Tazepam

• Oxazepam (10 мг)

Anxiolytics || Benzodiazepine derivatives

Complete analogs for the substance

• — ≈100% Nozepam
• — ≈100% Oxazepam
• — ≈100% Nozepam tablets

Analogs by action

• 80% — Frontin [Alprazolam]
• 79% — Alprox [Alprazolam]
• 78% 11.3€ Alprazolam [Alprazolam]
• 78% — Helex [Alprazolam]
• Show all

 N05BA04 Оксазепам.

• R45.1 Restlessness and agitation
• G47.0 Disorders of initiating and maintaining sleep [insomnias]
• F48.0 Neurasthenia
• F41 Other anxiety disorders
• F32 Depressive episode
• F10.2 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, dependence syndrome
• F10.3 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state

 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
 Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
 По 25 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистер из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги. По два блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, снабженную стикерами контроля первого вскрытия.

 Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
 Действующее вещество:
 Оксазепам 10 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Ядро таблетки:
 Картофельный крахмал 5,5 мг.
 Желатин 2,4 мг.
 Полисорбат 80 0,1 мг.
 Карбоксиметилкрахмал натрия (тип A) 0,5 мг.
 Тальк 1,7 мг.
 Магния стеарат 1,0 мг.
 Лактозы моногидрат 53,8 мг.
 Оболочка:
 Гипромеллоза 0,17 мг.
 Макрогол 6000 0,03 мг.

 Оксазепам хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальную концентрацию в крови достигает приблизительно через 3 часа. После приема внутрь 30 мг оксазепама, максимальная концентрация в сыворотке крови составляет приблизительно 450 нг/мл.
 Оксазепам на 88%.
 Связывается с белками крови. Препарат проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Проникает в молоко матери.
 Оксазепам метаболизируется в печени. В результате конъюгации с глюкуроновой кислотой образуется неактивный метаболит - глюкуронат оксазепама. Биологический период полувыведения оксазепама составляет около 8,2 часов.
 Оксазепам выводится главным образом с мочой в виде глюкуроната.

 Препарат относится к списку психотропных веществ (список III). Оксазепам относится к группе производных 1,4-бензодиазепина. Препарат действует на многие структуры центральной нервной системы - прежде всего на лимбическую систему н гипоталамус, на структуры, связанные с регуляцией эмоциональной деятельности.
 Как и все другие бензодиазепины, он усиливает тормозное влияние ГАМК-ергических нейронов коры головного мозга, гипокампа, мозжечка, таламуса и гипоталамуса.
 Выявлено существование специфических для бензодиазепинов участков связывания, представляющих собой белковые структуры клеточной мембраны имеющих связь с комплексом, состоящим из рецептора ГАМК-А и хлорного канала. Механизм действия оксазепама связан с модуляцией чувствительности ГАМК-ергического рецептора, приводящей к увеличению сродства рецептора к гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК), которая является тормозным эндогенным нейромедиатором. Следствием активации бензодиазепинового рецептора или ГАМК-А является увеличение транспорта ионов хлора внутрь нейрона через хлорный канал, что приводит к гиперполяризации клеточной мембраны, а в итоге к угнетению активности нейронов.
 Оксаэепам обладает анксиолитическим, седативным и снотворным действием. Оказывает слабое расслабляющее действие на скелетную мускулатуру.

 В экстренных случаях и кратковременно:
 -.
 Состояния тревоги различного происхождения, особенно на фоне органных неврозов (сердечно‑сосудистые заболевания, заболевания пищеварительной системы), в том числе у пациентов пожилого возраста.
 -.
 При нарушениях сна на фоне выраженной тревоги.
 -.
 При абстинентном алкогольном синдроме.

 Дозировку и продолжительность лечения необходимо определять для каждого пациента индивидуально.
 Взрослые в дети старше 12 лет.
 -.
 Состояниях тревоги: от 10 мг до 30 мг, 3-4 раза в сутки.
 -.
 Нарушения сна (в качестве вспомогательного лечения н только в обоснованных случаях): от 10 мг до 30 мг за час до сна.
 -.
 Синдром алкогольной абстиненции: от 10 мг до 30 мг, 3-4 раза в сутки.
 Дети до 12 лет.
 Безопасность и эффективность применения оксазепама у детей в возрасте до 12 лет не определены.
 Дозировка у больных с почечной и печеночной недостаточностью.
 Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата больным с нарушенной функцией печени и почек. Может оказаться необходимым снижение дозы препарата.
 У пациентов с почечной недостаточностью выведение оксазепама и его метаболитов снижено, поэтому возможна их кумуляция в организме.
 Дозировка у больных пожилого возраста.
 Порог чувствительности к психотропным препаратам у пациентов пожилого возраста снижен, поэтому не рекомендуется превышать наименьшую эффективную дозу: 10 мг 3 раза в сутки.
 Продолжительность лечения.
 Оксазепам применяется в экстренных случаях для симптоматического лечения тревожных расстройств. Не рекомендуется продолжительное применение препарата (более 4 недель), в виду опасности развития толерантности и симптомов лекарственной зависимости.
 Способ применения.
 Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.
 Рекомендуется применять как можно меньшие эффективные дозы для купирования тревожного синдрома. Дозу необходимо увеличивать постепенно.
 Нельзя резко отменять препарат. Всегда необходимо постепенное, контролированное врачом, уменьшение дозы. Резкая отмена оксазепама может привести к расстройствам сна, настроения и нарушению концентрации внимания.
 Особенно опасна резкая отмена препарата, который принимался длительное время в количествах, превышающих средние дозы оксазепама. Симптомы отмены тогда более выражены.

 -.
 Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
 -.
 Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психической зависимости.
 -.
 Угнетающее влияние оксазепама на центральную нервную систему усиливают препараты опия, препараты для общей анестезии (анестетики), психотропные препараты, антидепрессанты, антигистаминные препараты с седативным эффектом, гипотензивные лекарственные средства центрального действия.
 -.
 Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
 -.
 На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
 -.
 Может повышать токсичность зидовудина.
 -.
 Ингибиторы МАО, стрихнин, пентетразол и большие дозы кофеина ослабляют действие оксазепама.
 -.
 Дисульфирам, циметидин, эритромицин, кетоконазол являясь ингибиторами изоэнзимов цитохрома Р₄₅₀.
 Тормозят процессы биотрансформации производных 1,4‑бензодиазепина и усиливают их угнетающее действие на ЦНС.
 -.
 Препараты, индуцирующие активность цитохрома Р₄₅₀ (например, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) ускоряют биотрансформацию производных 1,4-бензодиазепина и приводят к ослаблению их фармакологического действия.
 -.
 Употребление алкоголя во время лечения оксазепамом усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему и может привести к развитию парадоксальных реакций таких, как: психомоторное возбуждение, агрессивное поведение. Кроме того, алкоголь может усиливать седативное действие оксазепама.
 -.
 Оксазепам принимаемый вместе со средствами, расслабляющими скелетную мускулатуру, продлевает и усиливает действие последних.
 -.
 Теофиллин и кофеин могут ослаблять снотворное действие бензодиазепинов (в том числе оксазепама), обладают стимулирующим действием на центральную нервную систему и способны индуцировать печеночные энзимы, ответственные за метаболизм препаратов. Этот эффект вызванный теофиллином и кофеином может отсутствовать у курящих.
 -.
 Пероральные контрацептивные средства, применяемые вместе с оксазепамом могут усилить его метаболизм, период полувыведения оксазепама может уменьшиться.

 В результате передозировки оксазепамом могут появиться следующие симптомы: сонливость, дезориентация, невнятная речь, а в тяжелых случаях потеря сознания и кома. Опасными для жизни могут оказаться отравления, вызванные одновременным приемом оксазепама и алкоголя или оксазепама и других препаратов, обладающих угнетающим действием на центральную нервную систему.
 В случае отравления оксазепамом необходимо предпринять мероприятия. Направленные на быструю элиминацию из организма еще невсосавшегося лекарственного препарата или уменьшение его абсорбции из пищеварительного тракта (промывание желудка. Прием активированного угля. Рвота - в случае если сознание сохранено). Осуществлять мониторинг основных жизненных функций (дыхание. Пульс. Давление крови) и. При необходимости. Применить соответствующее симптоматическое лечение.
 В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара).
 Гемодиализ малоэффективен.

 Внимание.
 Состояния психического напряжения и беспокойства, связанные с будничными проблемами, не являются показанием к применению препарата.
 Необходимо выполнять все рекомендации врача во избежание осложнений.
 Во время лечения препаратом и в течение 3 дней после его завершения нельзя управлять автотранспортом и заниматься другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (например, обслуживанием движущихся механических устройств).
 Во время лечения оксазепамом и еще 3 дня после его завершения категорически нельзя употреблять спиртные напитки.
 При применении оксазепама может возникнуть амнезия (нарушение памяти).
 При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль картины периферической крови и «печеночных» ферментов. У пожилых больных, лиц, склонных к злоупотреблению лекарственных средств, снижение артериального давления на фоне приема препарата может привести к нарушению сердечной деятельности. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или лекарственными средствами. Без особых указаний не следует применять длительно. Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома «отмены» (головная боль, миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, парестезии в конечностях, галлюцинации и эпилептические приладки). При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
 В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по «жизненным».
 Показаниям. Так как оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного. Дети очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).

 По рецепту.

 Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в местах, недоступных для детей.
 Препарат относится к списку психотропных веществ (список III).

 3 года.
 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: