Афобазол

• Фабомотизол (5 мг)
• Морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол

Анксиолитики

 N05BX Анксиолитики другие.

• N94.3 Синдром предменструального напряжения
• G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
• G47.8 Другие нарушения сна
• F48.0 Неврастения
• F43 Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации
• F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
• F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
• F17.3 Абстинентное состояние, вызванное употреблением табака
• F10.3 Абстинентное состояние
• Z60.0 Проблемы, связанные с адаптацией к изменению образа жизни
• F45.9 Соматоформное расстройство неуточненное
• F43.2 Расстройство приспособительных реакций

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид)	5 мг
	10 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 48/48 мг; МКЦ - 40/35 мг; лактозы моногидрат - 48,5/48,5 мг; повидон среднемолекулярный (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, коллидон 25) - 7/7 мг; магния стеарат - 1,5/1,5 мг

 Таблетки. Белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
 Таблетки, 5 мг или 10 мг. В контурной ячейковой упаковке, 10, 20, 25 или 30 шт. В банке полимерной, 30, 50, 100 или 120 шт. Каждая банка или 3, 5 или 10 контурных упаковок по 10 табл., или 1, 2, 3, 4 или 6 контурных упаковок по 20 табл., или 2 или 4 контурные упаковки по 25 табл., или 1, 2. 3 или 4 контурные упаковки по 30 табл. в пачке из картона.

 Фармакологическое действие -.
 Анксиолитическое.

 Афобазол - селективный небензодиазепиновый анксиолитик. Действуя на σ₁-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.
 Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожный) и легкого стимулирующего (активирующий) эффектов. Афобазол уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
 Эффект препарата развивается на 5-7-й день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4-й нед лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 нед. Афобазол не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

 Всасывание.
 После перорального приема Афобазол хорошо и быстро всасывается из ЖКТ. maxC_max в плазме - (0,13±0,073) мкг/мл; T_max - (0,85±0,13).
 Распределение.
 Афобазол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазма крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).
 Метаболизм.
 Афобазол подвергается эффекту первого прохождения через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
 Выведение.
 T₁/2 препарата Афобазол при приеме внутрь составляет (0,82±0,54) Короткий 1/2T₁/2 обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом.

 Афобазол применяется у взрослых при тревожных состояниях:
 - генерализованные тревожные расстройства;
 - неврастения;
 - расстройства адаптации;
 У больных с различными соматическими заболеваниями:
 - бронхиальная астма;
 - синдром раздраженного кишечника;
 - системная красная волчанка;
 - ИБС;
 - гипертоническая болезнь;
 - аритмии;
 - дерматологических, онкологических и других заболеваниях.
 При лечении:
 - нарушений сна, связанных с тревогой;
 - нейроциркулярной дистонии;
 - предменструального синдрома;
 - алкогольного абстинентного синдрома;
 - для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курения.

 Внутрь, после еды.
 Оптимальная разовая доза препарата - 10 мг, суточная - 30 мг, распределенная на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 нед.
 При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 мес.

 Афобазол не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияние на гипнотическое действие тиопентала. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

 Симптомы. При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.
 Лечение. В качестве неотложной помощи вводят п/к 20% раствор кофеина бензоата натрия по 1 мл 2-3 раза в сутки.

 Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Без рецепта.

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.