Pharmacological Group
Indications for use
Список кодов МКБ-10.
• I78,8 Другие болезни капилляров.
• R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках.
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.
• I78,8 Другие болезни капилляров.
• R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках.
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.
Composition
| Материал имплантируемый (пластина коллагеновая) | 1 см2 |
| активные вещества: | |
| ренатурированный коллаген сухожилия лошади | 2,8 мг |
| гентамицина сульфат | 2 мг |
| 2,8 мг | |
| 2 мг |
| 2,8 мг | |
| 2 мг |
Pharmacological action
Фармакологическое действие - антибактериальное местное, гемостатическое.
Contraindications
Аллергия на белок;
Непереносимость гентамицина.
С осторожностью. Пациенты с почечной недостаточностью (под строгим врачебным контролем).
С осторожностью. Пациенты с почечной недостаточностью (под строгим врачебным контролем).
С осторожностью. Пациенты с почечной недостаточностью (под строгим врачебным контролем).
Непереносимость гентамицина.
С осторожностью. Пациенты с почечной недостаточностью (под строгим врачебным контролем).
С осторожностью. Пациенты с почечной недостаточностью (под строгим врачебным контролем).
С осторожностью. Пациенты с почечной недостаточностью (под строгим врачебным контролем).
Use during pregnancy and lactation
По причине недостаточно изученной переносимости Коллатампа ИГ у беременных или кормящих женщин применять данный материал у них следует только по назначению врача.
Method of drug use and dosage
Для аппликации на область паренхиматозного/капиллярного кровотечения для обеспечения местного гемостаза и уменьшения риска развития локальной инфекции.
При отсутствии иных показаний, материал имплантируемый Коллатамп ИГ применяется целиком или разрезается на части, соответствующие площади планируемой аппликации (область обеспечения гемостаза). В каждом отдельном случае возможно использование не более 3 пластин Коллатампа ИГ (расчет по типоразмеру 10×10 см). При этом следует также учитывать массу тела пациента и общее количество поглощаемого гентамицина - общая доза не должна быть выше 9 мг/кг гентамицина сульфата (для справки: 1 см2 Коллатампа ИГ содержит 2 мг гентамицина сульфата). Такой контроль применения данного материала позволяет избежать возникновения терапевтически эффективных концентраций гентамицина в плазме.
Перед применением Коллатампа ИГ необходимо максимально просушить область аппликации. Для обеспечения прочной фиксации сухую пластину Коллатампа ИГ следует в течение 3 мин плотно прижимать к раневой поверхности. Во избежание нежелательного прилипания Коллатампа ИГ к перчаткам и медицинским инструментам, их следует предварительно смачивать.
Для аппликации на область паренхиматозного/капиллярного кровотечения для обеспечения местного гемостаза и уменьшения риска развития локальной инфекции.
Для аппликации на область паренхиматозного/капиллярного кровотечения для обеспечения местного гемостаза и уменьшения риска развития локальной инфекции.
При отсутствии иных показаний, материал имплантируемый Коллатамп ИГ применяется целиком или разрезается на части, соответствующие площади планируемой аппликации (область обеспечения гемостаза). В каждом отдельном случае возможно использование не более 3 пластин Коллатампа ИГ (расчет по типоразмеру 10×10 см). При этом следует также учитывать массу тела пациента и общее количество поглощаемого гентамицина - общая доза не должна быть выше 9 мг/кг гентамицина сульфата (для справки: 1 см2 Коллатампа ИГ содержит 2 мг гентамицина сульфата). Такой контроль применения данного материала позволяет избежать возникновения терапевтически эффективных концентраций гентамицина в плазме.
Перед применением Коллатампа ИГ необходимо максимально просушить область аппликации. Для обеспечения прочной фиксации сухую пластину Коллатампа ИГ следует в течение 3 мин плотно прижимать к раневой поверхности. Во избежание нежелательного прилипания Коллатампа ИГ к перчаткам и медицинским инструментам, их следует предварительно смачивать.
Для аппликации на область паренхиматозного/капиллярного кровотечения для обеспечения местного гемостаза и уменьшения риска развития локальной инфекции.
Для аппликации на область паренхиматозного/капиллярного кровотечения для обеспечения местного гемостаза и уменьшения риска развития локальной инфекции.
Side effects
До настоящего времени случаев побочного действия не наблюдалось.
Interaction
Сведений о взаимодействии с другими препаратами нет. Если при применении возникнет необходимость лечения аминогликозидными антибиотиками, а также иными ото- или нефротоксичными препаратами, следует учитывать возможный кумулятивный эффект.
Special instructions
Материал предназначен только для однократного применения.
Не следует использовать материал при повреждении стерильной упаковки.
Повторная стерилизация Коллатампа ИГ запрещена.
Не следует использовать материал при повреждении стерильной упаковки.
Повторная стерилизация Коллатампа ИГ запрещена.
Description of the dosage form
Материал имплантируемый «Коллатамп ИГ» 5×5× 0,5 10×10 × 0,5 5×20× 0,5 см (упаковки содержат 1 пластину).
Материал имплантируемый «Коллатамп ИГ» 5×5× 0,5 10×10 × 0,5 5×20× 0,5 см (упаковки содержат 1 пластину).
Материал имплантируемый «Коллатамп ИГ» 5×5× 0,5 10×10 × 0,5 5×20× 0,5 см (упаковки содержат 1 пластину).
Материал имплантируемый «Коллатамп ИГ» 5×5× 0,5 10×10 × 0,5 5×20× 0,5 см (упаковки содержат 1 пластину).
Материал имплантируемый «Коллатамп ИГ» 5×5× 0,5 10×10 × 0,5 5×20× 0,5 см (упаковки содержат 1 пластину).
Storage conditions
В темном, прохладном месте, при температуре 4-25 °C.
В оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
В оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание средства Коллатамп ИГ материал имплантируемый (пластина коллагеновая 5х20х0.5) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году.
Дата согласования: 01.02.2013.
Описание средства Коллатамп ИГ материал имплантируемый (пластина коллагеновая 5х5х0.5) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году.
Дата согласования: 01.02.2013.
01.02.2013.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание средства Коллатамп ИГ материал имплантируемый (пластина коллагеновая 5х20х0.5) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году.
Дата согласования: 01.02.2013.
Описание средства Коллатамп ИГ материал имплантируемый (пластина коллагеновая 5х5х0.5) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году.
Дата согласования: 01.02.2013.
01.02.2013.