Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Тахокомб

ПроверьСравниСредние цены в
аптеках: 4800₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. ATX код
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Фармакологическое действие
  7. Способ применения и дозы
  8. Описание лекарственной формы
  9. Условия отпуска из аптек
  10. Условия хранения
  11. Срок годности
  12. Противопоказания компонентов
  13. Побочные эффекты компонентов
  14. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Tachocomb.
Тахокомб

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Коагулянты (в тч факторы свертывания крови), гемостатики в комбинациях

ATX код

 B02BC30 Местные гемостатики в комбинациях.

Используется в лечении

Состав

Губка 1 см2
активные вещества:
фибриноген 5,5 мг
тромбин 2 МЕ
вспомогательные вещества: альбумин - 2,9 мг; L-аргинина гидрохлорид - 2,8 мг; коллаген - 2,1 мг; натрия хлорид - 1,5 мг; натрия цитрат - 0,4 мг; рибофлавин - 18,2 мкг

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Гемостатическое, адсорбирующее.

Способ применения и дозы

 Местно (не использовать интраваскулярно).
 Способ применения. Тахокомб находится в стерильной упаковке и готов к применению. Препарат может использоваться только из неповрежденной упаковки.
 После вскрытия упаковки повторная стерилизация препарата Тахокомб невозможна. Наружный упаковочный алюминиевый пакет может быть вскрыт в нестерильной зоне операционной. Внутренний стерильный блистер следует вскрывать в стерильной зоне. Тахокомб должен быть использован сразу после вскрытия внутренней стерильной упаковки.
 Тахокомб следует наносить на хирургические раневые поверхности в стерильных условиях. Перед наложением губки раневая поверхность должна быть очищена от крови, дезинфицирующих и других жидкостей.
 После извлечения плоской губки Тахокомб из внутренней стерильной упаковки губку следует смочить 0,9% раствором натрия хлорида и применить немедленно.
 Сторону, покрытую активными веществами и помеченную желтым цветом, накладывают на раневую поверхность и слегка прижимают в течение 3-5 мин. Прижимание осуществляют увлажненными перчатками или увлаженной подушечкой.
 После извлечения скрученной губки Тахокомб из внутренней стерильной упаковки ее следует наложить немедленно, проведя через троакар без предварительного увлажнения. При раскручивании губку накладывают стороной желтого цвета, покрытой активными веществами, на раневую поверхность с помощью пинцета, при необходимости дополнительно смачивают 0,9% раствором натрия хлорида и слегка прижимают влажной салфеткой в течение 3-5 мин.
 Губка Тахокомб может прилипать к испачканным кровью перчаткам или инструментам. Этого можно избежать с помощью предварительного увлажнения хирургических инструментов и перчаток 0,9% раствором натрия хлорида.
 По окончании прижимания губки Тахокомб к ране следует аккуратно убрать подушечку или перчатку. Во избежание отставания губки от поверхности, она может быть удержана на месте за один конец, например с помощью пары пинцетов.
 В случае сильного кровотечения Тахокомб можно использовать без предварительного увлажнения. Губку накладывают на раневую поверхность и слегка прижимают в течение 3-5 мин.
 Скрученная форма может применяться и при открытых, и при минимально инвазивных вмешательствах, ее можно провести через порт или троакар диаметром 10 мм или больше.
 Размер и количество губок Тахокомб зависят от величины раневой поверхности. Края раны должны быть перекрыты губкой на 1-2 см Если для закрытия раневой поверхности требуется более одной губки, то при наложении на рану их края должны перекрывать друг друга.
 Губку можно резать для получения желаемого размера. Неиспользованные фрагменты губки подлежат уничтожению.

Описание лекарственной формы

 Губка: 1 губку или 1 скрученную губку помещают в контенер из фольги (ПЭТФ/ПЭВП). 1 контейнер, 1 высушивающий агент упаковывают в контурную упаковку из ламинированной алюминиевой фольги. Губка размером 2,5×3×0,5 см в 1 контурной упаковке, в пачке картонной; или губка размером 4,8×4,8×0,5 2 контурные упаковки в пачке картонной; или губка размером 9,5×4,8×0,5 1 контурная упаковка в пачке картонной. Скрученная губка размером 4,8×4,8 1 контурная упаковка в картонной пачке.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Fibrinolysin (human).

 Гиперчувствительность. геморрагический диатез. кровотечения. открытые раны. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. нефрит. гипофибриногенемия. туберкулез легких (острая форма). лучевая болезнь.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Fibrinolysin (human).

 Неспецифические реакции на белок (в тч гиперемия лица. боль по ходу вены. в которую вводят раствор. боль за грудиной и в животе. озноб. повышение температуры тела. крапивница). при в/в введении - кровотечение. при использовании глазных пленок - жжение. гиперемия конъюнктивы.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Corza Medical GmbH
Nycomed Austria
Takeda Austria GmbH
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.