Active ingredients
Pharmacological Group
Analogs by action
- 10% — Nix [Permethrin]
- 10% 1.3€ Medifox [Permethrin]
- 10% 0.3-0.4€ Benzylbenzoate ointment [Benzyl benzoate]
- 10% — Nok [Permethrin]
Description of the dosage form
Лиофилизат для.
Приготовления суспензии для подкожного введения.
Пористая масса.
От светло-желтого до темно-коричневого цвета.
Лиофилизат для.
Приготовления суспензии для подкожного введения. Вакцина - по 20 доз в ампулах.
Растворитель - натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм.
Для инъекций 0,9% - по 5 мл в ампулах.
5 ампул вакцины.
И 5 ампул растворителя помещают в пачку из картона со скарификатором ампульным.
И инструкцией по применению. При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для.
Вскрытия скарификатор ампульный не вкладывают.
Приготовления суспензии для подкожного введения.
Пористая масса.
От светло-желтого до темно-коричневого цвета.
Лиофилизат для.
Приготовления суспензии для подкожного введения. Вакцина - по 20 доз в ампулах.
Растворитель - натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм.
Для инъекций 0,9% - по 5 мл в ампулах.
5 ампул вакцины.
И 5 ампул растворителя помещают в пачку из картона со скарификатором ампульным.
И инструкцией по применению. При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для.
Вскрытия скарификатор ампульный не вкладывают.
Composition
Одна доза.
Вакцины содержит:
Действующие.
Вещества:
-.
Живые.
Риккетсии Провачека аттенуированного вакцинного штамма Е - 1000-100000.
Минимальных инфицирующих доз для куриных эмбрионов (МИДэ);
-.
Растворимый.
Антиген из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль - не менее.
16 антигенных единиц.
Вспомогательное.
Вещество:
Молоко питьевое.
Обезжиренное стерильное.
Одна ампула.
Содержит 20 прививочных доз.
1 прививочная.
Доза - 0,25 мл (восстановленной растворителем вакцины).
Выпускается в.
Комплекте с растворителем - натрия хлорид растворитель для приготовления.
Лекарственных форм для инъекций 0,9%. (Р N002009/01).
Вакцины содержит:
Действующие.
Вещества:
-.
Живые.
Риккетсии Провачека аттенуированного вакцинного штамма Е - 1000-100000.
Минимальных инфицирующих доз для куриных эмбрионов (МИДэ);
-.
Растворимый.
Антиген из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль - не менее.
16 антигенных единиц.
Вспомогательное.
Вещество:
Молоко питьевое.
Обезжиренное стерильное.
Одна ампула.
Содержит 20 прививочных доз.
1 прививочная.
Доза - 0,25 мл (восстановленной растворителем вакцины).
Выпускается в.
Комплекте с растворителем - натрия хлорид растворитель для приготовления.
Лекарственных форм для инъекций 0,9%. (Р N002009/01).
Pharmacological action
Вакцина Е.
Сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е) представляет собой взвесь живых.
Риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii) аттенуированного вакцинного.
Штамма Мадрид Е (вакцинного штамма Е), выращенных в ткани желточных.
Мешков развивающихся куриных эмбрионов, в комбинации с растворимым антигеном из.
Риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii) вирулентного штамма Брейнль,.
Лиофилизированную в стерильном обезжиренном питьевом молоке.
Однократное.
Введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета на 15-30.
Сут после вакцинации.
Сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е) представляет собой взвесь живых.
Риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii) аттенуированного вакцинного.
Штамма Мадрид Е (вакцинного штамма Е), выращенных в ткани желточных.
Мешков развивающихся куриных эмбрионов, в комбинации с растворимым антигеном из.
Риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii) вирулентного штамма Брейнль,.
Лиофилизированную в стерильном обезжиренном питьевом молоке.
Однократное.
Введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета на 15-30.
Сут после вакцинации.
Indications for use
Специфическая.
Профилактика сыпного тифа в возрасте от 18 до 60 лет. Вакцина применяется по эпидемиологическим.
Показаниям в ситуациях, представляющих для населения угрозу заражения сыпным.
Тифом, а также для защиты персонала, работающего с риккетсиями Провачека.
Профилактика сыпного тифа в возрасте от 18 до 60 лет. Вакцина применяется по эпидемиологическим.
Показаниям в ситуациях, представляющих для населения угрозу заражения сыпным.
Тифом, а также для защиты персонала, работающего с риккетсиями Провачека.
Contraindications
1. Острые.
Инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии.
Обострения. Прививки проводят не ранее 1 месяца с момента выздоровления или.
Ремиссии.
2. Аллергические.
Заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит,.
Поллиноз ; аллергия на куриный белок и молоко коровье.
3. Дегенеративные и.
Прогредиентные заболевания нервной системы.
4. Заболевания.
Почек и надпочечников.
5. Системные.
Заболевания соединительной ткани.
6. Иммунодефицитные.
Состояния (первичные и вторичные).
7. Беременность и.
Период лактации.
Возможность.
Вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне.
Противопоказаний, определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.
Непосредственно.
Перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и.
Опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше.
37 °С прививки не проводят.
Инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии.
Обострения. Прививки проводят не ранее 1 месяца с момента выздоровления или.
Ремиссии.
2. Аллергические.
Заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит,.
Поллиноз ; аллергия на куриный белок и молоко коровье.
3. Дегенеративные и.
Прогредиентные заболевания нервной системы.
4. Заболевания.
Почек и надпочечников.
5. Системные.
Заболевания соединительной ткани.
6. Иммунодефицитные.
Состояния (первичные и вторичные).
7. Беременность и.
Период лактации.
Возможность.
Вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне.
Противопоказаний, определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.
Непосредственно.
Перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и.
Опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше.
37 °С прививки не проводят.
Use during pregnancy and lactation
При беременности.
И в период грудного вскармливания введение вакцины противопоказано.
И в период грудного вскармливания введение вакцины противопоказано.
Method of drug use and dosage
Вскрытие ампул и.
Процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и.
Антисептики.
В ампулу с.
Вакциной непосредственно перед прививкой вносят 5 мл натрия хлорида.
Растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. Вакцина.
Должна раствориться в течение 2 мин с образованием гомогенной суспензии.
Светло-желтого цвета. При более длительном (более 2 мин) растворении, а.
Также наличии в восстановленной вакцине неразбивающихся хлопьев, содержимое.
Ампулы применению не подлежит и должно быть уничтожено, как указано выше.
Восстановленную.
Растворителем вакцину вводят однократно подкожно в подлопаточную область в дозе.
0,25 мл.
Ревакцинацию.
Проводят дозой 0,25 мл не ранее, чем через 1 год после вакцинации.
Прививку.
Регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием наименования и номера.
Серии вакцины, даты вакцинации, дозы, предприятия-производителя, реакции на.
Прививку.
Восстановленная.
Вакцина годна к употреблению в течение 30 мин при хранении под стерильной.
Салфеткой при комнатной температуре и на протяжении 60 мин при хранении при.
Температуре от 2 до 8 °С. Восстановленную, но не использованную вакцину.
Уничтожают способами, указанными выше.
Процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и.
Антисептики.
В ампулу с.
Вакциной непосредственно перед прививкой вносят 5 мл натрия хлорида.
Растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. Вакцина.
Должна раствориться в течение 2 мин с образованием гомогенной суспензии.
Светло-желтого цвета. При более длительном (более 2 мин) растворении, а.
Также наличии в восстановленной вакцине неразбивающихся хлопьев, содержимое.
Ампулы применению не подлежит и должно быть уничтожено, как указано выше.
Восстановленную.
Растворителем вакцину вводят однократно подкожно в подлопаточную область в дозе.
0,25 мл.
Ревакцинацию.
Проводят дозой 0,25 мл не ранее, чем через 1 год после вакцинации.
Прививку.
Регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием наименования и номера.
Серии вакцины, даты вакцинации, дозы, предприятия-производителя, реакции на.
Прививку.
Восстановленная.
Вакцина годна к употреблению в течение 30 мин при хранении под стерильной.
Салфеткой при комнатной температуре и на протяжении 60 мин при хранении при.
Температуре от 2 до 8 °С. Восстановленную, но не использованную вакцину.
Уничтожают способами, указанными выше.
Side effects
В ответ на.
Введение вакцины возможно развитие побочных местных и общих реакций. Частота развития.
Приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной.
Организации здравоохранения и включает следующие категории:
Очень часто.
(≥1/10);
Часто.
(≥1/100 до.
Нечасто.
(≥1/1000 до.
Редко.
(≥1/10000 до.
Очень редко.
(.
Местные реакции:
Очень часто.
(≥1/10): незначительная припухлость, инфильтрация тканей без четких.
Границ и болезненности.
Общие.
(системные) реакции:
Часто.
(≥1/100 до < 1/10): ранние (наступающие в ближайшие 6-72 ч после.
Прививки): одно-двух дневное повышение температуры до субфебрильной, слабость,.
Головокружение;
Часто.
(≥1/100 до < 1/10): поздние (являются проявлением вакцинальной инфекции.
И появляются спустя 9-18 сут (редко позже)): головная боль, недомогание, боль в.
Мышцах, повышение температуры в течение 1-4 сут.
При ревакцинации.
ЖКСВ-Е реакции на введение вакцины обычно не наблюдают.
Введение вакцины возможно развитие побочных местных и общих реакций. Частота развития.
Приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной.
Организации здравоохранения и включает следующие категории:
Очень часто.
(≥1/10);
Часто.
(≥1/100 до.
Нечасто.
(≥1/1000 до.
Редко.
(≥1/10000 до.
Очень редко.
(.
Местные реакции:
Очень часто.
(≥1/10): незначительная припухлость, инфильтрация тканей без четких.
Границ и болезненности.
Общие.
(системные) реакции:
Часто.
(≥1/100 до < 1/10): ранние (наступающие в ближайшие 6-72 ч после.
Прививки): одно-двух дневное повышение температуры до субфебрильной, слабость,.
Головокружение;
Часто.
(≥1/100 до < 1/10): поздние (являются проявлением вакцинальной инфекции.
И появляются спустя 9-18 сут (редко позже)): головная боль, недомогание, боль в.
Мышцах, повышение температуры в течение 1-4 сут.
При ревакцинации.
ЖКСВ-Е реакции на введение вакцины обычно не наблюдают.
Overdose
Случаи.
Передозировки не описаны.
Передозировки не описаны.
Interaction
Прививки.
Проводят не ранее чем через 1 мес после предыдущей иммунизации другими.
Вакцинами.
Проводят не ранее чем через 1 мес после предыдущей иммунизации другими.
Вакцинами.
Application precautions
Перед.
Употреблением каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. При наличии в.
Ампуле трещин, посторонних включений, несвойственной вакцине окраски и других.
Дефектов, а также нарушенной маркировки и истекшего срока годности, данную.
Ампулу бракуют и обезвреживают кипячением в течение 30 мин или погружением.
Разбитой ампулы в 3% раствор хлорамина на 1 сут.
Употреблением каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. При наличии в.
Ампуле трещин, посторонних включений, несвойственной вакцине окраски и других.
Дефектов, а также нарушенной маркировки и истекшего срока годности, данную.
Ампулу бракуют и обезвреживают кипячением в течение 30 мин или погружением.
Разбитой ампулы в 3% раствор хлорамина на 1 сут.
Special instructions
Влияние на.
Способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Некоторые.
Нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать.
Воздействие на способность управлять транспортными средствами или движущимися.
Механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при.
Введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися.
Механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
Способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Некоторые.
Нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать.
Воздействие на способность управлять транспортными средствами или движущимися.
Механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при.
Введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися.
Механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
Storage conditions
В соответствии с.
СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
Замораживание не допускается.
Условия.
Транспортирования.
В соответствии с.
СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
Замораживание не.
Допускается.
СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
Замораживание не допускается.
Условия.
Транспортирования.
В соответствии с.
СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
Замораживание не.
Допускается.
Expiration date
2 года. Не.
Применять по истечении срока годности.
Применять по истечении срока годности.
Conditions of vacation from pharmacies
Для.
Лечебно-профилактических учреждений.
Лечебно-профилактических учреждений.
Contraindications of the components
Противопоказания Typhus vaccine.
1. Острые.Инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии.
Обострения. Прививки проводят не ранее 1 месяца с момента выздоровления или.
Ремиссии.
2. Аллергические.
Заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит,.
Поллиноз ; аллергия на куриный белок и молоко коровье.
3. Дегенеративные и.
Прогредиентные заболевания нервной системы.
4. Заболевания.
Почек и надпочечников.
5. Системные.
Заболевания соединительной ткани.
6. Иммунодефицитные.
Состояния (первичные и вторичные).
7. Беременность и.
Период лактации.
Возможность.
Вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне.
Противопоказаний, определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.
Непосредственно.
Перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и.
Опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше.
37 °С прививки не проводят.
Side effects of the components
Побочные эффекты Typhus vaccine.
В ответ на.Введение вакцины возможно развитие побочных местных и общих реакций. Частота развития.
Приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной.
Организации здравоохранения и включает следующие категории:
Очень часто.
(≥1/10);
Часто.
(≥1/100 до.
Нечасто.
(≥1/1000 до.
Редко.
(≥1/10000 до.
Очень редко.
(.
Местные реакции:
Очень часто.
(≥1/10): незначительная припухлость, инфильтрация тканей без четких.
Границ и болезненности.
Общие.
(системные) реакции:
Часто.
(≥1/100 до < 1/10): ранние (наступающие в ближайшие 6-72 ч после.
Прививки): одно-двух дневное повышение температуры до субфебрильной, слабость,.
Головокружение;
Часто.
(≥1/100 до < 1/10): поздние (являются проявлением вакцинальной инфекции.
И появляются спустя 9-18 сут (редко позже)): головная боль, недомогание, боль в.
Мышцах, повышение температуры в течение 1-4 сут.
При ревакцинации.
ЖКСВ-Е реакции на введение вакцины обычно не наблюдают.