By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Braunodin B.Braun

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 1.9-7€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. Description of the dosage form
  5. Composition
  6. Pharmacokinetics
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Use during pregnancy and lactation
  11. Method of drug use and dosage
  12. Overdose
  13. Side effects
  14. Special instructions
  15. Interaction
  16. Conditions of vacation from pharmacies
  17. Expiration date
  18. Storage conditions
  19. Nosology
  20. Contraindications of the components
  21. Side effects of the components
  22. Year of updating the information
  23. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Antiseptics and disinfectants

Analogs

Complete analogs for the substance

Description of the dosage form

 Раствор для наружного и местного применения.
 Прозрачный раствор коричневого цвета с характерным запахом йода.
 Раствор для наружного и местного применения 7,5%.
 По 30 мл во флаконе с насадкой-капельницей и с накручивающийся крышкой. По 100 мл, 500 мл и 1000 мл во флаконе с накручивающейся крышкой, снабженной защелкивающим устройством и устройством контроля первого вскрытия. По 250 мл во флаконе, снабженном механическим распылителем с защитным колпачком из полипропилена. По 5 л в канистре с накручивающейся крышкой (для стационаров). Дополнительно на канистру наклеивают этикетку, содержащую текст инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата. Флаконы, канистры и накручивающиеся крышки (на флаконы по 30 мл) из полиэтилена высокой плотности, насадки-капельницы из полиэтилена низкой плотности и накручивающиеся крышки из полипропилена, снабженные защелкивающим устройством и устройством контроля первого вскрытия, соответствуют требованиям Европейской Фармакопеи к пластиковой упаковке для фармацевтического использования.
 Флакон по 30 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонной пачке.
 По 20 флаконов по 100 мл, 250 мл или 500 мл, по 10 флаконов по 1000 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата в катонной коробке (для стационаров).

Composition

 100 г раствора содержат:
 Действующее вещество:
 Повидон-Йод.
 (с содержанием активного йода 10%) 7,5 г.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия дигидрофосфата дигидрат,.
 Лауромакрогол 400, натрия йодат,.
 Натрия гидроксид, вода очищенная до 100 г.

Pharmacokinetics

 После применения повидон-йода возможна некоторая абсорбция йода, что необходимо учитывать в зависимости от места, количества и продолжительности применения препарата. Если небольшие количества препарата наносят на неповрежденную кожу, то абсорбция йода незначительна. Увеличение абсорбции может быть следствием длительного использования лекарственных препаратов, содержащих повидон-йод, на слизистых мембранах, обширных ранах и ожогах, и особенно после промывания полостей. В результате этого наблюдается временное повышение содержания йода в крови. У людей со здоровой щитовидной железой более высокое содержание йода не влечет за собой клинически значимых изменений в состоянии щитовидной железы. При нормальных процессах обмена йода избыточный йод удаляется через почки.

Pharmacodynamics

 Антисептическое средство, представляющее собой комплекс йода и повидона, эффективное при pH от 2 до 7. Бактерицидное действие обусловлено свободным активным йодом, который высвобождается из комплекса повидон-йода. По сравнению со спиртсодержащими растворами йода водный раствор повидон-йода оказывает значительно меньшее раздражающее действие.
 Свободный йод как сильный окислитель реагирует на молекулярном уровне с нерастворимыми жирными кислотами и практически не окисляющимися SH- и ОН-группами аминокислот в составе ферментов и основных структурных компонентов бактерий как грамположительных, так и грамотрицательных, микобактерий, грибов, особенно рода кандида (Candida), различных вирусов и некоторых простейших. Однако, для полной инактивации некоторых вирусов и бактериальных спор необходим достаточно длительный период воздействия препарата.
 Не известны случаи развития резистентности у микроорганизмов при длительном применении повидон-йода.

Indications for use

 Посттравматические и послеоперационные раны различной локализации, ожоги, трофические язвы, пролежни, диабетическая стопа.
 Повреждения кожных покровов различного происхождения, мацерации, ссадины, ушибы.
 Инфекции кожи разной этиологии, в том числе инфекционные дерматиты и экземы.
 Обработка слизистых оболочек и кожи пациента до и после проведения операции, биопсии, пункции, в том числе кожи вокруг дренажей, катетеров и зондов.
 Гигиеническая обработка рук медицинского персонала, обработка рук хирургов.
 Инфекции слизистой полости рта и носоглотки.
 Инфекции слизистой родовых путей у женщин. Проведение «малых» гинекологических операций (искусственное прерывание беременности, введение внутриматочной спирали, коагуляция эрозии и полипа).

Contraindications

 Гиперчувствительность к компонентам препарата.
 Нарушения функции щитовидной железы (тиреотоксикоз).
 Аденома щитовидной железы.
 Герпетиформный дерматит Дюринга.
 Одновременное применение радиоактивного йода.
 Недоношенные, новорожденные и дети до 6 месяцев.
 С осторожностью.
 Хроническая почечная недостаточность.

Use during pregnancy and lactation

 Препарат не рекомендуется применять с третьего месяца беременности и в период грудного вскармливания.
 Возможно применение раствора у беременных до девятой недели беременности, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений.

Method of drug use and dosage

 Наружно, местно.
 Препарат применяют в виде 7,5% раствора или в разведенном виде. Для разведения препарата может быть использован 0,9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, раствор фосфатный буферный.
 Повидон-Йод наносят на поверхность смазыванием с использованием тампона, смоченного в растворе, орошением с помощью механического распылителя, а также оставляют на поверхности салфетки, пропитанные раствором.
 Препарат в виде 7,5% раствора используют для антисептической обработки неглубоких ран, ожогов, повреждений кожных покровов: ссадин, ушибов; для обработки кожи и слизистых оболочек пациента до и после операции, биопсии или пункции, кожи вокруг дренажей, катетеров и зондов.
 При обработке кожи перед операцией необходимо использовать раствор, избегая его «скапливания».
 Под пациентом, так как это может вызвать раздражение кожи.
 Для обработки рук хирургического персонала 5 мл препарата в виде 7,5% раствора наносят на кожу рук и обрабатывают в течение 2,5 мин. Процедуру повторяют дважды. Для гигиенической обработки рук наносят на кожу 3 мл и обрабатывают их в течение 1 мин. Затем тщательно ополаскивают водой.
 Препарат в разведенном виде применяют:
 - в разведении 1:2-1:20 для промывания глубоких ран, пролежней, трофических язв, при интраоперационной обработке ран;
 - в разведении 1:25 при предоперационной подготовке пациентов: мытье конечностей;
 - в разведении 1:100 при предоперационной подготовке пациентов: мытье тела;
 - в виде 1% раствора при разведении фосфатным буферным раствором: нанесение на слизистую оболочку глаз.
 Все растворы препарата используют только свежеприготовленными.
 Растворы повидон-йода должны наноситься на поврежденную поверхность до полного ее увлажнения.
 На швы ран накладывают салфетки, пропитанные раствором повидон-йода. Антисептическая пленка, образующаяся при высыхании повидон-йода, легко смывается водой.
 Применение растворов повидон-йода должно продолжаться до тех пор, пока не исчезнут признаки инфицирования или до исчезновения очевидного риска инфекции.
 Растворы повидон-йода не оказывают раздражающего действия и не замедляют заживление ран даже при длительном применении.

Overdose

 После чрезвычайно интенсивной абсорбции йода в течение продолжительного периода могут быть отмечены симптомы гипертиреоза, такие как тахикардия, возбужденное состояние, дрожь и головная боль. Легкие формы гипертиреоза иногда не требуют вмешательства, а тяжелые формы могут потребовать тиреостатической терапии.

Side effects

 Возможны реакции гиперчувствительности к препарату: аллергические реакции замедленного типа (зуд, покраснение кожи, волдыри) или аллергические реакции немедленного типа (анафилактоидные реакции).
 Длительное применение препарата (более 7-10 дней) и нанесение на большие поверхности кожи, обширные раны вследствие абсорбции могут вызвать явления йодизма («металлический» вкус во рту, повышенное слюнотечение и слезотечение, отеки слизистых оболочек) и системные реакции (метаболический ацидоз, гипонатриемия, нарушение функции почек и щитовидной железы), при появлении которых следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Special instructions

 Избегать попадания неразбавленного препарата в глаза.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Не выявлено.

Interaction

 Препарат несовместим с солями алкалоидов (чистотел), дубильной кислотой (танин), салициловой кислотой, солями серебра, висмута, тауролидином и перекисью водорода.
 В присутствии крови и гноя препарат связывается с белками и другими органическими соединениями, вследствие чего его бактерицидная активность может снижаться. В этом случае рекомендуется увеличивать кратность/частоту применения препарата.
 Одновременное применение повидон-йода и препаратов для местного применения, содержащих ферменты, может способствовать окислению и подавлению их ферментативной активности.
 Повидон-йод оказывает синергидное действие с препаратами лития, вследствие чего при их длительном совместном применении возможно обратимое угнетение функции щитовидной железы. Поэтому пациенты, постоянно принимающие препараты лития, должны избегать длительного нанесения повидон-йода на большие поверхности.
 Препарат может привести к ложно-позитивным результатам в некоторых диагностических анализах:
 Определение гемоглобина или сахара в моче и стуле, исследование функции щитовидной железы. Обследование щитовидной железы в этом случае необходимо проводить не ранее чем через 1-2 недели после окончания лечения повидон-йодом.

Conditions of vacation from pharmacies

 Без рецепта.

Expiration date

 3 года во флаконах 30 мл, 100 мл и 250 мл.
 5 лет во флаконах по 500 и 1000 мл, в канистре по 5 л.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Storage conditions

 Хранить температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Nosology

 (Данные взяты из действующего вещества Povidone-iodine).
 Список кодов МКБ-10.
 •.
 B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex].
 •.
 J02.9 Острый фарингит неуточненный.
 •.
 J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная).
 •.
 L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки.
 •.
 L30.3 Инфекционный дерматит.
 •.
 L89 Декубитальная язва.
 •.
 L98.4.2* Язва кожи трофическая.
 •.
 L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное.
 •.
 N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+).
 •.
 N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы.
 •.
 N77 Изъязвление и воспаление вульвы и влагалища при болезнях, классифицированных в других рубриках.
 •.
 T14.1 Открытая рана неуточненной области тела.
 •.
 T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.
 •.
 Z01.2 Стоматологическое обследование.
 •.
 Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.
 •.
 Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство.
 •.
 Z41.8 Другие процедуры, не имеющие лечебных целей.

Contraindications of the components

Противопоказания Povidone-iodine.

 Гиперчувствительность. гипертиреоз. аденома щитовидной железы. герпетиформный дерматит Дюринга. почечная недостаточность. период перед терапией радиоактивным йодом. грудной возраст (недоношенные. новорожденные и грудные дети).

Side effects of the components

Побочные эффекты Povidone-iodine.

 Местные аллергические реакции, в тч зуд, гиперемия.

Year of updating the information

 02.02.2018.

Manufacturers (or distributors) of the drug

B.Braun Melsungen
B.Braun Medical
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.