Active ingredients
- Pregabalin (25 мг)
Pharmacological Group
Composition
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| прегабалин | 25 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 35 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный - 26 мг; крахмал кукурузный - 13 мг; тальк - 1 мг | |
| твердая желатиновая капсула | |
| крышечка: титана диоксид - 0,8742%; краситель хинолиновый желтый - 0,3497%; краситель «Солнечный закат» желтый - 0,0116%; желатин - до 100% | |
| корпус: титана диоксид - 0,8742%; краситель хинолиновый желтый - 0,3497%; краситель «Солнечный закат» желтый - 0,0116%; желатин - до 100% |
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| прегабалин | 50 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 70 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный - 52 мг; крахмал кукурузный - 26 мг; тальк - 2 мг | |
| твердая желатиновая капсула | |
| крышечка: титана диоксид - 1%; краситель железа оксид желтый - 1,2%; краситель железа оксид красный - 0,32%; краситель железа оксид черный - 0,1%; желатин - до 100% | |
| корпус: титана диоксид - 0,8742%; краситель хинолиновый желтый - 0,3497%; краситель «Солнечный закат» желтый - 0,0116%; желатин - до 100% |
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| прегабалин | 75 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 8,25 мг; крахмал кукурузный - 15,75 мг; тальк - 1 мг | |
| твердая желатиновая капсула | |
| крышечка: титана диоксид - 1%; краситель железа оксид желтый - 1,2%; краситель железа оксид красный - 0,32%; краситель железа оксид черный - 0,1%; желатин - до 100% | |
| корпус: титана диоксид - 1%; краситель железа оксид желтый - 1,2%; краситель железа оксид красный - 0,32%; краситель железа оксид черный - 0,1%; желатин - до 100% |
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| прегабалин | 100 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 11 мг; крахмал кукурузный - 21 мг; тальк - 1,33 мг | |
| твердая желатиновая капсула | |
| крышечка: титана диоксид - 0,2%; краситель железа оксид желтый - 0,3%; краситель железа оксид красный - 0,7%; краситель железа оксид черный - 0,4%; желатин - до 100% | |
| корпус: титана диоксид - 0,8742%; краситель хинолиновый желтый - 0,3497%; краситель «Солнечный закат» желтый - 0,0116%; желатин - до 100% |
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| прегабалин | 150 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 16,5 мг; крахмал кукурузный - 31,5 мг; тальк - 2 мг | |
| твердая желатиновая капсула | |
| крышечка: титана диоксид - 0,2%; краситель железа оксид желтый - 0,3%; краситель железа оксид красный - 0,7%; краситель железа оксид черный - 0,4%; желатин - до 100% | |
| корпус: титана диоксид - 0,2%; краситель железа оксид желтый - 0,3%; краситель железа оксид красный - 0,7%; краситель железа оксид черный - 0,4%; желатин - до 100% |
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| прегабалин | 200 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 22 мг; крахмал кукурузный - 42 мг; тальк - 2,66 мг | |
| твердая желатиновая капсула | |
| крышечка: краситель железа оксид красный - 1,4286%; краситель железа оксид черный - 2,2857%; желатин - до 100% | |
| корпус: титана диоксид - 0,8742%; краситель хинолиновый желтый - 0,3497%; краситель «Солнечный закат» желтый - 0,0116%; желатин - до 100% |
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| прегабалин | 300 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 33 мг; крахмал кукурузный - 63 мг; тальк - 4 мг | |
| твердая желатиновая капсула | |
| крышечка: краситель железа оксид красный - 1,4286%; краситель железа оксид черный - 2,2857%; желатин - до 100% | |
| корпус: краситель железа оксид красный - 1,4286%; краситель железа оксид черный - 2,2857%; желатин - до 100% |
Description of the dosage form
Капсулы, 25 мг. Твердые, желатиновые, размер №4, сoni-Snap, с желтыми крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 50 мг. Твердые, желатиновые, размер №3, сoni-Snap, со светло-коричневой крышечкой и желтым корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 75 мг. Твердые, желатиновые, размер №4, сoni-Snap, со светло-коричневыми крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 100 мг. Твердые, желатиновые, размер №3, сoni-Snap, с коричневой крышечкой и желтым корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 150 мг. Твердые, желатиновые, размер №2, сoni-Snap, с коричневыми крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 200 мг. Твердые, желатиновые, размер №1, сoni-Snap, с темно-коричневой крышечкой и желтым корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 300 мг. Твердые, желатиновые, размер №0, сoni-Snap, с темно-коричневыми крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 300 мг. В блистере из ПВХ и алюминиевой фольги по 14 шт. 1 или 4 блистера в картонной пачке.
Капсулы, 50 мг. Твердые, желатиновые, размер №3, сoni-Snap, со светло-коричневой крышечкой и желтым корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 75 мг. Твердые, желатиновые, размер №4, сoni-Snap, со светло-коричневыми крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 100 мг. Твердые, желатиновые, размер №3, сoni-Snap, с коричневой крышечкой и желтым корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 150 мг. Твердые, желатиновые, размер №2, сoni-Snap, с коричневыми крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 200 мг. Твердые, желатиновые, размер №1, сoni-Snap, с темно-коричневой крышечкой и желтым корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 300 мг. Твердые, желатиновые, размер №0, сoni-Snap, с темно-коричневыми крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.
Капсулы, 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 300 мг. В блистере из ПВХ и алюминиевой фольги по 14 шт. 1 или 4 блистера в картонной пачке.
Pharmacological action
Фармакологическое действие - анальгезирующее, противосудорожное.
Pharmacodynamics
Действующее вещество: прегабалин - аналог γ-аминомасляной кислоты (5)-3-(аминометил)-5-метилгексановая кислота).
Механизм действия.
Установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (α2-дельта-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в ЦНС, необратимо замещая (3H)-габапентин. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению анальгезирующего и противосудорожного эффектов прегабалина.
Нейропатическая боль.
Прегабалин эффективен у пациентов с диабетической нейропатией и постгерпетической невралгией.
Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 нед по 2 раза в сутки и до 8 нед по 3 раза в сутки, риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при приеме 2 или 3 раза в сутки одинаковы.
При приеме курсом продолжительностью до 13 нед боль уменьшалась в течение 1-й нед, а эффект сохранялся на протяжении курса терапии.
У 35% пациентов на фоне применения прегабалина и у 18% пациентов, получавших плацебо, отмечалось уменьшение индекса боли на 50%. Среди пациентов, получавших прегабалин и не отмечавших сонливости, уменьшение индекса боли на 50% отмечалось в 33% случаев; среди пациентов, получавших плацебо, этот показатель составлял 18%. Сонливость отмечалась у 48% пациентов, получавших прегабалин, и у 16% пациентов, получавших плацебо.
Фибромиалгия.
Выраженное снижение болевой симптоматики при фибромиалгии отмечалось у пациентов, получавших прегабалин в дозе 300-600 мг/сут. Эффективность доз 450 и 600 мг/сут была сравнимой, однако доза 600 мг/сут обычно хуже переносилась.
Кроме того, на фоне применения прегабалина отмечалось улучшение функциональной активности пациентов, а также уменьшение выраженности нарушений сна. Применение прегабалина в дозе 600 мг/сут приводило к более выраженному улучшению сна по сравнению с дозой 300-450 мг/сут.
Эпилепсия.
При приеме препарата в течение 12 нед 2 или 3 раза в сутки риск развития нежелательных реакций и эффективность препарата при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог отмечается уже в течение 1-й нед приема препарата.
Генерализованное тревожное расстройство.
Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на 1-й нед лечения. После 8 нед лечения 50% уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (HAM-A) отмечалось у 52% пациентов, получавших прегабалин, и у 38% пациентов, получавших плацебо.
Механизм действия.
Установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (α2-дельта-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в ЦНС, необратимо замещая (3H)-габапентин. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению анальгезирующего и противосудорожного эффектов прегабалина.
Нейропатическая боль.
Прегабалин эффективен у пациентов с диабетической нейропатией и постгерпетической невралгией.
Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 нед по 2 раза в сутки и до 8 нед по 3 раза в сутки, риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при приеме 2 или 3 раза в сутки одинаковы.
При приеме курсом продолжительностью до 13 нед боль уменьшалась в течение 1-й нед, а эффект сохранялся на протяжении курса терапии.
У 35% пациентов на фоне применения прегабалина и у 18% пациентов, получавших плацебо, отмечалось уменьшение индекса боли на 50%. Среди пациентов, получавших прегабалин и не отмечавших сонливости, уменьшение индекса боли на 50% отмечалось в 33% случаев; среди пациентов, получавших плацебо, этот показатель составлял 18%. Сонливость отмечалась у 48% пациентов, получавших прегабалин, и у 16% пациентов, получавших плацебо.
Фибромиалгия.
Выраженное снижение болевой симптоматики при фибромиалгии отмечалось у пациентов, получавших прегабалин в дозе 300-600 мг/сут. Эффективность доз 450 и 600 мг/сут была сравнимой, однако доза 600 мг/сут обычно хуже переносилась.
Кроме того, на фоне применения прегабалина отмечалось улучшение функциональной активности пациентов, а также уменьшение выраженности нарушений сна. Применение прегабалина в дозе 600 мг/сут приводило к более выраженному улучшению сна по сравнению с дозой 300-450 мг/сут.
Эпилепсия.
При приеме препарата в течение 12 нед 2 или 3 раза в сутки риск развития нежелательных реакций и эффективность препарата при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог отмечается уже в течение 1-й нед приема препарата.
Генерализованное тревожное расстройство.
Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на 1-й нед лечения. После 8 нед лечения 50% уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (HAM-A) отмечалось у 52% пациентов, получавших прегабалин, и у 38% пациентов, получавших плацебо.
Pharmacokinetics
У здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и у пациентов, получавших прегабалин для купирования синдромов хронической боли, отмечались аналогичные показатели фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии.
Всасывание.
Прегабалин быстро всасывается после приема внутрь натощак. Tmax в плазме крови - 1 как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет 90% и не зависит от дозы. При повторном применении сss достигается через 24-48 Прием пищи снижает сmax примерно на 25-30%, а Tmax увеличивается приблизительно до 2,5 Однако прием пищи не оказывает клинически значимое влияние на общее всасывание прегабалина.
Распределение.
Видимый Vd прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови.
Метаболизм.
Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченого прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0,9% от дозы. Не отмечены признаки рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.
Выведение.
Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Средний T1/2 составляет 6,3 Клиренс прегабалина из плазмы крови и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина ( см Нарушение функции почек). Пациентам с нарушенной функцией почек и находящимся на гемодиализе необходима коррекция дозы ( см «Способ применения и дозы», таблица).
Линейность/нелинейность.
Фармакокинетика прегабалина при его применении в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (менее 20%). Фармакокинетику прегабалина при повторном применении можно прогнозировать на основании данных приема однократной дозы. Поэтому необходимость в регулярном мониторировании концентрации прегабалина в плазме крови отсутствует.
Особые группы пациентов.
Нарушение функции почек. Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, пациентам с нарушением функции почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы крови при гемодиализе (после 4-часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови снижается примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу препарата ( см «Способ применения и дозы», таблица).
Нарушение функции печени. Специальные фармакокинетические исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном почками в неизмененном виде, нарушение функции печени не должно существенно влиять на концентрацию прегабалина в плазме крови.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение клиренса креатинина. Пожилым пациентам с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата ( см «Способ применения и дозы», таблица).
Пол пациента не оказывает клинически значимое влияние на концентрацию прегабалина в плазме крови.
Всасывание.
Прегабалин быстро всасывается после приема внутрь натощак. Tmax в плазме крови - 1 как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет 90% и не зависит от дозы. При повторном применении сss достигается через 24-48 Прием пищи снижает сmax примерно на 25-30%, а Tmax увеличивается приблизительно до 2,5 Однако прием пищи не оказывает клинически значимое влияние на общее всасывание прегабалина.
Распределение.
Видимый Vd прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови.
Метаболизм.
Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченого прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0,9% от дозы. Не отмечены признаки рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.
Выведение.
Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Средний T1/2 составляет 6,3 Клиренс прегабалина из плазмы крови и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина ( см Нарушение функции почек). Пациентам с нарушенной функцией почек и находящимся на гемодиализе необходима коррекция дозы ( см «Способ применения и дозы», таблица).
Линейность/нелинейность.
Фармакокинетика прегабалина при его применении в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (менее 20%). Фармакокинетику прегабалина при повторном применении можно прогнозировать на основании данных приема однократной дозы. Поэтому необходимость в регулярном мониторировании концентрации прегабалина в плазме крови отсутствует.
Особые группы пациентов.
Нарушение функции почек. Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, пациентам с нарушением функции почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы крови при гемодиализе (после 4-часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови снижается примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу препарата ( см «Способ применения и дозы», таблица).
Нарушение функции печени. Специальные фармакокинетические исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном почками в неизмененном виде, нарушение функции печени не должно существенно влиять на концентрацию прегабалина в плазме крови.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение клиренса креатинина. Пожилым пациентам с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата ( см «Способ применения и дозы», таблица).
Пол пациента не оказывает клинически значимое влияние на концентрацию прегабалина в плазме крови.
Indications for use
Нейропатическая боль;
Эпилепсия (в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорожными припадками, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией);
Генерализованное тревожное расстройство;
Фибромиалгия.
Эпилепсия (в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорожными припадками, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией);
Генерализованное тревожное расстройство;
Фибромиалгия.
Contraindications
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;
Редкие наследственные заболевания, в тч непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (в связи с отсутствием данных).
С осторожностью. Почечная ( см «Способ применения и дозы») и сердечная недостаточность ( см «Побочные действия»); у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом.
Редкие наследственные заболевания, в тч непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (в связи с отсутствием данных).
С осторожностью. Почечная ( см «Способ применения и дозы») и сердечная недостаточность ( см «Побочные действия»); у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом.
Use during pregnancy and lactation
Данных о применении прегабалина у беременных женщин недостаточно.
В исследованиях с использованием животных были зарегистрированы признаки репродуктивной токсичности препарата. Поэтому прегабалин можно применять при беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При применении препарата женщины репродуктивного возраста должны использовать адекватные методы контрацепции.
Сведений о проникновении прегабалина в грудное молоко у женщин нет, однако отмечено, что у лактирующих крыс он выводится с молоком. В связи с этим во время лечения прегабалином грудное вскармливание не рекомендуется.
В исследованиях с использованием животных были зарегистрированы признаки репродуктивной токсичности препарата. Поэтому прегабалин можно применять при беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При применении препарата женщины репродуктивного возраста должны использовать адекватные методы контрацепции.
Сведений о проникновении прегабалина в грудное молоко у женщин нет, однако отмечено, что у лактирующих крыс он выводится с молоком. В связи с этим во время лечения прегабалином грудное вскармливание не рекомендуется.
Side effects
Согласно опыту клинического применения препарата у более 12000 пациентов, наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Как правило, нежелательные явления были легкими или умеренными. Частота отмены прегабалина и плацебо из-за нежелательных явлений составила 14 и 7% соответственно. Основными нежелательными явлениями, требовавшими прекращения лечения, были головокружение (4%) и сонливость (3%), в зависимости от их индивидуальной переносимости. Другими побочными эффектами, приводящими к отмене препарата, были атаксия, спутанность сознания, астения, нарушение внимания, нечеткость зрения, нарушение координации, периферические отеки.
Нежелательные явления классифицированы по системно-органным классам и частоте: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100, < 1/10; нечасто - ≥1/1000,.
Перечисленные нежелательные явления могли быть связаны с основным заболеванием и/или сопутствующей терапией.
Инфекции и инвазии. Нечасто - назофарингит.
Со стороны крови и лимфатической системы. Редко - нейтропения.
Нарушения питания и обмена веществ. Часто - повышение аппетита; нечасто - анорексия, гипогликемия.
Психические расстройства. Часто - эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, бессонница, раздражительность, дезориентация; нечасто - деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, необычные сновидения, повышение либидо, панические атаки, апатия, усиление бессонницы; редко - расторможенность, приподнятое настроение.
Со стороны нервной системы. Очень часто - головокружение, сонливость; часто - атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезия, нарушение равновесия, амнезия, седация, летаргия; нечасто - когнитивные расстройства, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, гипорефлексия, дискинезия, психомоторное возбуждение, постуральное головокружение, гиперестезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых оболочках и коже, интенционный тремор, ступор, обморок; редко - гипокинезия, паросмия, дисграфия; частота неизвестна - головная боль, потеря сознания, когнитивные нарушения, судороги.
Со стороны органа зрения. Часто - нечеткость зрения, диплопия; нечасто - сужение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение; редко - мелькание искр перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия зрительной глубины, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия; частота неизвестна - кератит, потеря зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринта. Часто - вертиго; нечасто - гиперакузия.
Со стороны ССС. Нечасто - тахикардия, AV блокада I степени, приливы, снижение АД, похолодание конечностей, повышение АД, гиперемия кожи; редко - синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия; частота неизвестна - хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто - одышка, кашель, сухость слизистой оболочки носа; редко - заложенность носа, кровотечение из носа, ринит, храп, чувство стеснения в глотке; частота неизвестна - отек легких.
Со стороны пищеварительной системы. Часто - сухость во рту, запор, рвота, метеоризм, вздутие живота; нечасто - повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редко - асцит, дисфагия, панкреатит; частота неизвестна - отек языка, тошнота, диарея.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Нечасто - потливость, папулезная сыпь; редко - холодный пот, крапивница; частота неизвестна - отек лица, зуд, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани. Нечасто - подергивания мышц, припухлость суставов, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, скованность мышц; редко - спазм шейных мышц, боль в шее, рабдомиолиз.
Со стороны почек и мочевыводящих путей. Нечасто - дизурия, недержание мочи; редко - олигурия, почечная недостаточность; частота неизвестна - задержка мочи.
Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - ангионевротический отек, аллергические реакции, гиперчувствительность.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Часто - эректильная дисфункция; нечасто - задержка эякуляции, сексуальная дисфункция; редко - аменорея, боль в грудных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, увеличение молочных желез в объеме; частота неизвестна - гинекомастия.
Прочие. Часто - утомляемость, отеки (в тч периферические), чувство опьянения, нарушение походки, увеличение массы тела; нечасто - астения, падения, жажда, чувство стеснения в груди, генерализованные отеки, озноб, боль, патологические ощущения; редко - гипертермия, снижение массы тела.
Влияние на результаты лабораторных исследований. Нечасто - повышение активности аланинаминотрансферазы, КФК, аспартатаминотрансферазы, снижение числа тромбоцитов; редко - повышение концентрации глюкозы и креатинина, снижение содержания калия, числа лейкоцитов в крови.
Нежелательные явления классифицированы по системно-органным классам и частоте: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100, < 1/10; нечасто - ≥1/1000,.
Перечисленные нежелательные явления могли быть связаны с основным заболеванием и/или сопутствующей терапией.
Инфекции и инвазии. Нечасто - назофарингит.
Со стороны крови и лимфатической системы. Редко - нейтропения.
Нарушения питания и обмена веществ. Часто - повышение аппетита; нечасто - анорексия, гипогликемия.
Психические расстройства. Часто - эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, бессонница, раздражительность, дезориентация; нечасто - деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, необычные сновидения, повышение либидо, панические атаки, апатия, усиление бессонницы; редко - расторможенность, приподнятое настроение.
Со стороны нервной системы. Очень часто - головокружение, сонливость; часто - атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезия, нарушение равновесия, амнезия, седация, летаргия; нечасто - когнитивные расстройства, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, гипорефлексия, дискинезия, психомоторное возбуждение, постуральное головокружение, гиперестезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых оболочках и коже, интенционный тремор, ступор, обморок; редко - гипокинезия, паросмия, дисграфия; частота неизвестна - головная боль, потеря сознания, когнитивные нарушения, судороги.
Со стороны органа зрения. Часто - нечеткость зрения, диплопия; нечасто - сужение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение; редко - мелькание искр перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия зрительной глубины, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия; частота неизвестна - кератит, потеря зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринта. Часто - вертиго; нечасто - гиперакузия.
Со стороны ССС. Нечасто - тахикардия, AV блокада I степени, приливы, снижение АД, похолодание конечностей, повышение АД, гиперемия кожи; редко - синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия; частота неизвестна - хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто - одышка, кашель, сухость слизистой оболочки носа; редко - заложенность носа, кровотечение из носа, ринит, храп, чувство стеснения в глотке; частота неизвестна - отек легких.
Со стороны пищеварительной системы. Часто - сухость во рту, запор, рвота, метеоризм, вздутие живота; нечасто - повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редко - асцит, дисфагия, панкреатит; частота неизвестна - отек языка, тошнота, диарея.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Нечасто - потливость, папулезная сыпь; редко - холодный пот, крапивница; частота неизвестна - отек лица, зуд, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани. Нечасто - подергивания мышц, припухлость суставов, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, скованность мышц; редко - спазм шейных мышц, боль в шее, рабдомиолиз.
Со стороны почек и мочевыводящих путей. Нечасто - дизурия, недержание мочи; редко - олигурия, почечная недостаточность; частота неизвестна - задержка мочи.
Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - ангионевротический отек, аллергические реакции, гиперчувствительность.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Часто - эректильная дисфункция; нечасто - задержка эякуляции, сексуальная дисфункция; редко - аменорея, боль в грудных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, увеличение молочных желез в объеме; частота неизвестна - гинекомастия.
Прочие. Часто - утомляемость, отеки (в тч периферические), чувство опьянения, нарушение походки, увеличение массы тела; нечасто - астения, падения, жажда, чувство стеснения в груди, генерализованные отеки, озноб, боль, патологические ощущения; редко - гипертермия, снижение массы тела.
Влияние на результаты лабораторных исследований. Нечасто - повышение активности аланинаминотрансферазы, КФК, аспартатаминотрансферазы, снижение числа тромбоцитов; редко - повышение концентрации глюкозы и креатинина, снижение содержания калия, числа лейкоцитов в крови.
Interaction
Поскольку прегабалин в основном выводится почками в неизмененном виде, подвергается минимальному метаболизму у человека (в виде метаболитов почками выводится менее 2% дозы), не ингибирует метаболизм других лекарственных веществ in vitro и не связывается с белками плазмы крови, он вряд ли способен вступать в фармакокинетическое взаимодействие.
Не обнаружены признаки клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом.
Установлено, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.
Применение пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с прегабалином не влияет на равновесную фармакокинетику препаратов.
У пациентов, принимавших прегабалин и препараты, угнетающие ЦНС, отмечались случаи дыхательной недостаточности и комы.
Сообщалось о случаях отрицательного влияния прегабалина на функцию ЖКТ (в тч развитие кишечной непроходимости, паралитический илеус, запор) при одновременном применении с ЛС, вызывающими запор (такими как опиоидные анальгетики).
Повторное применение прегабалина внутрь с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывает клинически значимого влияния на дыхание. Предполагается, что прегабалин усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама.
Не обнаружены признаки клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом.
Установлено, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.
Применение пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с прегабалином не влияет на равновесную фармакокинетику препаратов.
У пациентов, принимавших прегабалин и препараты, угнетающие ЦНС, отмечались случаи дыхательной недостаточности и комы.
Сообщалось о случаях отрицательного влияния прегабалина на функцию ЖКТ (в тч развитие кишечной непроходимости, паралитический илеус, запор) при одновременном применении с ЛС, вызывающими запор (такими как опиоидные анальгетики).
Повторное применение прегабалина внутрь с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывает клинически значимого влияния на дыхание. Предполагается, что прегабалин усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама.
Method of drug use and dosage
Внутрь, независимо от приема пищи. В дозе от 150 до 600 мг/сут в 2 или 3 приема.
Нейропатическая боль.
Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости, через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости, еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.
Эпилепсия.
Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 нед дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг/сут.
Фибромиалгия.
Начальная доза прегабалина составляет 75 мг два раза в сутки (150 мг/сут). В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости, через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости, еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.
Генерализованное тревожное расстройство.
Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости, через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости, еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.
Отмена прегабалина.
Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение как минимум 1 нед.
Пациенты с нарушением функции почек.
Дозу подбирают индивидуально, с учетом клиренса креатинина ( см таблицу), который рассчитывают по следующей формуле:
Cl креатинина (мл/мин) = (140−возраст в годах)×масса тела (кг)/72×креатинин сыворотки (мг/дл)(×0,85 для женщин).
Пациентам, которым проводится гемодиализ, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу ( см таблицу).
Таблица.
Подбор дозы прегабалина с учетом функции почек.
Пациенты с нарушением функции печени.
Коррекция дозы не требуется ( см «Фармакокинетика»).
Пожилые пациенты (старше 65 лет).
Может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек ( см «Фармакокинетика», Пациенты с нарушением функции почек).
Пропуск дозы.
Необходимо принять следующую дозу как можно скорее. Не следует принимать двойную дозу препарата. Возобновить обычный прием препарата на следующий день.
Нейропатическая боль.
Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости, через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости, еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.
Эпилепсия.
Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 нед дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг/сут.
Фибромиалгия.
Начальная доза прегабалина составляет 75 мг два раза в сутки (150 мг/сут). В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости, через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости, еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.
Генерализованное тревожное расстройство.
Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости, через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости, еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.
Отмена прегабалина.
Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение как минимум 1 нед.
Пациенты с нарушением функции почек.
Дозу подбирают индивидуально, с учетом клиренса креатинина ( см таблицу), который рассчитывают по следующей формуле:
Cl креатинина (мл/мин) = (140−возраст в годах)×масса тела (кг)/72×креатинин сыворотки (мг/дл)(×0,85 для женщин).
Пациентам, которым проводится гемодиализ, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу ( см таблицу).
Таблица.
Подбор дозы прегабалина с учетом функции почек.
| сl креатинина, мл/мин | Суточная доза прегабалина | Кратность приема, в сут | |
| Начальная доза, мг/сут | Максимальная доза, мг/сут | ||
| ≥60 | 150 | 600 | 2-3 |
| ≥30- | 75 | 300 | 2-3 |
| ≥15- | 25-50 | 150 | 1-2 |
| 25 | 75 | 1 | |
| Дополнительная доза после сеанса гемодиализа, мг | |||
| - | 25 | 100 | однократно |
Пациенты с нарушением функции печени.
Коррекция дозы не требуется ( см «Фармакокинетика»).
Пожилые пациенты (старше 65 лет).
Может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек ( см «Фармакокинетика», Пациенты с нарушением функции почек).
Пропуск дозы.
Необходимо принять следующую дозу как можно скорее. Не следует принимать двойную дозу препарата. Возобновить обычный прием препарата на следующий день.
Overdose
Симптомы. В ходе постмаркетингового применения прегабалина наиболее частыми нежелательными явлениями при передозировке были аффективные расстройства. сонливость. спутанность сознания. депрессия. ажитация и беспокойство. При передозировке препарата (до 15 г) непредвиденных нежелательных явлений зарегистрировано не было.
Лечение. Промывание желудка, поддерживающая терапия и при необходимости гемодиализ ( см «Способ применения и дозы», таблица).
Лечение. Промывание желудка, поддерживающая терапия и при необходимости гемодиализ ( см «Способ применения и дозы», таблица).
Special instructions
Некоторым пациентам с сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических средств.
В случае развития симптомов ангионевротического отека (таких как отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей) прием прегабалина следует прекратить.
Противоэпилептические препараты, включая прегабалин, могут повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. Поэтому пациентов, получающих эти препараты, следует тщательно наблюдать на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появления суицидальных мыслей или поведения.
Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых пациентов. В ходе постмаркетингового применения прегабалина отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока пациенты не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность. Сведений о возможности отмены других противосудорожных средств после достижения контроля судорог на фоне применения прегабалина, а также целесообразности монотерапии прегабалином, недостаточно.
Имеются сообщения о развитии судорог, в тч эпилептического статуса и малых припадков, на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии.
При появлении в ответ на применение прегабалина таких нежелательных реакций, как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны органа зрения, отмена препарата может способствовать исчезновению указанных симптомов.
Также были зарегистрированы случаи развития почечной недостаточности на фоне терапии прегабалином; в некоторых случаях после отмены препарата функция почек восстанавливалась.
В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, потливость, головокружение, судороги и тревога. Сведения о частоте и выраженности проявлений синдрома отмены прегабалина в зависимости от его дозы и длительности терапии отсутствуют.
В ходе постмаркетингового применения прегабалина сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности у некоторых пациентов, получавших прегабалин.
Преимущественно эти реакции отмечались у пожилых пациентов, страдавших нарушениями функции сердца и получавших прегабалин по поводу нейропатии. Поэтому прегабалин должен применяться с осторожностью у данной категории пациентов. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявлений подобных реакций.
При лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, отмечалось увеличение частоты нежелательных реакций со стороны ЦНС, таких как сонливость. Это может быть связано с аддитивным эффектом на фоне одновременного применения прегабалина и других лекарственных препаратов (например антиспастических). Это обстоятельство следует учитывать при назначений прегабалина для лечения центральной нейропатической боли.
Сообщалось о случаях развития зависимости при применении прегабалина. Пациенты с лекарственной зависимостью в анамнезе нуждаются в тщательном медицинском наблюдении на предмет возникновения симптомов зависимости от прегабалина.
Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могли способствовать ее развитию.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами с повышенным риском травматизма. Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость. Пациентам не следует управлять транспортными средствами и механизмами или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет ясно, влияет ли данный препарат на способность к этим действиям.
В случае развития симптомов ангионевротического отека (таких как отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей) прием прегабалина следует прекратить.
Противоэпилептические препараты, включая прегабалин, могут повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. Поэтому пациентов, получающих эти препараты, следует тщательно наблюдать на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появления суицидальных мыслей или поведения.
Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых пациентов. В ходе постмаркетингового применения прегабалина отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока пациенты не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность. Сведений о возможности отмены других противосудорожных средств после достижения контроля судорог на фоне применения прегабалина, а также целесообразности монотерапии прегабалином, недостаточно.
Имеются сообщения о развитии судорог, в тч эпилептического статуса и малых припадков, на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии.
При появлении в ответ на применение прегабалина таких нежелательных реакций, как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны органа зрения, отмена препарата может способствовать исчезновению указанных симптомов.
Также были зарегистрированы случаи развития почечной недостаточности на фоне терапии прегабалином; в некоторых случаях после отмены препарата функция почек восстанавливалась.
В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, потливость, головокружение, судороги и тревога. Сведения о частоте и выраженности проявлений синдрома отмены прегабалина в зависимости от его дозы и длительности терапии отсутствуют.
В ходе постмаркетингового применения прегабалина сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности у некоторых пациентов, получавших прегабалин.
Преимущественно эти реакции отмечались у пожилых пациентов, страдавших нарушениями функции сердца и получавших прегабалин по поводу нейропатии. Поэтому прегабалин должен применяться с осторожностью у данной категории пациентов. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявлений подобных реакций.
При лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, отмечалось увеличение частоты нежелательных реакций со стороны ЦНС, таких как сонливость. Это может быть связано с аддитивным эффектом на фоне одновременного применения прегабалина и других лекарственных препаратов (например антиспастических). Это обстоятельство следует учитывать при назначений прегабалина для лечения центральной нейропатической боли.
Сообщалось о случаях развития зависимости при применении прегабалина. Пациенты с лекарственной зависимостью в анамнезе нуждаются в тщательном медицинском наблюдении на предмет возникновения симптомов зависимости от прегабалина.
Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могли способствовать ее развитию.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами с повышенным риском травматизма. Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость. Пациентам не следует управлять транспортными средствами и механизмами или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет ясно, влияет ли данный препарат на способность к этим действиям.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
Капсулы 25 мг - 3 года.
Капсулы 50 мг - 3 года.
Капсулы 75 мг - 3 года.
Капсулы 100 мг - 2 года.
Капсулы 150 мг - 2 года.
Капсулы 150 мг - 3 года.
Капсулы 200 мг - 2 года.
Капсулы 300 мг - 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Капсулы 50 мг - 3 года.
Капсулы 75 мг - 3 года.
Капсулы 100 мг - 2 года.
Капсулы 150 мг - 2 года.
Капсулы 150 мг - 3 года.
Капсулы 200 мг - 2 года.
Капсулы 300 мг - 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment
- R52.2 Other chronic pain
- M79.1 Myalgia
- G62.9 Polyneuropathy, unspecified
- G40.2 Localization-related (focal)(partial) symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with complex partial seizures
- G40.1 Localization-related (focal)(partial) symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with simple partial seizures
- G40 Epilepsy
- F41.1 Generalized anxiety disorder
Contraindications of the components
Противопоказания Pregabalin.
Гиперчувствительность; детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (нет данных по применению).Side effects of the components
Побочные эффекты Pregabalin.
На основании имеющегося опыта клинического применения прегабалина у более чем 12000 пациентов, наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Побочные реакции обычно были легкими или умеренными. Во всех контролируемых исследованиях частота отмены из-за побочных реакций составила 14% среди пациентов, получавших прегабалин, и 7% среди пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми побочными реакциями, требовавшими прекращения лечения, были головокружение (4%) и сонливость (3%), в зависимости от их субъективной переносимости. Другие побочные эффекты. также приводящие к отмене прегабалина: атаксия. спутанность сознания. астения. нарушение внимания. нечеткость зрения. нарушение координации. периферические отеки.Также отмечались нежелательные реакции. возникающие после отмены прегабалина: бессонница. головная боль. тошнота. тревога. гриппоподобный синдром. судороги. повышенная возбудимость. депрессия. боль. гипергидроз и диарея.
На фоне терапии центральной нейропатической боли, связанной с повреждением спинного мозга, наблюдается увеличение частоты побочных реакций в целом, а также побочных реакций со стороны ЦНС, в особенности сонливости.
Ниже приведены все побочные реакции. которые возникали чаще. чем при применении плацебо. и наблюдавшиеся более чем у 1 пациента: очень часто (≥1/10). часто (≥1/100. <1/10). нечасто (≥1/1000. <1/100). редко (<1/1000). неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным) и распределены по системно-органным классам. В каждой группе по частоте возникновения побочные реакции перечислены в порядке уменьшения тяжести.
Перечисленные побочные реакции также могут быть связаны с течением основного заболевания и/или сопутствующим применением других ЛС.
Дополнительные побочные реакции, о которых сообщалось после выхода препарата на рынок, включенные в перечень ниже, выделены курсивом.
Инфекции и инвазии. Часто - назофарингит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы. Нечасто - нейтропения.
Со стороны иммунной системы. Нечасто - реакции гиперчувствительности; редко - ангионевротический отек, аллергические реакции.
Нарушение обмена веществ, метаболизма. Часто - повышение аппетита; нечасто - потеря аппетита, гипогликемия.
Со стороны психики. Часто - эйфория. спутанность сознания. раздражительность. снижение либидо. дезориентация. бессонница. панические атаки. депрессия. апатия. нечасто - галлюцинации. возбуждение. беспокойство. подавленное настроение. агрессивность. приподнятое настроение. изменения настроения. деперсонализация. трудности в подборе слов. тревожные сновидения. повышение либидо. аноргазмия. усиление бессонницы. редко - расторможенность.
Со стороны нервной системы. Очень часто - головокружение. сонливость. головная боль. часто - атаксия. нарушение координации. тремор. амнезия. дизартрия. ухудшение памяти. нарушение внимания. парестезия. гипестезия. седативный эффект. нарушение равновесия. летаргия. агевзия. нечасто - обморок. миоклония. психомоторная гиперактивность. дискинезия. постуральное головокружение. интенционный тремор. нистагм. нарушение речи. гипорефлексия. гиперестезия. чувство жжения. околоротовая парестезия. миоклонус. потеря сознания. когнитивные нарушения. редко - патологическое оцепенение. гипокинезия. паросмия. дисграфия. судороги.
Со стороны органа зрения. Часто - нечеткость зрения. диплопия. нечасто - нарушение зрения. отечность глаз. утрата периферического зрения. дефект поля зрения. снижение остроты зрения. боль в глазах. астенопия. сухость глаз. повышенное слезоотделение. раздражение слизистой оболочки глаз. редко - осциллопсия. изменение зрительного восприятия глубины. мидриаз. страбизм. усиление яркости зрительного восприятия. кератит. потеря зрения.
Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата. Часто - вертиго; нечасто - гиперакузия.
Со стороны сердца. Нечасто - тахикардия. AV-блокада I степени. синусовая брадикардия. ХСН. редко - синусовая тахикардия. удлинение интервала QT. синусовая аритмия.
Со стороны сосудов. Нечасто - приливы, гиперемия кожи, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, похолодание конечностей.
Со стороны дыхательной системы. органов грудной клетки и средостения: часто - сухость слизистой оболочки полости носа. нечасто - одышка. носовое кровотечение. заложенность носа. ринит. кашель. храп. редко - чувство стеснения в горле. отек легких.
Со стороны ЖКТ. Часто - рвота. сухость во рту. запор. метеоризм. вздутие живота. тошнота. диарея. нечасто - ГЭРБ. избыточное слюноотделение. гипестезия слизистой оболочки полости рта. редко - асцит. панкреатит. дисфагия. отек языка.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто - папулезная сыпь. гипергидроз. крапивница. отек лица. кожный зуд. редко - синдром Стивенса-Джонсона. холодный пот.
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: часто - подергивания мышц. артралгия. боль в конечностях. боль в спине. спазм в шейном отделе. нечасто - опухание суставов. судороги мышц. миалгия. боль в шее. скованность мышц. редко - рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы. Нечасто - недержание мочи, дизурия; редко - почечная недостаточность, олигурия, задержка мочи.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Часто - боль в области молочных желез. эректильная дисфункция. нечасто - задержка эякуляции. сексуальная дисфункция. дисменорея. редко - аменорея. выделения из молочных желез. увеличение молочных желез. гинекомастия.
Общие нарушения и реакции в месте введения. Часто - нарушение походки. ощущение опьянения. повышенная утомляемость. периферические отеки. плохое самочувствие. нечасто - генерализованный отек. ощущение стеснения в груди. астения. жажда. боль. гипертермия. озноб. недомогание.
Лабораторные и инструментальные данные. Часто - увеличение массы тела. повышение концентрации креатинина в плазме крови. нечасто - повышение уровня КФК в крови. повышение уровня АЛТ. АСТ. снижение количества тромбоцитов. повышение концентрации глюкозы в крови. снижение содержания калия в крови. снижение массы тела. редко - снижение уровня лейкоцитов в крови.
У некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены после прекращения кратко- или долгосрочного лечения прегабалином. Сообщалось о таких явлениях. как бессонница. головная боль. тошнота. тревожность. диарея. гриппоподобный синдром. судороги. повышенная возбудимость. депрессия. боль. гипергидроз и головокружение. указывающих на физическую зависимость. Эту информацию следует сообщить пациенту перед началом лечения.
Наблюдения показывают, что в случае отмены длительного лечения прегабалином частота и тяжесть симптомов отмены могут зависеть от дозы.