Ferrovir

• Desoxyribonucleate sodium with ferrum complex
• Sodium deoxyribonucleate (15 мг)
• Ferrous chloride (0.048 мг)

Antiviral (with the exception of HIV) drugs || Other immunomodulators

 J05AX Прочие противовирусные препараты.

• B97.7 Papillomavirus as the cause of diseases classified to other chapters
• B25 Cytomegaloviral disease
• B20.3 HIV disease resulting in other viral infections
• B20 Human immunodeficiency virus [HIV] disease resulting in infectious and parasitic diseases
• B20-B24 Disease caused by human immunodeficiency virus [HIV]
• B18.2 Chronic viral hepatitis C
• B17.1 Acute hepatitis C
• B07 Viral warts
• B00.9 Herpesviral infection, unspecified
• B00 Herpesviral [Herpes simplex] infections
• A84 Tick-borne viral encephalitis

Раствор для внутримышечного введения	1 мл
активные вещества:
натрия дезоксирибонуклеат	15 мг
железа окисного хлорид	0,048 мг
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл

 Прозрачная жидкость желтого цвета без посторонних включений.
 Раствор для в/м введения, 15 мг/мл. Во флаконах из бесцветного или коричневого стекла, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками с отрывными пластиковыми насадками, по 2 или 5 мл. В поддонах-блистерах 5 фл. по 5 мл или 10 фл. по 2 мл. В пачке картонной 1 поддон-блистер.

 Фармакологическое действие -.
 Противовирусное, иммуномодулирующее.

 Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.
 Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень сD₄^{+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
 При рецидивирующей герпесвирусной инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
 В комплексном лечении больных хроническим гепатитом с способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты ), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии препаратом Ферровир заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.}

 При в/м введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулировать в органах и тканях. Время достижения maxC_max составляет 0,5 ч (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T₁/2 - 36 При многократном введении (каждые 24 ч в течение 4 сут) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях - 72.

 Герпесвирусная инфекция различной локализации, вызванная вирусом простого герпеса 1-го и 2-го типов, в тч генерализованная у иммунонекомпетентных лиц;
 Хронический рецидивирующий генитальный герпес;
 Папилломавирусная инфекция, лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии), вызванных вирусом папилломы человека;
 Этиопатогенетическая терапия дисплазий шейки матки (CIN I, сIN II), ассоциированных с вирусом папилломы человека HPV;
 Цитомегаловирусная инфекция;
 Гепатит с;
 Клещевой энцефалит;
 В комбинированной терапии ВИЧ-инфицированных больных и больных СПИДом, ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С, ВИЧ-инфицированных больных с рецидивирующей герпетической инфекцией.

 В/м, взрослым.
 Герпесвирусная инфекция. По 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки (150 мг) в течение 10 дней. По данным последних клинических исследований, доказана эффективность того же курса при однократном ежедневном введении препарата по 5 мл (75 мг/сут) 1 раз в сутки с интервалом 24 курс - 10 инъекций.
 При хроническом рецидивирующем генитальном герпесе, цитомегаловирусной инфекции препарат назначают по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 10-15 дней.
 Комплексная терапия сочетанной герпесвирусной и папилломавирусной инфекции гениталий - по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 1 раз в сутки с интервалом 24 курс - 10 инъекций.
 Папилломавирусная инфекция. По 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 1 раз в сутки с интервалом 48 курс - 10 дней. При дисплазии шейки матки (CIN I, сIN II), ассоциированной с вирусом папилломы человека HPV - по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 1 раз в сутки с интервалом 48 курс - 10 инъекций.
 Цитомегаловирусная инфекция. По 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 10 дней ежедневно.
 Гепатит с. По 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1-2 мин.
 ВИЧ-инфекция или СПИД. По 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки (150 мг) в течение 14 дней. При необходимости - повторный курс терапии через 1-1,5 мес.
 Клещевой энцефалит. По 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

 Умеренно потенцирует действие антикоагулянтов.
 В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (антибактериальных, противовирусных, противогрибковых и цитостатиков) в связи с цитопротекторными свойствами и оптимизацией обменных процессов в гепатоцитах.

 Негативных явлений от передозировки не выявлено.

 Для уменьшения болезненности Ферровир вводят в/м глубоко, медленно, в течение 1,5-2 мин, предварительно перед введением согрев флакон в руке до температуры тела (можно в емкости с теплой водой). При согревании уменьшаются побочные местные явления препарата. Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия флакона, не допускается хранение открытых флаконов.
 В/в введение препарата не допускается.
 Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами или движущимися механизмами не отмечено.

 По рецепту.

 В защищенном от света месте, при температуре 4-20 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.