Active ingredients
- Tiaprofenic acid (300 мг)
Pharmacological Group
Analogs by action
- 72% — Декскетопрофен КЕРН ФАРМА [Dexketoprofen]
- 69% 1.8€ Algezir Ultra [Naproxen]
- 69% — Pentalginum Mono [Naproxen]
- 69% 2.4€ Niaproff [Naproxen]
- Show all
Used in the treatment of
Composition
1 таблетка или суппозиторий для взрослых содержит тиапрофеновой кислоты 300 мг; в блистере 10 шт., в коробке 4 блистера (табл.) и в блистере 6 шт., в коробке 1 блистер (супп.
1 флакон с порошком для инъекций - 200 мг; в комплекте с растворителем (бензиловым спиртом и водой для инъекций) в ампулах по 3 мл.
1 флакон с порошком для инъекций - 200 мг; в комплекте с растворителем (бензиловым спиртом и водой для инъекций) в ампулах по 3 мл.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Угнетает активность циклооксигеназы, уменьшая синтез ПГ.
Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Угнетает активность циклооксигеназы, уменьшая синтез ПГ.
Pharmacokinetics
После применения 1 супп. (300 мг) maxCmax достигается через 4 через 1 ч она колеблется от 19 до 26 мкг/мл. 98% связывается с белками плазмы (преимущественно с альбуминами). При в/м и в/в введении усваивается на 100%. 60% выводится почками в форме глюкуронида.
Cmax после приема 1 табл. (300 мг) достигает через 1 ч и составляет 49 мкг/мл. T1/2 - 1-2,5 98% связывается с белками плазмы. 60% выводится через почки в форме глюкуронида.
Cmax после приема 1 табл. (300 мг) достигает через 1 ч и составляет 49 мкг/мл. T1/2 - 1-2,5 98% связывается с белками плазмы. 60% выводится через почки в форме глюкуронида.
Indications for use
Ревматоидный артрит. Анкилозирующий спондилит. Остеоартроз. Заболевания и повреждения околосуставных мягких тканей (капсулит. Бурсит. Тендинит. Плечелопаточный периартрит. Эпикондилит. Фиброзит ). Боль в нижней части спины. Корешковый синдром. Ортопедическая хирургия (послеоперационный болевой синдром и воспаление).
Contraindications
Гиперчувствительность. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в тч в анамнезе). Бронхиальная астма (провоцируемая препаратами. Подавляющими синтез ПГ). Выраженные нарушения функций почек и/или печени. Детский возраст (до 3 лет).
Use during pregnancy and lactation
Не рекомендуется в I и III триместрах.
Method of drug use and dosage
Таблетки. Внутрь, взрослым - по 300 мг 2 раза в сутки во время еды; детям (старше 3 лет) - 10 мг/кг/сут в 2-3 приема.
Суппозитории. Ректально, взрослым - по 1 супп. (300 мг) 2 раза (утром и вечером) или однократно на ночь; детям - по 1 супп. (150 мг) 2-3 раза в день. Курс - от 3 до 5 дней.
Порошок для инъекций. В/м, при выраженном болевом синдроме начальная доза - 400 мг, затем - по 200 мг каждые 8 ч в течение 2 дней максимум, затем вводят по 200 мг в течение 4-6 дней. В дальнейшем переходят на пероральный прием.
Суппозитории. Ректально, взрослым - по 1 супп. (300 мг) 2 раза (утром и вечером) или однократно на ночь; детям - по 1 супп. (150 мг) 2-3 раза в день. Курс - от 3 до 5 дней.
Порошок для инъекций. В/м, при выраженном болевом синдроме начальная доза - 400 мг, затем - по 200 мг каждые 8 ч в течение 2 дней максимум, затем вводят по 200 мг в течение 4-6 дней. В дальнейшем переходят на пероральный прием.
Side effects
Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, изменение функциональных проб печени, бронхоспазм, шум в ушах, головокружение, гипотония, задержка натрия и воды, дизурические явления, цистит, гематурия, тромбоцитопения, фотосенсибилизация, зуд, сыпь.
Interaction
Снижает эффект антагонистов витамина K, гипогликемических (производных сульфонилмочевины), фенитоина, диуретиков.
Storage conditions
Порошок для приготовления раствора для инъекций 200 мг флакон. В защищенном от света месте, при температуре 8-25 °C.
Суппозитории 300 мг блистер. При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Суппозитории 300 мг блистер. При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.