By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Детравенол

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 4.8-22.5€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Method of drug use and dosage
  15. Side effects
  16. Interaction
  17. Overdose
  18. Special instructions
  19. Conditions of vacation from pharmacies
  20. Storage conditions
  21. Expiration date
  22. Contraindications of the components
  23. Side effects of the components
  24. Manufacturers of the drug
Детравенол

Active ingredients

Pharmacological Group

Angioprotectors and microcirculation correctors in combinations

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 C05CA53 Диосмин в комбинации с другими препаратами.

Used in the treatment of

Composition

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
действующее вещество:
очищенная микронизированная флавоноидная фракция 1000,000 мг
(в тч диосмин (90%) - 100,000 мг; флавоноиды в пересчете на гесперидин (10%) - 100,000 мг)
вспомогательные вещества: МКЦ 101 - до 1300,000 мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 54,000 мг; желатин - 46,000 мг; магния стеарат - 13,000 мг
оболочка пленочная: Опадрай ІІ 85F240012 розовый (поливиниловый спирт - 16,000 мг, макрогол 3350 - 9,752 мг, титана диоксид - 8,080 мг, тальк - 5,920 мг, краситель железа оксид красный - 0,160 мг, краситель железа оксид желтый - 0,088 мг) - 40,000 мг

Description of the dosage form

 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Овальные двояковыпуклые, от розового до бледно-розового цвета, с риской с одной стороны.
 На поперечном разрезе таблетки видны два слоя - ядро от серо-коричневого до серо-желтого цвета с вкраплениями более светлого и темного оттенков и пленочная оболочка.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг. По 5, 9, 10, 15 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ либо пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
 Или по 10, 18, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 табл. в банке из ПЭТ или полипропиленовой, укупоренной крышкой из ПЭВД с контролем первого вскрытия, или крышкой полипропиленовой с системой «нажать-повернуть», или крышкой из ПЭНД с контролем первого вскрытия.
 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 или 12 контурных ячейковых упаковок или одну банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
 Комплект (по 3 контурные ячейковые упаковки по 10 табл. вместе с инструкцией по применению в пачке из картона и по 3 контурные ячейковые упаковки по 10 табл. вместе с инструкцией по применению в пачке из картона) в пачке из картона.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Венотонизирующее, венопротективное.

Pharmacodynamics

 Препарат представляет собой очищенную микронизированную флавоноидную фракцию, состоящую из диосмина и других флавоноидов в пересчете на гесперидин. Данная комбинация обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, в микроциркуляции снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики.
 Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения. Оптимальный эффект достигается при приеме 1000 мг. Препарат повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается повышение капиллярной резистентности.
 Продемонстрирована эффективность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Pharmacokinetics

 T1/2 составляет 11 Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче. Выводится преимущественно через кишечник. Почками в среднем выводится около 14% принятой дозы препарата.

Indications for use

 Терапия симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчение симптомов);
 Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности (боль; судороги нижних конечностей; ощущение тяжести и распирания в ногах; «усталость» ног);
 Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности (отек нижних конечностей; трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; венозные трофические язвы);
 Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 Период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).

Use during pregnancy and lactation

 Беременность. Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о нежелательных реакциях при применении препарата беременными женщинами.
 Период грудного вскармливания. Из-за отсутствия данных относительно проникновения препарата в грудное молоко, женщинам в период грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата.
 Влияние на репродуктивную функцию. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Method of drug use and dosage

 Внутрь.
 Венозно-лимфатическая недостаточность. По 1 табл./сут, предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой. Для удобства проглатывания возможно деление таблетки по риске.
 Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 мес). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
 Острый геморрой. По 3 табл./сут (по 1 табл. утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 табл./сут (по 1 табл. утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
 Хронический геморрой. По 1 табл./сут.

Side effects

 Частота побочных эффектов определена в соответствии с классификацией ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения: очень часто - >1/10, часто - >1/100 и <1/10, нечасто - >1/1000 и <1/100, редко - >1/10000 и <1/1000, очень редко - <1/10000, включая единичные случаи; неизвестная частота (определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно).
 Со стороны нервной системы. Редко - головная боль, головокружение, общее недомогание.
 Со стороны ЖКТ. Часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - колит; неизвестная частота - боль в животе.
 Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки. Редко - кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; неизвестная частота - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек (отек Квинке).
 Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в описании, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Interaction

 До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.

Overdose

 Случаи передозировки не описаны.
 При передозировке препарата следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Special instructions

 Перед тем, как начать принимать препарат Детравенол , рекомендуется проконсультироваться с врачом.
 При обострении геморроя назначение препарата Детравенол не заменяет специфического лечения других анальных нарушений.
 Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
 При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
 В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания следует обратиться к врачу.
 Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Conditions of vacation from pharmacies

 Без рецепта.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Purified micronized flavonoid fraction (diosmin+flavonoids in recalculation to hesperidin).

 Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
 Не рекомендуется прием препарата кормящими женщинами.

Side effects of the components

Побочные эффекты Purified micronized flavonoid fraction (diosmin+flavonoids in recalculation to hesperidin).

 Побочные эффекты комбинации диосмин + гесперидин, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
 Во время приема комбинации диосмин + гесперидин сообщалось о возникновении следующих побочных эффектов, в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); крайне редко (<1/10000); неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
 Со стороны ЦНС. Редко - головокружение, головная боль, общее недомогание.
 Со стороны ЖКТ. Часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - колит; неуточненной частоты - боль в животе.
 Со стороны кожных покровов. Редко - кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; неуточненной частоты - изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях - ангионевротический отек.
 Следует информировать врача о появлении у пациента любых, в тч не упомянутых в данной инструкции нежелательных реакций, а также об изменении лабораторных показателей на фоне терапии.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Озон ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.