Найдено частично в 103 ⓘ ✘ Найдено частично в 103 препарата в 0 включеных книгах (авторах) Настроить
Гомеопат
Стандарт
Ещё...
Действ. в-во
Фитотерапия
Акупунктура
ТКМ
Цветы Баха
скрыть
Тип - генетические исследования. Раздел - Система органов кроветворения и кровь читать Скрыто. Нужна подписка : Э 83% , В 28% , 8 случаев читать Псоринум : Э 23% , В 18% , 13 случаев . читать Алюмина : Э 1% , В 18% , 10 случаев . читать Цинкум Металликум : Э 44% , В 16% , 9 случаев . читать Кадмиум сульфуратум : Э 60% , В 15% , 9 случаев . читать Барита карбоника : Э 17% , В 14% , 12 случаев . читать Лилиум тигринум : Э 17% , В 12% , 9 случаев . читать Гепар сульфурис калкареум : Э 28% , В 12% , 19 случаев . читать Карбо анималис : Э -5% , В 12% , 9 случаев . читать Арсеникум альбум : Э 31% , В 12% , 89 случаев . читать Сепия оффициналис : Э 43% , В 10% , 68 случаев . читать Стафизагрия : Э 37% , В 9% , 27 случаев . читать Тараксакум оффицинале : Э 0% , В 9% , 10 случаев . читать Сангвинария канадензис : Э 33% , В 8% , 32 случая . читать Спонгия тоста : Э 23% , В 8% , 10 случаев . читать Кониум макулатум : Э 24% , В 8% , 30 случаев . читать Фосфорус : Э 41% , В 7% , 134 случая . читать Купрум металликум : Э 37% , В 6% , 12 случаев . читать Натрий карбоникум : Э 15% , В 5% , 11 случаев . читать Кокулюс индикус : Э 14% , В 5% , 13 случаев . читать Графит натуралис : Э 4% , В 5% , 12 случаев . читать Калий броматум : Э 16% , В 5% , 3 случая . читать Кардиомил : Э 39% , В 4% , 12 случаев . читать Пульсатилла нигриканс : Э 29% , В 4% , 125 случаев . читать Каустикум Ганеманни : Э 31% , В 4% , 49 случаев . читать Калькарея флюората : Э 29% , В 3% , 17 случаев . читать Ипекакуана : Э 35% , В 3% , 14 случаев . читать Карбо вегетабилис : Э 12% , В 3% , 22 случая . читать Аконитум напеллус : Э 22% , В 3% , 10 случаев . читать Ацидум нитрикум : Э 32% , В 3% , 16 случаев . читать Натрий муриатикум : Э 28% , В 3% , 104 случая . читать Лак канинум : Э 17% , В 3% , 11 случаев . читать Нукс вомика : Э 27% , В 2% , 32 случая . читать Калькарея карбоника : Э 30% , В 2% , 51 случай . читать Антимониум Тартарикум : Э 34% , В 2% , 17 случаев . читать Феррум фосфорикум : Э 15% , В 2% , 14 случаев . читать Лахезис мута : Э 39% , В 1% , 142 случая . читать Карцинозинум Бурнетт : Э 44% , В 0% , 8 случаев . читать Туя окциденталис : Э 36% , В 0% , 49 случаев . читать Арника монтана : Э 25% , В 0% , 67 случаев . читать Арсеникум йодатум : Э 37% , В 0% , 25 случаев . читать Хелидониум маюс : Э 9% , В -1% , 32 случая . читать Сульфур : Э 32% , В -1% , 85 случаев . читать Белладонна : Э 38% , В -2% , 17 случаев . читать Кроталюс горридус : Э 40% , В -2% , 46 случаев . читать Силика терра : Э 11% , В -3% , 59 случаев . читать Игнация амара : Э 26% , В -3% , 29 случаев . читать Калиум карбоникум : Э 27% , В -3% , 91 случай . читать Аурум муриатикум натронатум : Э 46% , В -4% , 13 случаев . читать Найа трипудианс : Э 13% , В -4% , 12 случаев . читать Калькарея фосфорика : Э 26% , В -4% , 39 случаев . читать Дискус композитум : Э 38% , В -4% , 11 случаев . читать Ликоподиум клаватум : Э 14% , В -4% , 84 случая . читать Галиум-хель : Э 23% , В -5% , 29 случаев . читать Хина оффициналис : Э 32% , В -5% , 42 случая . читать Солидаго композитум с : Э 36% , В -5% , 12 случаев . читать Рус токсикодендрон : Э 12% , В -5% , 59 случаев . читать Гельземиум семпервиренс : Э 25% , В -6% , 20 случаев . читать Бриония альба : Э 25% , В -6% , 56 случаев . читать Кардуус марианус : Э 29% , В -6% , 25 случаев . читать Аргентум нитрикум : Э 16% , В -6% , 22 случая . читать Хепель : Э 38% , В -6% , 13 случаев . читать Калий бихромикум : Э 20% , В -6% , 15 случаев . читать Карбонеум сульфуратум : Э 10% , В -6% , 8 случаев . читать Кралонин : Э 5% , В -6% , 15 случаев . читать Туберкулинум бовинум Кент : Э 5% , В -6% , 27 случаев . читать Нукс вомика-гомаккорд : Э 21% , В -7% , 15 случаев . читать Момордика композитум : Э -2% , В -7% , 17 случаев . читать Берберис вульгарис : Э 4% , В -7% , 18 случаев . читать Плюмбум металликум : Э 0% , В -7% , 9 случаев . читать Меркуриус солюбилис : Э 19% , В -8% , 18 случаев . читать Кратегус оксиканта : Э 41% , В -9% , 16 случаев . читать Гидрастис канадензис : Э 62% , В -10% , 14 случаев . читать Спигелия антельмия : Э -2% , В -10% , 11 случаев . читать Секале корнутум : Э 19% , В -10% , 8 случаев . читать Аргентум металликум : Э 18% , В -10% , 13 случаев . читать Феррум металликум : Э 11% , В -10% , 18 случаев . читать Глоноинум : Э 19% , В -10% , 11 случаев . читать Иберис амара : Э 6% , В -10% , 21 случай . читать Боракс венета : Э 0% , В -11% , 8 случаев . читать Мукоза композитум : Э 36% , В -11% , 58 случаев . читать Хининум арсеникозум : Э 13% , В -11% , 41 случай . читать Пумпан : Э 26% , В -13% , 7 случаев . читать Медоринум : Э -1% , В -13% , 19 случаев . читать Кактус грандифлорус : Э 26% , В -14% , 12 случаев . читать Натрий сульфурикум : Э 21% , В -14% , 101 случай . читать Эхинацея композитум сн : Э 23% , В -14% , 52 случая . читать Тонзилла композитум : Э 25% , В -14% , 16 случаев . читать Сцилла маритима : Э 20% , В -14% , 22 случая . читать Гепар композитум : Э 34% , В -15% , 11 случаев . читать Аммониум карбоникум : Э -2% , В -15% , 7 случаев . читать Убихинон композитум : Э 16% , В -16% , 39 случаев . читать Калий фосфорикум : Э 14% , В -16% , 16 случаев . читать Лауроцерасус оффициналис : Э 5% , В -17% , 19 случаев . читать Сарсапарилла оффициналис : Э 14% , В -17% , 13 случаев . читать Латродектус мактанс : Э -2% , В -18% , 9 случаев . читать Радиум броматум : Э 16% , В -19% , 22 случая . читать Плацента композитум : Э 8% , В -19% , 15 случаев . читать Траумель с : Э 22% , В -21% , 17 случаев . читать Рододендрон чризантум : Э 13% , В -24% , 13 случаев . читать Птелея трифолиата : Э 18% , В -25% , 16 случаев . читать Меркуриус коррозивус : Э 27% , В -28% , 5 случаев . читать Цеанотус американус : Э 8% , В -34% , 8 случаев .
Показать ещё 53 препарата
Дерево медицинских услуг
A27.05 Тип - генетические исследования. Раздел - Система органов кроветворения и кровь (Выбранный код из номенклатуры мед. услуг )
Подразделы: A27.05.001 Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров A27.05.002 Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови A27.05.003 Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы A27.05.004 Определение полиморфизма 455 G/A (замена гуанина на аденин в позиции 455) в гене бета-субъединицы фактора I A27.05.005 Определение полиморфизма Thr312Ala (замена треонина на аланин в позиции 312) альфа-субъединицы фактора I A27.05.006 Определение полиморфизма 675 4G/5G (инсерция гуанина в позиции 675) в гене ингибитора активатора плазминогена I типа (PAI-1) A27.05.007 Определение полиморфизма C46T (замена цитозина на тимин в позиции 46) в гене фактора XII A27.05.008 Определение полиморфизма C163T (замена цитозина на тимин в позиции 163) в гене фактора XIII A27.05.009 Определение мутации C282Y (замена цистеина на тирозин в позиции 282) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE) A27.05.010 Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE) A27.05.011 Определение полиморфизма 308 G/A (замена гуанина на аденин в позиции 308) в гене фактора некроза опухоли альфа✚ A27.05.012 Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови A27.05.013 Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в крови A27.05.014 Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в костном мозге A27.05.015 Молекулярно-генетическое исследование мутации гена NPM1 (нуклеофосмин 1) в крови A27.05.016 Молекулярно-генетическое исследование мутации гена NPM1 (нуклеофосмин 1) в костном мозге A27.05.017 Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) A27.05.018 Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания) A27.05.019 Молекулярно-генетическое исследование мутаций: факторов H, I, B, СЗ, тромбомодулин, МСР A27.05.020 Определение активности металлопротеиназы ADAMTS-13 в плазме крови A27.05.021 Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR) A27.05.022 Определение полиморфизма гена SRY в крови A27.05.023 Определение полиморфизма гена рецептора фактора активации пероксисом (PPARy2) A27.05.024 Определение полиморфизма гена кодирующего цитохром P450sec (CYP11A) A27.05.025 Определение полиморфизма гена рецепторов андрогенов (AR) A27.05.026 Молекулярно-генетическое исследование генетических полиморфизмов ассоциированных с функциями интерлейкина 28B в крови A27.05.027 Определение частых мутаций митохондриального генома (MELAS, MERRF, Leight) A27.05.028 Определение полиморфизма в гене интерлейкина-B28 A27.05.029 Выявление аллели 5701 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) A27.05.030 Определение мутации интегрина, бета-3 A27.05.031 Определение полиморфизмов в гене эндотелиальной NO-синтазы (e NOS3) A27.05.032 Молекулярно-генетическое исследование делеций в гене дистрофина при МДД/МДБ (миодистрофия Дюшена-беккера) в крови A27.05.033 Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене GJB2 (35 delG) (нейросенсорная тугоухость) в крови A27.05.034 Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови A27.05.035 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PAH (фенилкетонурия) в крови A27.05.036 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови A27.05.037 Молекулярно-генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови A27.05.038 Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови A27.05.039 Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 15, 16, 22 X и Y хромосом) в крови A27.05.040 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови A27.05.041 Молекулярно-генетическое исследование гистосовместимости (HLA ого разрешения при помощи секвенирования) для подбора неродственного донора костного мозга A27.05.042 Молекулярно-генетическое исследование химеризма кроветворения после неродственной трансплантации костного мозга A27.05.043 Молекулярно-генетическое исследование T-клеточной клональности (по генам бэта, гамма и дельта цепей T-клеточного рецептора) A27.05.044 Молекулярно-генетическое исследование B-клеточной клональности (по генам IgH, IgK, IgL и KDE) A27.05.045 Определение полиморфизма гена CYP2C9 (цитохром P450, семейство 2, подсемейство C, полипептид 9) семейства цитохромов P-450 A27.05.046 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CHECK2 в крови A27.05.047 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NBS1 в крови A27.05.048 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови A27.05.049 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 в крови A27.05.050 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене APC в крови A27.05.051 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене MYH в крови A27.05.052 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RET в крови A27.05.053 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене VHL в крови A27.05.054 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SDHA в крови A27.05.055 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SDHD в крови A27.05.056 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SDHC в крови A27.05.057 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SDHB в крови A27.05.058 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PAX3 в крови A27.05.059 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SF3B1 в крови A27.05.060 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CEBPA в крови A27.05.061 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене JAK2 в крови методом секвенирования
✚ A27.30 Тип - генетические исследования. Раздел - Прочие