Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Бианем-АФ

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Побочные эффекты компонентов
  6. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Карбапенемы

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 J01DH05 Биапенем.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты вiapenem.

 Подобно всем лекарственным препаратам препарат БИАПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
 Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни. Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций при применении препарата БИАПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ:
 - если у Вас свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок (шок (редко); анафилактический шок (очень редко));
 - если у Вас диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела - признаки воспаления кишечника вследствие применения антибиотика (псевдомембранозный колит (частота неизвестна)).
 При применении препарата БИАПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
 - высокий уровень базофилов (базофилия) (в анализе);
 - высокий уровень тромбоцитов (тромбоцитоз) (в анализе);
 - пониженное содержание эритроцитов (эритроцитопения) (в анализе);
 - снижение гематокрита (в анализе);
 - нейтрофилия (в анализе);
 - снижение содержание гемоглобина (в анализе);
 - увеличение числа лимфоцитов (лимфоцитоз) (в анализе);
 - увеличение числа моноцитов (моноцитоз) (в анализе);
 - повышение уровня эозинофилов (эозинофилия) (в анализе);
 - тошнота;
 - повышение активности амилазы (в анализе);
 - повышение активности аланинаминотрансферазы (в анализе);
 - повышение активности аспартатаминотрансферазы (в анализе);
 - повышение активности лактатдегидрогеназы (в анализе);
 - повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (в анализе);
 - повышение активности щелочной фосфатазы (в анализе);
 - повышение активности лейцинаминопептидазы (в анализе);
 - желтуха;
 - повышение концентрации билирубина (в анализе);
 - повышение концентрации азота мочевины (в анализе);
 - повышение концентрации креатинина (в анализе);
 - повышение концентрации калия (гиперкалиемия) (в анализе);
 - лихорадка;
 - диарея.
 Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
 - увеличение протромбинового времени (в анализе);
 - ощущение онемения;
 - приступ астмы;
 - интерстициальная пневмония;
 - рвота;
 - сниженный аппетит;
 - повышение в моче концентрации М-ацетил-β-D-глюкозаминидазы (NAG) и β2‑микроглобулина (в анализе);
 - белок в моче (протеинурия) (в анализе);
 - острая почечная недостаточность;
 - головная боль;
 - боль в груди;
 - общее недомогание;
 - боль в животе.
 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
 - воспаление слизистой оболочки ротовой полости (стоматит);
 - грибковые суперинфекции;
 - снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз) (в анализе);
 - панцитопения (в анализе);
 - лейкопения (в анализе);
 - тромбоцитопения (в анализе);
 - симптомы дефицита витамина К (гипопротромбинемия, склонность к кровотечениям);
 - симптомы дефицита витамина группы В (глоссит, стоматит, снижение аппетита, неврит);
 - судороги;
 - нарушение сознания;
 - тяжелый колит, сопровождающийся кровянистым стулом.
 Также у Вас возможны следующие нежелательные реакции:
 - воспалительная реакция, характеризующаяся образованием высыпаний различной формы (мультиформная эритема);
 - лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
 - лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона);
 - гнойный или пленчатый конъюнктивит, сухость глаз (острый конъюнктивально‑слизистокожный синдром);
 - разрушение эритроцитов: повышенная утомляемость, слабость или одышка (гемолитическая анемия);
 - воспаление стенки вены и образование тромба, закрывающего ее просвет (тромбофлебит);
 - легочные затемнения на снимках органов грудной клетки, сочетающиеся с увеличением количества эозинофилов в крови (эозинофильная инфильтрация легких);
 - крайне тяжелая форма гепатита, протекающая с явлениями острой печеночной недостаточности (фульминантный гепатит).
 Сообщение о нежелательных реакциях.
 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую ( см ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
 Российская Федерация.
 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
 Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
 Телефон «горячая линия» Росздравнадзора: +7 800 550 99 03.
 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru, npr@roszdravnadzor.gov.ru.
 Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/.
 Республика Армения.
 АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна».
 Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4.
 Телефон: (+374 10) 231682, 230896, 234732, 232091.
 Факс: (+374 10) 232118, 232942.
 Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:
 (+374 10) 200505, (+374 96) 220505.
 Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am.
 Интернет-сайт: http://www.pharm.am.
 Республика Беларусь.
 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
 Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
 Телефон: +375 (17)299 55 14.
 Факс: +375 (17) 299 53 58.
 Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29.
 Электронная почта: rcpl@rceth.by.
 Интернет-сайт: http://www.rceth.by.
 Республика Казахстан.
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
 Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13.
 Телефон: +7 (7172) 78 99 11.
 Электронная почта: farm@dari.kz.
 Интернет-сайт: http://www.ndda.kz.
 Кыргызская Республика.
 Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.
 Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
 Телефон: +996 (312) 21 92 78.
 Электронная почта: dlomt@pharm.kg.
 Интернет-сайт: http://www.pharm.kg/.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

АлФарма ООО
Рузфарма
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.