголин с грудным молоком у человека. Каберголин и его метаболиты обнаружены в грудном молоке лактирующих крыс. Поскольку многие препараты экскретируются с молоком у женщин и возможно серьезное негативное влияние каберголина на младенца, следует принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отказе от приема каберголина (учитывая степень необходимости данного лекарства для матери).
Побочные эффекты компонентов
|
|
Побочные эффекты сabergoline.
Безопасность каберголина исследовалась более чем у 900 пациентов с гиперпролактинемией; выраженность большинства побочных эффектов была слабой или умеренной. В 4-недельном двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании пациенты получали каберголин в фиксированных дозах 0,125, 0,5, 0,75 и 1,0 мг два раза в неделю; дозы были уменьшены вдвое в течение первой недели. Отмечались следующие побочные эффекты (рядом с названием указан процент встречаемости данного побочного эффекта в группе каберголина, в скобках - в группе плацебо):Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль 26% (25%). головокружение 15% (5%). вертиго 1% (0%). парестезия 1% (0%). сонливость 5% (5%). депрессия 3% (5%). нервозность 2% (0%). астения 9% (10%). утомляемость 7% (0%). нарушение зрения 1% (0%).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия 4% (0%).
Со стороны ЖКТ. Диспепсия 2% (0%), тошнота 27% (20%), рвота 2% (0%), запор 10% (0%), боль в животе 5% (5%).
Прочие. Приливы жара 1% (5%), боль в молочных железах 1% (0%), дисменорея 1% (0%).
Безопасность каберголина исследовалась в контролируемых и неконтролируемых испытаниях примерно у 1200 пациентов с болезнью Паркинсона. получавших каберголин в дозах. значительно превышающих МРДЧ для пациентов с гиперпролактинемией (до 11,5 мг/сут). У этих пациентов дополнительно были выявлены такие побочные эффекты, как дискинезия, галлюцинации, спутанность сознания, периферические отеки. Редко отмечались сердечная недостаточность, плевральный выпот, легочный фиброз, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, имеется сообщение об одном случае констриктивного перикардита.
В постмаркетинговых исследованиях зарегистрированы следующие побочные реакции. связанные с применением каберголина ( см «Меры предосторожности»): вальвулопатия. фиброз. гиперсексуальность. повышение либидо. алопеция. агрессивность.