Рекогнан

• Цитиколин (100 мг)

Другие нейротропные средства

Полные аналоги по веществу

• 229-1795₽ ≈100% Цераксон
• 233-491₽ ≈100% Цитиколин
• 238₽ ≈100% Нейропол
• 239-455₽ ≈100% Цересил Канон
• 250-1364₽ ≈100% Нейпилепт

Аналоги по действию

• 63% — Карнитин [Карнитин]
• 63% — Карнитина хлорида раствор [Карнитин]
• 63% 121-477₽ L-Карнитин [Карнитин]
• 63% 565₽ Карнитина хлорид [Карнитин]
• Показать все

 N06BX06 Цитиколин.

• S06 Внутричерепная травма
• I69.3 Последствия инфаркта мозга
• I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
• I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• I63 Инфаркт мозга
• F91 Расстройства поведения
• F06.7 Легкое когнитивное расстройство
• T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Раствор для приема внутрь	100 мг/мл
активное вещество:
цитиколина мононатриевая соль	10,45 г
(эквивалентно 100 мг цитиколина)
вспомогательные вещества: сорбитол - 20,0 г; глицерол - 5,0 г; пропиленгликоль - 1,04 г; метилпарагидроксибензоат - 0,16 г; пропилпарагидроксибензоат - 0,04 г; калия сорбат - 0,14 г; натрия цитрата дигидрат - 0,60 г; натрия сахаринат - 0,02 г; краситель азорубин (Е122) - 0,0002 г; ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S - 0,04 мг; лимонная кислота - до рН 6,0; вода очищенная - до 100 мл

 Фармакологическое действие -.
 Ноотропное.

 Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
 Рекомендуемый режим дозирования.
 Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в сутки). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
 Острый период ишемического инсульта и ЧМТ. 1000 мг (1 пакетик) каждые 12 Длительность лечения - не менее 6 нед.
 Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. 500-2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в сутки). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
 Особые группы пациентов.
 Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
 Инструкция по применению препарата Рекогнан во флаконах с использованием прилагаемой к нему пипетки дозирующей.
 1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).
 2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.
 3. Перед приемом нужное количество раствора развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
 После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
 Рекомендации по применению препарата Рекогнан в пакетиках.
 1. Взять пакетик препарата Рекогнан 1000 мг за край и встряхнуть.
 2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
 3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.
 4. Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.

 Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл.
 Флакон. По 30 мл во флаконе из прозрачного стекла III гидролитического класса, укупоренном белой навинчивающейся крышкой из полипропилена с внутренней прокладкой из ПЭНП и контролем первого вскрытия. По 1 фл. с пипеткой дозирующей и инструкцией по применению в пачке картонной.
 Пакетики. По 10 мл в пакетике из многослойного комбинированного материала (ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ/ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ). По 5 или 10 пак. вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

 По рецепту.

 При температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.