Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Рокуроний (Rocuronium Kabi)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 1800 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Состав
  5. Фармакологическое действие
  6. Способ применения и дозы
  7. Описание лекарственной формы
  8. Условия отпуска из аптек
  9. Условия хранения
  10. Срок годности
  11. Используется в лечении
  12. Противопоказания компонентов
  13. Побочные эффекты компонентов
  14. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Н-Холинолитики (миорелаксанты) || Другие четвертичные аммониевые соединения

Аналоги

Состав

Раствор для внутривенного введения 1 мл
активное вещество:
рокурония бромид 10 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 3,3 мг; натрия ацетата тригидрат — 2 мг; уксусная кислота ледяная (для коррекции рН) — 7,139–8,725 мг; вода для инъекций — до 1 мл

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — миорелаксирующее.

Способ применения и дозы

 В/в в виде болюса или непрерывной инфузии.
 Дозу рокурония бромида, как и других миорелаксантов, следует подбирать индивидуально. При выборе дозы следует учитывать метод общей анестезии и предполагаемую ожидаемую длительность операции, метод седации и предполагаемую длительность искусственной вентиляции, возможность взаимодействия с другими лекарственными препаратами и состояние больного. Для оценки нейромышечной блокады и восстановления нейромышечной передачи рекомендуется применять инструментальные методы контроля.
 Средства для ингаляционного наркоза усиливают миорелаксирующее действие рокурония бромида. Этот эффект имеет клиническое значение во время ингаляционного наркоза, когда в тканях достигается определенная концентрация ингаляционных анестетиков. Соответственно, при длительном ингаляционном наркозе (более 1 ч) необходимо вводить меньшие поддерживающие дозы рокурония бромида с большими интервалами или уменьшить скорость инфузии препарата.
 Ниже приведены общие рекомендации по режиму дозирования рокурония бромида при интубации трахеи и миорелаксации во время коротких и длительных хирургических вмешательств в отделениях интенсивной терапии.
 Рокурония бромид предназначен только для однократного применения.
 Хирургические вмешательства.
 Интубация трахеи. Стандартная доза рокурония бромида при обычном наркозе составляет 0,6 мг/кг. Эта доза обеспечивает адекватные условия для интубации в течение 60 с практически у всех пациентов.
 При быстрой последовательной индукции анестезии рекомендуется вводить рокуроний бромид в дозе 1 мг/кг. После применения указанной дозы адекватные условия для интубации также создаются в течение 60 с практически у всех пациентов. Если при быстрой последовательной индукции наркоза рокурония бромид назначен в дозе 0,6 мг/кг, то интубацию следует проводить через 90 с после введения препарата.
 Поддерживающие дозы. Рекомендуемая поддерживающая доза рокурония бромида составляет 0,15 мг/кг. При длительном ингаляционном наркозе ее следует снизить до 0,075–0,1 мг/кг. Поддерживающую дозу лучше всего вводить в тот момент, когда степень мышечных сокращений восстановится до 25% от контрольного уровня или при появлении 2–3 ответов при мониторинге в режиме четырехразрядной стимуляции Train of four (TOF).
 Непрерывная инфузия. Капельное введение рокурония бромида рекомендуется начинать с нагрузочной дозы 0,6 мг/кг. Когда нейромышечная блокада начнет восстанавливаться, начинают непрерывную инфузию препарата. Скорость инфузии подбирают так, чтобы поддерживать степень мышечных сокращений на уровне 10% от контрольного значения или поддерживать 1–2 ответа при мониторинге в режиме TOF.
 При в/в наркозе у взрослых пациентов скорость инфузии, необходимая для поддержания нейромышечной блокады на указанном уровне, составляет 0,3–0,6 мг/кг/ При ингаляционном наркозе скорость инфузии составляет 0,3–0,4 мг/кг/.
 Следует постоянно контролировать степень нейромышечной блокады, необходимая скорость инфузии отличается у разных пациентов и зависит от метода наркоза.
 Режим дозирования у детей. Дети старше 1 мес - рекомендуемые дозы рокурония бромида при интубации во время ингаляционного наркоза и поддерживающие дозы сходны с таковыми у взрослых и составляют 0,3–0,6 мг/кг/ а при ингаляционном наркозе - 0,3–0,4 мг/кг/.
 Скорость непрерывной инфузии у подростков такая же, как у взрослых, однако детям может потребоваться более высокая скорость инфузии.
 У детей инфузию начинают с той же скорости, что и у взрослых. В дальнейшем скорость инфузии подбирают, чтобы поддерживать степень мышечных сокращений на уровне 10% от контрольного значения или поддерживать 1–2 ответа при мониторинге в режиме TOF.
 Опыт применения рокурония бромида у детей при быстрой последовательной индукции наркоза ограничен. В связи с этим рокурония бромид не рекомендуется применять у детей для облегчения интубации трахеи при быстром введении в наркоз.
 Данных о применения рокурония бромида у новорожденных в возрасте до 1 мес недостаточно.
 Режим дозирования у пожилых людей и пациентов с заболеваниями печени, желчных путей и/или почечной недостаточностью: стандартная интубационная доза рокурония бромида при ингаляционном наркозе у пожилых людей и пациентов с заболеваниями печени, желчных путей и/или почечной недостаточностью составляет 0,6 мг/кг. При быстрой последовательной индукции анестезии пациентам, у которых увеличивается длительность действия препарата, доза также может составлять 0,6 мг/кг, однако адекватные условия для интубации могут быть созданы только через 90 с после введения рокурония бромида.
 Независимо от метода общей анестезии, рекомендуемая поддерживающая доза рокурония бромида составляет 0,075–0,1 мг/кг, а скорость инфузии — 0,3–0,4 мг/кг/.
 Режим дозирования у пациентов с ожирением. У пациентов с ожирением (масса тела на 30% и более превышает идеальную) необходимо снизить дозу с учетом массы без жировой ткани.
 Интенсивная терапия.
 Интубация трахеи. Рокурония бромид применяют в тех же дозах, что и при хирургических вмешательствах.
 Дозировка при поддержании ИВЛ. Рекомендуется начинать с дозы 0,6 мг/кг, а при восстановлении нейромышечной проводимости до 10% или получении 1–2 ответов при стимуляции в режиме TOF начать вводить в/в в виде болюса или непрерывной инфузии. Дозы рокурония бромида должны быть подобраны индивидуально. Рекомендуемая скорость введения у взрослых пациентов 0,3–0,6 мг/кг/ч в течение первого часа, после чего на протяжении 6–12 ч необходимо снижать скорость введения в соответствии с индивидуальной реакцией пациента.
 Количество натрия в одной дозе Рокурония Каби, равное 1 ммоль (23 мг), может рассматриваться как незначительное.

Описание лекарственной формы

 Раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл. Во флаконах из бесцветного нейтрального стекла класса 1 (Ph. Eur.), укупоренных резиновыми хлорбутиловыми пробками типа 1 (Ph. Eur.) и обжатых алюминиевыми колпачками с пластиковой крышечкой, 5 или 10 мл. 5 или 10 фл. В пачке картонной (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

 Для стационаров.

Условия хранения

 При температуре 2–8 °C. Допускается хранение при температуре 30 °C в течение 12 нед, по истечении которых препарат использовать нельзя.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Rocuronium bromide.

 Гиперчувствительность.

Использование препарата Rocuronium bromide при кормлении грудью.

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект применения превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено). Проникает через плаценту. В исследованиях на крысах не выявлено тератогенного эффекта дозы 0,3 мг/кг.
 Категория действия на плод по FDA - C.
 Неизвестно, проникает ли рокурония бромид в грудное молоко.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Rocuronium bromide.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, в тч тахикардия, снижение или повышение АД.
 Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, икота.
 Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожная сыпь, бронхоспазм, одышка.
 Прочие: местные реакции - припухлость и боль в месте введения при экстравазации.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Fresenius Kabi Austria, Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Hameln Pharmaceuticals GmbH, Б-ФАРМ ООО, Брынцалов-А ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.