By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Arabinopiranosilmethyl nitrosocarbamide

CheckCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Used in the treatment of
  4. Pharmacological action
  5. Pharmacodynamics
  6. Pharmacokinetics
  7. Indications for use
  8. Contraindications
  9. Use during pregnancy and lactation
  10. Side effects
  11. Interaction
  12. Overdose
  13. Method of drug use and dosage
  14. Application precautions
  15. References
  16. Included in the composition

Pharmacological Group

Alkylating agents

Latin name

 Arabinopiranosilmethylii nitrosocarbamidum ( Arabinopiranosilmethylii nitrosocarbamidi).

Used in the treatment of

Pharmacological action

 Противоопухолевое, алкилирующее.

Pharmacodynamics

 Фармакодинамика.
 Обладает противоопухолевым действием. Цитотоксические эффекты обусловлены алкилированием структурных элементов ДНК, при этом ингибируется ее синтез и подавляется деление опухолевых клеток. Также частично ингибирует активность РНК-полимеразы I и РНК-полимеразы II.
 По силе и спектру противоопухолевого действия близка к нитрозомочевине.

Pharmacokinetics

 Арабинопиранозилметил нитрозомочевина, как и другие производные нитрозомочевины, быстро исчезает из кровотока: через 15 мин после однократного в/в введения в плазме крови определяются следы ЛС. Быстро распределяется в тканях и жидкостях организма (Vd - 0,35 л/кг), плохо проникает через ГЭБ. Около 30% неизменного вещества выводится в первые 2 ч почками. При повторном введении наблюдается замедление элиминации из крови. Подвергается быстрому метаболическому превращению в печени с разрывом амидной связи и образованием арабинозы и мочевинсодержащих частей молекулы. Неизмененная молекула арабинопиранозилметил нитрозомочевины имеет слабовыраженную способность связываться с белками плазмы в отличие от образующихся метаболитов, находящихся в плазме в основном в виде комплексов с белками.

Indications for use

 В качестве противоопухолевого средства при меланоме кожи для монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми ЛС.

Contraindications

 Повышенная чувствительность. общее тяжелое состояние пациента. лейкопения (ниже 3000/мкл). тромбоцитопения (ниже 120000/мкл). язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. тяжелые сердечно-сосудистые и неврологические заболевания. нарушения функции печени и почек. беременность. период грудного вскармливания. детский возраст до 18 лет (опыт медицинского применения у детей отсутствует).

Use during pregnancy and lactation

 Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Side effects

 Со стороны органов кроветворения. Угнетение лейкопоэза, тромбоцитопоэза, в меньшей степени - эритропоэза.
 Со стороны пищеварительной системы. Рвота. диарея (рекомендуется назначение антиэметических средств. при непрекращающейся рвоте и диарее (более 2 дней) ЛС необходимо отменить). печеночная недостаточность (рекомендуются мероприятия. направленные на профилактику жировой дистрофии печени).
 Со стороны мочевыделительной системы. Альбуминурия (рекомендуются мероприятия, направленные на предотвращение развития почечной недостаточности, нормализацию водно-солевого обмена).
 Обладает мутагенными и эмбриотоксическими свойствами и оказывает влияние на репродуктивную активность, обладает иммунодепрессивным действием.
 Побочные эффекты при лечении обратимы и не лимитируют проведение химиотерапии.

Interaction

 Применение в комбинации с другими противоопухолевыми ЛС приводит к повышению эффективности при лечении диссеминированной меланомы кожи и не сопровождается усилением токсичности.

Overdose

 Симптомы. Многократная или непрекращающаяся рвота и/или диарея, выраженное угнетение кроветворения. При возникновении первых признаков передозировки лечение следует прекратить до исчезновения указанных симптомов.
 Лечение. Симптоматическое. Антидот неизвестен.

Method of drug use and dosage

 В/в, струйно, ежедневно или через день, в разовой дозе, определяемой из расчета 550-800 мг/м2 поверхности тела больного (в среднем 1-1,5 г). Курс лечения - 3-4,5 г.

Application precautions

 Применяется строго по назначению врача.
 Лечение проводят под контролем содержания лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов в крови. Следует иметь в виду, что гематотоксичность может проявляться через 1-3 нед после окончания курса лечения. Во время лечения необходимо проводить систематический контроль картины периферической крови не реже чем 1 раз в неделю и учитывать возможность развития отсроченной тромбоцитопении.
 По окончании введения ЛС необходим контроль функции печени и почек.
 Раствор арабинопиранозилметил нитрозомочевины следует вводить сразу после приготовления и не смешивать с другими растворами ЛС.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Учитывая, что при применении ЛС у пациента могут развиться симптомы, влияющие на общее состояние, от вождения транспортных средств и работы с механизмами во время лечения рекомендуется воздержаться.

References

 Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2017.

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.