Pharmacological Group
ATX code
V03AB Антидоты.
Description of the dosage form
Раствор для внутримышечного введения.
Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл.
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги.
По 1 ампуле вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 1 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер‑Лок, с твердым колпачком и комплектующими. На шприц наклеивают этикетку.
По 1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с иглой инъекционной 22G l½ .
(0,7 40 мм) и инструкцией по применению в пачку из картона.
Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл.
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги.
По 1 ампуле вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 1 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер‑Лок, с твердым колпачком и комплектующими. На шприц наклеивают этикетку.
По 1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с иглой инъекционной 22G l½ .
(0,7 40 мм) и инструкцией по применению в пачку из картона.
Composition
Состав на 1 мл:
Действующее вещество:
Карбоксим.
- 150,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лимонная кислота - 31,5 мг, натрия гидроксид - 4,0 мг, натрия хлорид -.
0,26 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Действующее вещество:
Карбоксим.
- 150,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лимонная кислота - 31,5 мг, натрия гидроксид - 4,0 мг, натрия хлорид -.
0,26 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Pharmacological action
Карбоксим относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридинового ряда. Он обладает выраженным антидотным эффектом при лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС). Своевременное применение карбоксима значительно ускоряет восстановление активности холинэстеразы, ингибированной ФОС.
Также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр. Карбоксим обладает низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.
Также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр. Карбоксим обладает низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.
Indications for use
-.
Появление начальных признаков отравления ФОС (возбуждение, миоз, слюнотечение ) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта.
-.
Обнаружение у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.
Карбоксим применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П‑10М) и других средств, используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота карбоксим вводят через 1-2 часа.
Появление начальных признаков отравления ФОС (возбуждение, миоз, слюнотечение ) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта.
-.
Обнаружение у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.
Карбоксим применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П‑10М) и других средств, используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота карбоксим вводят через 1-2 часа.
Contraindications
При наличии симптомов интоксикации ФОС противопоказаний для применения карбоксима нет.
Method of drug use and dosage
Внутримышечно, 1 мл. Суммарная доза карбоксима, используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения.
При поражениях ФОС легкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического типа действия карбоксим применяется в одной лечебной дозе. В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе.
При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двукратное применение карбоксима в одной лечебной дозе с интервалом в 2-3 часа.
При поражениях ФОС тяжелой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность) доза карбоксима может быть увеличена до 3-4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами 1-2 часа.
Лечение пораженных ФОС с применением карбоксима во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы.
При поражениях ФОС легкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического типа действия карбоксим применяется в одной лечебной дозе. В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе.
При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двукратное применение карбоксима в одной лечебной дозе с интервалом в 2-3 часа.
При поражениях ФОС тяжелой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность) доза карбоксима может быть увеличена до 3-4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами 1-2 часа.
Лечение пораженных ФОС с применением карбоксима во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы.
Side effects
В рекомендованной дозе карбоксим не вызывает побочных явлений. Тем не менее, при использовании больших доз карбоксима могут отмечаться ухудшение самочувствия, мышечная слабость, головокружение, головная боль, тошнота, тахикардия. Возможно появление преходящих парестезий (главным образом в области лица). На ЭКГ могут наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя. Указанные явления вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения.
Conditions of vacation from pharmacies
Для спецназначения.
Storage conditions
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Не применять по истечении срока годности.
Year of updating the information
Особые отметки: