Sydnopharm

• Molsidomine (2 мг)

Nitrates and nitrate-like products

 C01DX12 Молсидомин.

• I20.8 Other forms of angina pectoris

Таблетки	1 табл.
действующее вещество:
молсидомин	2 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; маннитол; крахмал пшеничный; МКЦ; гипромеллоза; кремния диоксид коллоидный, безводный; магния стеарат; мяты перечной листьев масло; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110)

 Таблетки. Круглые двояковыпуклые таблетки с риской, светло-розового цвета с мятным запахом. Таблетку можно разделить на две равные дозы.
 Таблетки, 2 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 3 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

 Вазодилатирующее,.
 Антиангинальное.

 Молсидомин обладает сосудорасширяющим и антиангинальным действием, оказывает воздействие преимущественно на венозные емкостные сосуды (снижение преднагрузки), и в меньшей степени - на артериальные сосуды. В результате применения препарата увеличивается емкость венозного сосудистого русла, уменьшается венозный возврат и снижается давление наполнения обоих желудочков сердца, что приводит к снижению потребления миокардом кислорода. В высоких дозах молсидомин вызывает расширение крупных артерий, что приводит к снижению общего периферического сосудистого сопротивления.
 На молекулярном уровне молсидомин действует путем прямого высвобождения оксида азота (NO) из его фармакологически активного метаболита SIN-1, имитируя эффект физиологического эндотелиального релаксирующего фактора, который расслабляет гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также ингибирует функцию тромбоцитов.
 Как фармакологический донатор оксида азота, молсидомин противодействует патологическому дефициту NO в склеротизированных коронарных сосудах, расширяет эпикардиальные коронарные артерии и увеличивает кровоснабжение миокарда.
 Высвобождение NO из SIN-1 также происходит в тромбоцитах, вследствие чего SIN-1 вызывает обратимое ингибирование основных функций тромбоцитов (адгезия, секреция, агрегация).
 Из-за спонтанного, независимого от ферментов высвобождения NO из метаболита SIN-1, молсидомин не вызывает развития фармакологической толерантности.
 В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с острым инфарктом миокарда было показано, что смертность или частота развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений при применении молсидомина не различается по сравнению с плацебо. Отсутствуют данные о влиянии молсидомина на смертность и частоту развития осложнений у пациентов с нестабильной стенокардией.

 Молсидомин является пролекарством, которое преобразуется в печени с образованием фармакологически активного метаболита-сиднонимина 1 (SIN-1).
 Абсорбция.
 После приема внутрь молсидомин всасывается из ЖКТ более чем на 90%, что обеспечивает достижение системной с_max молсидомина и активного метаболита SIN-1 в течение короткого времени. T_max в плазме составляет от 1 до 2 часов.
 После перорального приема молсидомин всасывается более чем на 90%. Из-за эффекта первого прохождения через печень с образованием активного метаболита SIN-1 биодоступность молсидомина при приеме внутрь составляет от 44 до 59%.
 Распределение.
 Связывание с белками плазмы крови низкое (от 3 до 11%). Молсидомин выделяется с грудным молоком.
 Биотрансформация.
 Молсидомин биотрансформируется в печени ферментативным путем до активного метаболита - сиднонимина 1 (SIN-1), который затем неферментативным путем метаболизируется до N-морфолино-N­аминоацетонитрила (SIN-1A, линсидомин).
 Элиминация.
 Молсидомин выводится, прежде всего, почками (более 90%, в тч 2% в неизменном виде) и через кишечник (3-4%). Общий клиренс молсидомина составляет 40-80 л/ клиренс SIN-1 составляет 170 л/.
 Т₁/2 молсидомина и метаболита SIN-1 составляет от 1 до 2 часов.
 В исследованиях с многократным применением молсидомина (2 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней) у здоровых добровольцев и у пациентов с ИБС (4 мг 4 раза в сутки в течение 4 недель) не выявлена кумуляция препарата в организме.
 Линейность/нелинейность.
 Исследования с применением однократных доз (1, 2 и 4 мг) продемонстрировали линейную фармакокинетику молсидомина.
 Особые группы пациентов.
 Почечная недостаточность. При нарушении функции почек фармакокинетика молсидомина существенным образом не изменяется.
 Печеночная недостаточность. При тяжелой печеночной недостаточности (например, при циррозе печени) T₁/2 молсидомина увеличивается до 13,1 T₁/2 метаболита SIN-1A (линсидомина) при тяжелой печеночной недостаточности увеличивается до 7,5.
 Лица пожилого возраста. Исследование, проведенное на молодых и пожилых испытуемых, показало, что с увеличением возраста эффект первого прохождения через печень снижается, а T₁/2 увеличивается, что приводит к увеличению AUC для молсидомина и SIN-1.
 Аналогичные изменения наблюдались у пациентов с декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью и в значительно меньшей степени у пациентов с ИБС.

 Профилактика и долгосрочное лечение стабильной стенокардии у взрослых в случае недостаточной эффективности. Противопоказаний к применению или непереносимости других антиангинальных препаратов (таких. Как β-адреноблокаторы и/или блокаторы «медленных» кальциевых каналов). А также у пациентов более старшего возраста.

 Внутрь. Таблетки следует принимать во время еды или после еды, запивая достаточным количеством жидкости (1/2 стакана). Препарат Сиднофарм принимается через равные промежутки времени.
 Режим дозирования.
 Для профилактики приступов стенокардии рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг молсидомина (1 табл. препарата Сиднофарм 2 мг) 2 раза в сутки (суточная доза молсидомина 4 мг).
 При необходимости доза молсидомина может быть увеличена до 2 мг 3 раза в сутки (суточная доза молсидомина 6 мг) или до 4 мг (2 табл. препарата Сиднофарм 2 мг) 3-4 раза в сутки (суточная доза молсидомина 12-16 мг).
 Максимальная суточная доза молсидомина составляет 16 мг.
 В некоторых случаях достаточный терапевтический эффект достигается при применении 1 мг молсидомина (1/2 табл. препарата Сиднофарм 2 мг) 2 раза в сутки (суточная доза молсидомина 2 мг).
 Продолжительность лечения определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести течения заболевания. Следует назначать минимальную эффективную дозу препарата Сиднофарм.
 Особые группы пациентов.
 Пациенты с артериальной гипотензией. Необходимо применять более низкие дозы, устанавливаемые индивидуально.
 Пациенты с печеночной недостаточностью. Необходимо применять более низкие дозы, устанавливаемые индивидуально.
 Пациенты с почечной недостаточностью. Необходимо применять более низкие дозы, устанавливаемые индивидуально.
 Лица пожилого возраста. Необходимо применять более низкие дозы, устанавливаемые индивидуально.
 Пациенты с ХСН. Необходимо применять более низкие дозы, устанавливаемые индивидуально.
 Дети. Безопасность и эффективность молсидомина у детей с рождения до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

 Необходимо учитывать следующие взаимодействия этих лекарственных средств:
 Противопоказанные комбинации.
 Ингибиторы ФДЭ-5. Было показано, что ингибиторы ФДЭ-5, применяемые для лечения эректильной дисфункции (такие как силденафил, варденафил, тадалафил, уденафил) потенцируют антигипертензивный эффект донаторов окиси азота (включая молсидомин). Это может привести к угрожающей жизни артериальной гипотензии. В связи с этим одновременное применение молсидомина и ингибиторов ФДЭ-5 противопоказано.
 Стимуляторы растворимой гуанилатциклазы. Одновременное применение молсидомина может потенцировать антигипертензивный эффект стимуляторов растворимой гуанилатциклазы (таких как риоцигуат) с развитием тяжелой артериальной гипотензии.
 Нерекомендуемые комбинации.
 Алкалоиды спорыньи. Возможно фармакодинамическое взаимодействие между донаторами оксида азота (включая молсидомин) и алкалоидами спорыньи (такими как ницерголин, дигидроэргокристин, эрготамин, дигидроэрготамин, эргометрин, метилэргометрин). Это может привести к антагонистическому эффекту между препаратами. Рекомендуется избегать одновременного применения донаторов оксида азота и алкалоидов спорыньи. Если совместное применение необходимо, следует соблюдать особую осторожность, тщательно контролировать состояние пациента.
 Прочие комбинации, которые необходимо принимать во внимание.
 Препараты, снижающие АД. При одновременном применении молсидомина с ЛС, снижающими АД (такими как периферические вазодилататоры, нитраты, β-адреноблокаторы, БМКК и другие гипотензивные средства, нейролептики, трициклические антидепрессанты), возможно усиление антигипертензивного действия.
 Нитраты. У пациентов, постоянно принимающих молсидомин, для купирования приступов стенокардии, возможно сублингвальное применение короткодействующих нитратов. Однако при назначении последних следует соблюдать особую осторожность.
 Не рекомендуется одновременное длительное применение молсидомина и нитратов, так как механизм действия и фармакологические эффекты этих лекарственных средств являются аддитивными.
 Ацетилсалициловая кислота. При одновременном применении молсидомина возможно усиление антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты.
 Этанол. При одновременном применении молсидомина с этанолом (алкоголем) возможно усиление антигипертензивного действия молсидомина.

 Симптомы.
 Основными симптомами передозировки молсидомина. В зависимости от степени интоксикации. Являются артериальная гипотензия. Брадикардия. Астения. Головокружение. Сонливость. Коллапс и шок.
 Лечение.
 Лечение симптоматическое. Пациент должен находиться под строгим врачебным наблюдением. В течение первого часа после передозировки возможно провести промывание желудка. В легких случаях может быть достаточно перевести пациента в горизонтальное положение с приподнятыми нижними конечностями. В тяжелых случаях показано наблюдение в отделении интенсивной терапии, контроль жизненно важных показателей. При тяжелой артериальной гипотензии необходимо восполнение объема циркулирующей крови и применение препаратов, стимулирующих сердечную деятельность, таких как допамин, добутамин, норэпинефрин (норадреналин). При брадикардии показано введение атропина.
 Применение эпинефрина (адреналина) и родственных лекарственных средств противопоказано.

 Из-за замедленного начала действия Сиднофарм не является подходящим препаратом для купирования острого приступа стенокардии.
 Артериальная гипотензия.
 Пациенты с высоким риском развития артериальной гипотензии должны находиться под пристальным наблюдением и нуждаются в индивидуальной коррекции дозы препарата.
 Инфаркт миокарда.
 В острой фазе инфаркта миокарда молсидомин может быть назначен только после стабилизации кровообращения, под строгим медицинским наблюдением и при постоянном контроле показателей гемодинамики.
 Почечная недостаточность.
 При почечной недостаточности концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется.
 Печеночная недостаточность.
 При тяжелом нарушении функции печени увеличивается концентрация молсидомина в плазме крови и T₁/2, что может потребовать корректировки дозы препарата.
 Одновременное применение с алкалоидами спорыньи.
 Возможно фармакодинамическое взаимодействие между донаторами оксида азота (включая молсидомин) и алкалоидами спорыньи, приводящее к антагонистическому эффекту. В связи с этим одновременное применение препарата Сиднофарм с алкалоидами спорыньи не рекомендуется ( см «Взаимодействие»).
 При применении молсидомина (обычно в начале лечения) может возникать головная боль, которая, как правило, исчезает в ходе дальнейшего лечения. Индивидуальная коррекция (снижение) дозы молсидомина обычно позволяет уменьшить тяжесть или полностью устранить головную боль.
 Препарат Сиднофарм можно применять в комбинации с другими антиангинальными средствами (такими как бета-адреноблокаторы и/или блокаторы «медленных» кальциевых каналов).
 Во время лечения препаратом следует исключить употребление алкоголя ( см «Взаимодействие»).
 Вспомогательные вещества.
 Препарат Сиднофарм содержит лактозу.
 Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
 Препарат Сиднофарм содержит пшеничный крахмал.
 Данный лекарственный препарат содержит только очень небольшое количество глютена (из пшеничного крахмала), поэтому возникновение проблем у пациентов с целиакией крайне маловероятно.
 Пациентам с аллергией на пшеницу (отличной от целиакии) не следует принимать данный лекарственный препарат.
 Препарат Сиднофарм содержит краситель «Солнечный закат» желтый (E110), который может вызывать аллергические реакции.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения (особенно в начале) необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 По рецепту.

 При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (блистер в пачке) для защиты от света.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.