By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Poprot

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Pharmacological Group
  2. Analogs by action
  3. ATX code
  4. Description of the dosage form
  5. Composition
  6. Pharmacokinetics
  7. Indications for use
  8. Contraindications
  9. Use during pregnancy and lactation
  10. Method of drug use and dosage
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Overdose
  14. Special instructions
  15. Conditions of vacation from pharmacies
  16. Storage conditions
  17. Expiration date
  18. Year of updating the information
  19. Manufacturers of the drug

Pharmacological Group

Antihypoxants and antioxidants

Analogs by action

ATX code

 V03AX Прочие лечебные средства.

Description of the dosage form

 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
 Лиофилизированный порошок белого цвета, без запаха.
 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 50 мг активного вещества во флакон для крови объемом 100 мл. По 1 флакону объемом 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Composition

 Активное вещество.
 • лактоферрин женского молока - 50 мг;
 Вспомогательное вещество.
 • натрия хлорид - 350 мг.
 Антиоксидантный препарат, предназначенный для профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии.
 Основной компонент препарата Лапрот - лактоферрин женского молока, обладающий антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. В организме человека он оказывает детоксицирующее, противовоспалительное действие.
 Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы и витаминов-антиоксидантов А, Е, С, [3-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицирующее действие лактоферрина в организме.
 У больных с гнойно-воспалительными и септическими процессами внутривенное применение препарата Лапрот приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма:
 • печени и почек, что выражается в снижении биохимических показателей крови (билирубина, трансаминаз, мочевины и креатинина);
 • окислительно-антиокислительной системы, что выражается в снижении интенсивности перекисного окисления липидов и повышении активности эндогенных антиоксидантов;
 • иммунной системы, что выражается в нормализации морфологических показателей крови, в частности, в увеличении общего количества лимфоцитов и нормализации относительного количества субпопуляций лимфоцитов.
 Внутривенное и внутриполостное введение препарата больным приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очагах воспаления.

Pharmacokinetics

 Максимальная концентрация в крови составляет 4,3 мкг/мл, период полувыведения 3 часа.

Indications for use

 Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, внутривенное введение).
 Гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение).

Contraindications

 Индивидуальная непереносимость белковых препаратов.
 Детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось).
 С осторожностью.
 Проводить введение препарата больным с постоянной гипертермией (выше 38,5-39,0°С). Для предупреждения и купирования температурной реакции применяют десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Use during pregnancy and lactation

 Исследований по оценке безопасности и эффективности применения у беременных и в период лактации не проводилось.

Method of drug use and dosage

 Для внутривенного введения:
 50 мг препарата (содержимое 1 флакона) растворяют в 250 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия. Вводят внутривенно, капельно, со скоростью 3 мл/мин, 1-2 раза в сутки. Суточная доза 50-100 мг.
 В зависимости от клинического эффекта - от 1-го до 10-и раз, с интервалом 12-24 часа. Разовая доза препарата 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.
 Для эндотрахеального введения:
 Используется 0,1 % раствор препарата. Для этого 50 мг препарата разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
 По 5 мл 0,1% раствора препарата 2 раза в сутки путем орошения области трахеостомы и впрыскивания по 2 мл 0,1% раствора в Т-образную трубку каждые 2 часа. Максимальная суточная доза 50 мг (1 флакон). Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Side effects

 Возможны кратковременный озноб и подъем температуры (до 37,5 - 39,5°С) через 30- 60 мин после инфузии, аллергические реакции.

Interaction

 Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Overdose

 Симптомы: гипертермическая реакция различной степени выраженности.
 Лечение: десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Special instructions

 Внутривенное введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара.
 Для поддержания терапевтической концентрации препарата внутривенные инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии препарата Лапрот.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 Список Б.
 В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0°и до 10°С.

Expiration date

 2 года.
 Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Медгамал (филиал ФГБУ Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи)
НТфарма ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.