By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Batroxobin

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. Description of the dosage form
  5. Composition
  6. Pharmacodynamics
  7. Pharmacokinetics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Method of drug use and dosage
  11. Side effects
  12. Overdose
  13. Interaction
  14. Special instructions
  15. Storage conditions
  16. Expiration date
  17. Conditions of vacation from pharmacies
  18. Used in the treatment of

Active ingredients

Pharmacological Group

Coagulants (in pm, blood clotting factors), hemostatics

Analogs

Complete analogs for the substance

Description of the dosage form

 Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
 Бесцветная, прозрачная жидкость.
 Концентрат для приготовления раствора для инфузий. По 10 ЕД/мл 0,5 мл, 6 ампул с инструкцией по применению в пачку из картона.

Composition

 Активное вещество:
 Батроксобин 5 ЕД.
 Вспомогательные вещества:
 Хлоробутанол 1,49 мг.
 Хлористоводородная кислота или натрия гидроксид до pH 4,8-6,0.
 Вода для инъекций до 0,5 мл.

Pharmacodynamics

 Тромбиноподобный фермент, получаемый из яда центрально- и южноамериканских гремучих змей. Основным действующим компонентом препарата является энзим мономолекулярной серинпротеазы, обладающий антитромбоксантным действием. Тормозит процессы тромбообразования, активирует тромболизис за счет стимуляции выброса тканевого плазминогена, улучшает реологические свойства крови (снижение агглютинации эритроцитов и повышение их деформируемости), снижает уровень фибриногена, удлиняет время кровотечения и свертывания крови.

Pharmacokinetics

 Период полувыведения при первом введении - 5,9 часа, в дальнейшем он сокращается по мере снижения концентрации фибриногена. В крови препарат связывается с а2-макроглобулином, и этот комплекс выводится почками. Т1/2 которого равняется 3-4 через 24 ч остается 2-3% его активности в крови, за сутки выделяется 30% метаболитов с мочой. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в грудное молоко. Нарушения функций печени и почек существенно не влияют на фармакокинетические параметры препарата.

Indications for use

 Острая (первые 72 часа) стадия ишемического инсульта.

Contraindications

 • Нарушения коагуляционной системы крови, тромбоцитопения (менее 60 тыс./мм3);
 • Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
 • Внутримозговое кровоизлияние, наружное или внутреннее кровотечение;
 • Постоперационный период;
 • Одновременный прием других антикоагулянтов, фибринолитических или тромбиноподобных средств (в том числе период времени после их отмены длительностью менее 14 дней);
 • Уровень фибриногена крови ниже 1 г/л;
 • Выраженная патология печени или почек, кардиогенный шок, множественная органная недостаточность;
 • Повышенная чувствительность к батроксобину и другим компонентам препарата;
 • Геморрагический инсульт (в тч подозрение на него);
 • Разрыв сосочковых мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца. хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в тч блокада звездчатых нервных узлов. пункция артерий и глубоких вен. экстракция зубов);
 • Беременность и период лактации;
 • Детский возраст (в связи с отсутствием данных);
 • Выраженная артериальная гипертензия.
 С осторожностью:
 Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки. Цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст старше 70 лет, склонность к аллергическим реакциям.

Method of drug use and dosage

 При остром инфаркте мозга батроксобин вводится внутривенно капельно по 1,0 мл (10 ЕД) на 1-й, 3-й и 5-й дни и затем по 0,5 мл (5 ЕД) на 7-й и 9-й дни госпитализации. При необходимости курс можно повторить по. 0,5 мл (5 ЕД) на 1-й, 3-й, 5-й, 7-й и 9-й дни.
 Перед введением препарат разводится в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1.

Side effects

 Головная боль, носовое кровотечение, повышение активности «печеночных» трансаминаз, концентрации мочевины крови, С-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, аллергические реакции.

Overdose

 Усиление выраженности побочных эффектов.
 Лечение: симптоматическое. Не выводится из организма при гемодиализе.

Interaction

 Усиливает действия антикоагулянтов и антиагрегантов.

Special instructions

 Во время лечения следует постоянно контролировать концентрацию фибриногена в крови и осуществлять клиническое наблюдение за больными. Если после однократного введения препарата, концентрация фибриногена ниже 1 г/мл или в процессе лечения появляются кровотечение или подозрение на него, препарат отменяют и осуществляют гемостатические мероприятия.
 На месте пункции мелких и поверхностных вен следует накладывать тугую повязку. В случае необходимости оперативных вмешательств (в тч экстракция зуба) следует информировать врачей о применении препарата. В период лечения больные должны особенно избегать повреждения кожных покровов и травм.

Storage conditions

 Хранить при температуре 0-5ºС в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте. Не допускается замораживание.

Expiration date

 1,5 года. Не использовать по окончании срока годности.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Used in the treatment of

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.