By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Noltrex

CompareAverage prices in
pharmacies: 39.1-40.3€
  1. Pharmacological Group
  2. Indications for use
  3. Composition
  4. Pharmacological action
  5. Description of the dosage form
  6. Characteristics of the substance
  7. Pharmacodynamics
  8. Contraindications
  9. Use during pregnancy and lactation
  10. Method of drug use and dosage
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Application precautions
  14. Special instructions
  15. Storage conditions
  16. Expiration date
  17. Used in the treatment of
  18. Manufacturers of the drug
Noltrex

Pharmacological Group

Other different means

Indications for use

 Список кодов МКБ-10.
 • M13,9 Артрит неуточненный.
 • M19,9 Артроз неуточненный.
 Лечение остеоартроза (остеоартрита) всех крупных суставов любой стадии.

Composition

Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра «Аргиформ» (ТУ 9398-002-52820385-2008) 1 шприц
трехмерный полиакриламидный сетчатый полимер (4,5±1,5)%
вода очищенная (95,5±1,5)%
ионы серебра 0,01-0,02%

Pharmacological action

 Фармакологическое действие - восстанавливающее вязкоэластичные свойства синовиальной жидкости.

Description of the dosage form

 Высоковязкий студенистообразный полимер, от прозрачного до светло-желтого цвета, стерильный.
 Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра «Аргиформ» (ТУ 9398-002-52820385-2008). В пластмассовом шприце «Луер-Лок» емкостью 3 мл, с наполнением по 2,5 мл (в комплекте с иглой стерильной 18G×1½ и 21G×1½); в упаковке 1 шт.

Characteristics of the substance

 Нолтрекс - синтетический материал для эндопротезирования и коррекции вязкоэластических свойств синовиальной жидкости сустава. Не содержит веществ животного происхождения.

Pharmacodynamics

 Способствует восстановлению вязкости синовиальной жидкости в суставах, пораженных остеоартрозом.
 В результате этого уменьшаются боли и улучшается подвижность сустава. Особенностью материала является большая длительность действия в сравнении с другими материалами, восполняющими вязкость синовиальной жидкости.

Contraindications

 Воспалительные состояния кожных покровов в области предполагаемого введения материала;
 Введение материала в инфицированный или воспаленный сустав;
 После артроскопических операций (в течение 1 нед после вмешательства);
 Введение материала в железистую ткань;
 Диабет является относительным противопоказанием - принимая во внимание легкую уязвимость тканей при диабете, необходимо внимательнее относиться к использованию материала у этой категории пациентов;
 Беременность и период грудного вскармливания (нет информации о применении).

Use during pregnancy and lactation

 Испытания на животных показали сохранность репродуктивной функции вследствие применения Нолтрекс; влияние материала на эмбриогенез, лактацию не исследовано. Адекватные и строго контролируемые исследования у беременных и кормящих женщин не проводились. Применение при беременности и кормлении грудью не рекомендовано.

Method of drug use and dosage

 Для внутрисуставных инъекций.
 Процедура введения материала в суставную полость производится квалифицированным медицинским персоналом в условиях чистой перевязочной или операционной с соблюдением всех правил асептики и антисептики, как при операции.
 Вводить Нолтрекс следует с использованием игл 18G или 21G, находящихся в комплекте с препаратом.
 Нолтрекс вводится только в полость сустава. При наличии свободной жидкости в суставе желательно добиться прекращения экссудации и вводить Нолтрекс через 48-72 ч после ликвидации выпота. Вводить материал в сустав без эвакуации из него свободной жидкости нецелесообразно. Случайное введение в мягкие ткани не приводит к осложнениям.
 В коленный сустав материал вводится в количестве от 2,5 до 10 мл от одной до четырех инъекций по 2,5 мл с интервалом в 1 нед. Рекомендованная методика: 1-я инъекция - 2,5 или 5 мл, 2-я - 5 или 2,5 мл, в зависимости от стадии и по усмотрению врача. Вводить материал следует в верхний заворот, предпочтительно с наружной стороны (пациент находится в положении лежа). Неоднократное введение материала пациенту в положении сидя через переднемедиальный доступ создает вероятность повреждения иглой большого диаметра хрящевого покрова суставных поверхностей и менисков.
 Тазобедренный сустав: 2 инъекции по 2,5 мл или одна 5 мл.
 В другие суставы материал вводится по 2,5 мл и менее, в зависимости от размера сустава.
 Для уменьшения болевых ощущений непосредственно при инъекции рекомендуется обезболивание новокаином или лидокаином (по усмотрению врача) как внутри сустава, так и непосредственно в месте введения.
 В связи с высокой плотностью гелеобразного биополимера при чрезмерном нажатии и скорости введения возможно выдавливание материала в обратную сторону через поршень. Введение материала через иглу 21G уменьшает болезненность инъекции, но требует большего давления на поршень и увеличения времени введения. Среднее рекомендуемое время введения - 3-5 мин на инъекцию. При хорошем клиническом результате после 1-й или 2-й инъекции курс лечения рекомендуется прекратить. При остеоартрозе III-IV стадии возможно продолжить курс лечения.
 В течение суток после процедуры нагрузки на сустав, в который был введен Нолтрекс, следует ограничить.
 Курс целесообразно повторять 1 раз в 12-24 мес в зависимости от клинических проявлений.
 Следует помнить, что правильная техника введения - важнейшее условие результата лечения.

Side effects

 После введения материала Нолтрекс сообщалось о редких случаях жжения в суставе. Все случаи имели легкую или умеренную интенсивность выраженности болевого синдрома со средней продолжительностью 12-24 Никакие болевые симптомы не продолжались более 3 сут.
 Болевой синдром купируется приемом НПВП (курс назначается индивидуально лечащим врачом).
 О реакциях гиперчувствительности к материалу до настоящего времени не сообщалось.

Interaction

 Возможно одновременное применение Нолтрекс с препаратами Diprospan, Traumeel-S или Zeel-T. В комбинации с другими ЛС и изделиями не исследовалось.
 Не следует смешивать с другими средствами, предназначенными для восстановления вязкости синовиальной жидкости.
 Возможно последовательное введение материала с местным анестетиком.

Application precautions

 Процедура лечения, связанная с введением материала Нолтрекс, несет минимальный риск осложнений (воспаление, внутреннее кровотечение при травмировании кровеносных сосудов) так же, как и другие подобные внутрисуставные процедуры. Должны соблюдаться обычные предосторожности, как при других внутрисуставных инъекциях, а именно: введение материала возможно только в условиях чистой перевязочной или операционной квалифицированным медицинским персоналом.
 Нолтрекс не должен применяться, если есть заболевание кожи в области предполагаемого введения материала.
 Нолтрекс не должен применяться непосредственно после артроскопических операций. Активное серебро оказывает сильное воздействие на поврежденные ткани и вызывает болевой сидром в виде жжения внутри сустава. Рекомендовано применение материала не ранее чем через неделю после проведения операции.

Special instructions

 Нолтрекс предназначен только для введения уполномоченным персоналом в соответствии с законодательством. Шприц, игла и любой неиспользованный материал должны быть уничтожены непосредственно после сеанса лечения согласно законодательству страны.
 Если упаковка повреждена, материал использовать не следует.
 Перед использованием необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению.
 Материал предназначен для однократного использования.
 Не подвергать препарат прямому воздействию солнечного света, не замораживать, хранить при температуре от +1 до +30 °C.
 Повторная стерилизация материала может привести к нарушению физического состояния и химических связей в продукте.
 О неблагоприятных реакциях следует сообщать представителю ЗАО «Научный центр «Биоформ».

Storage conditions

 При температуре 1-30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Used in the treatment of

Manufacturers (or distributors) of the drug

Биоформ Научный центр
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.