![Furamag](img_full/p/11439.jpg)
Active ingredients
- Furazidin (25 мг)
Pharmacological Group
ATX code
J01XE Производные нитрофурана.
Used in the treatment
- T30 Burn and corrosion, body region unspecified
- T14.1 Open wound of unspecified body region
- N73.9 Female pelvic inflammatory disease, unspecified
- N39.0 Urinary tract infection, site not specified
- N34 Urethritis and urethral syndrome
- N30 Cystitis
- N12 Tubulo-interstitial nephritis, not specified as acute or chronic
- L08.9 Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified
- T79.3 Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
Composition
Капсулы | 1 капс. |
фуразидин калия | 25 мг |
50 мг | |
вспомогательные вещества: калия карбонат - 6,3/12,6 мг; магния гидроксикарбонат - 25/50 мг; тальк - 1,5/3 мг | |
капсула 25 мг: желатин - 96,27%; краситель железа оксид желтый (Е172) - 0,73%; титана диоксид (Е171) - 3% | |
капсула 50 мг: желатин - 97,48%; краситель хинолиновый желтый (Е104) - 1,2%; титана диоксид (Е171) - 1,32% |
Description of the dosage form
Капсулы по 25 мг. Твердые желатиновые капсулы № 4, коричневато-желтого цвета.
Капсулы по 50 мг. Твердые желатиновые капсулы №3, желтого цвета.
Содержимое капсул. Порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, допускается наличие частиц белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.
Капсулы, 25 мг, 50 мг. По 10 капс. в контурной ячейковой упаковке. По 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Капсулы по 50 мг. Твердые желатиновые капсулы №3, желтого цвета.
Содержимое капсул. Порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, допускается наличие частиц белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.
Капсулы, 25 мг, 50 мг. По 10 капс. в контурной ячейковой упаковке. По 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противомикробное.
Противомикробное.
Pharmacodynamics
Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов.
Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, патогенных штаммов Staphylococcus spp. и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам.
Эффективен в отношении грамположительных кокков (стрепто-, стафилококков), грамотрицательных палочек (эшерихий коли, сальмонелл, шигелл, протея, клебсиелл, энтеробактерий), простейших (лямблий). По отношению к Staphylococcus spp., E.coli, Aerobacter aerogenes, вact. citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг, по сравнению с другими нитрофуранами, более активен. Фурамаг проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. no сравнению с другими группами антимикробных препаратов.
Против бóльшей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000; бактерицидная - примерно в 2 раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов в микроорганизмах, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, а, наоборот, активизируют ее (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). Нитрофураны в терапевтических дозах стимулируют лейкопоэз.
Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, патогенных штаммов Staphylococcus spp. и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам.
Эффективен в отношении грамположительных кокков (стрепто-, стафилококков), грамотрицательных палочек (эшерихий коли, сальмонелл, шигелл, протея, клебсиелл, энтеробактерий), простейших (лямблий). По отношению к Staphylococcus spp., E.coli, Aerobacter aerogenes, вact. citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг, по сравнению с другими нитрофуранами, более активен. Фурамаг проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. no сравнению с другими группами антимикробных препаратов.
Против бóльшей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000; бактерицидная - примерно в 2 раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов в микроорганизмах, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, а, наоборот, активизируют ее (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). Нитрофураны в терапевтических дозах стимулируют лейкопоэз.
Pharmacokinetics
Абсорбция происходит в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и среднего сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в тч хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке.
Фурамаг, являясь смесью фуразидина калия и магния карбоната основного в соотношении 1:1, при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем фуразидин (после приема капсулы Фурамага в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина калия в плохо растворимый фуразидин). В организме препарат распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке крови. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. maxCmax в крови сохраняется от 3 до 7 или 8 в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч после применения.
В отличие от нитрофурантоина (фурадонина), после приема Фурамага рН мочи не меняется. Через 4 ч после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы ЛС Фурагин (фуразидин). Выделение через почки происходит в ходе клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях препарата в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой, в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При защелачивании мочи выведение фуразидина усиливается.
Незначительно биотрансформируется (меньше 10%). При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.
Фурамаг, являясь смесью фуразидина калия и магния карбоната основного в соотношении 1:1, при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем фуразидин (после приема капсулы Фурамага в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина калия в плохо растворимый фуразидин). В организме препарат распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке крови. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. maxCmax в крови сохраняется от 3 до 7 или 8 в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч после применения.
В отличие от нитрофурантоина (фурадонина), после приема Фурамага рН мочи не меняется. Через 4 ч после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы ЛС Фурагин (фуразидин). Выделение через почки происходит в ходе клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях препарата в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой, в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При защелачивании мочи выведение фуразидина усиливается.
Незначительно биотрансформируется (меньше 10%). При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.
Indications for use
Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами.
Урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит);
Инфекции кожи и мягких тканей;
Тяжелые инфицированные ожоги;
Гинекологические инфекции.
Профилактически можно применять при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.
Урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит);
Инфекции кожи и мягких тканей;
Тяжелые инфицированные ожоги;
Гинекологические инфекции.
Профилактически можно применять при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.
Contraindications
Повышенная чувствительность к препаратам группы нитрофурана;
Беременность;
Кормление грудью;
Тяжелая хроническая почечная недостаточность;
Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью. Почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Беременность;
Кормление грудью;
Тяжелая хроническая почечная недостаточность;
Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью. Почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Method of drug use and dosage
Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.
Урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), инфекции кожи и мягких тканей, тяжелые инфицированные ожоги, гинекологические инфекции. Взрослым - по 50-100 мг (2-4 капс. по 25 мг или 1-2 капс. по 50 мг) 3 раза в день.
Детям - по 25-50 мг (1-2 капс. по 25 мг) 3 раза в день, но не более 5 мг/кг/сут.
Курс лечения - 7-10 дней; при необходимости курс повторяют через 10-15 дней.
Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации - взрослым по 50 мг; детям - по 25 мг однократно за 30 мин до процедуры.
Если не принята очередная доза, следует принять следующую в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной.
Урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), инфекции кожи и мягких тканей, тяжелые инфицированные ожоги, гинекологические инфекции. Взрослым - по 50-100 мг (2-4 капс. по 25 мг или 1-2 капс. по 50 мг) 3 раза в день.
Детям - по 25-50 мг (1-2 капс. по 25 мг) 3 раза в день, но не более 5 мг/кг/сут.
Курс лечения - 7-10 дней; при необходимости курс повторяют через 10-15 дней.
Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации - взрослым по 50 мг; детям - по 25 мг однократно за 30 мин до процедуры.
Если не принята очередная доза, следует принять следующую в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной.
Side effects
Фурамаг малотоксичен. Редко наблюдались характерные для других нитрофуранов побочные действия: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, потеря аппетита, полиневрит, нарушения функции печени, аллергические реакции (кожная сыпь, папулезные высыпания).
Если в период лечения Фурамагом обнаружились побочные действия, не указанные в настоящем описании, то необходимо информировать лечащего врача.
Если в период лечения Фурамагом обнаружились побочные действия, не указанные в настоящем описании, то необходимо информировать лечащего врача.
Interaction
Не следует применять Фурамаг одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).
В период лечения желательно воздержаться от употребления алкогольных напитков, могут усилиться побочные действия.
Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами назначать препараты, способные «подкислять» мочу (в тч аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).
В период лечения желательно воздержаться от употребления алкогольных напитков, могут усилиться побочные действия.
Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами назначать препараты, способные «подкислять» мочу (в тч аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).
Overdose
Симптомы. При передозировке наблюдают симптомы нейротоксического характера, атаксию и тремор.
Лечение. В случае отравления следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромида).
Лечение. В случае отравления следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромида).
Special instructions
Для уменьшения вероятности развития побочных действий Фурамаг запивают большим количеством жидкости. При появлении побочных эффектов применение препарата прекращают (токсические явления чаще проявляются у больных со сниженной выделительной функцией почек).
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Не отмечено.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Не отмечено.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Furazidin.
Повышенная чувствительность к фуразидину и другим ЛС группы нитрофуранов. тяжелая хроническая почечная недостаточность (СКФ менее 30 мл/мин). полинейропатия (включая диабетическую). порфирия. беременность. период грудного вскармливания. детский возраст до 18 лет.С осторожностью. Нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести. печени. анемия. дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты. заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет). сахарный диабет.
Использование препарата Furazidin при кормлении грудью.
В связи с отсутствием клинических данных о возможном тератогенном действии фуразидина, не следует применять его во время беременности.С учетом выделения фуразидина с грудным молоком его не следует применять в период кормления грудью.
Side effects of the components
Побочные эффекты Furazidin.
Со стороны крови и лимфатической системы. Агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, цианоз, вызванный метгемоглобинемией.Со стороны иммунной системы. Кожный зуд. папулезные высыпания. крапивница. анафилаксия. ангионевротический отек. эксфолиативный дерматит. мультиформная эритема.
Со стороны нервной системы. Головокружение, головная боль, сонливость, периферическая нейропатия.
Со стороны органа зрения. Нарушение зрения.
Со стороны сосудов. Внутричерепная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Острая или хроническая реакция со стороны легких. Острая реакция со стороны легких развивается быстро. проявляется в виде острой одышки. лихорадки. боли в груди. кашля с мокротой или без нее. эозинофилии (обратима после отмены). Сообщалось также о появлении кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека и миалгии. Хроническая реакция со стороны легких может возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения лечения и характеризуется постепенным нарастанием одышки. увеличением частоты дыхания. непостоянной лихорадкой. эозинофилией. прогрессирующим кашлем и интерстициальным пневмонитом и/или легочным фиброзом.
Со стороны ЖКТ. Тошнота. рвота. снижение аппетита. диарея. панкреатит. запор. боль в животе. воспаление слюнных желез.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Холестатическая желтуха, гепатит, некроз паренхимы печени.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. Мышечные спазмы, боль в мышцах, артралгия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения. Лихорадка, слабость, обратимая алопеция, окрашивание мочи в темно-желтый или коричневый цвет.