Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Амобарбитал

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Передозировка
  14. Способ применения и дозы
  15. Меры предосторожности применения
  16. Аналоги по действию

Другие названия и синонимы

Amobarbital.
Амобарбитал

Фармакологическая группа

Снотворные средства

Латинское название

 Amobarbitalum ( Amobarbitali).

Химическое название

 5-Этил-5-(3-метилбутил)-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-пиримидинтрион (и в виде натриевой соли).

Используется в лечении

Код CAS

 57-43-2.

Фармакологическое действие

 Седативное, снотворное.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок, мало растворимый в воде.

Фармакодинамика

 Ингибирует афферентные окончания в коре головного мозга (в тч в двигательных зонах), изменяет функцию мозжечка, вызывает вялость, сонливость. Индуцированный сон характеризуется сокращением фазы быстрого сна и времени засыпания. Индуцирует систему цитохрома P450 микросом печени. Быстро всасывается при любых путях введения. Скорость абсорбции из ЖКТ и парентеральных депо зависит от лекарственной формы (соли абсорбируются легче кислот, растворы - быстрее твердых субстанций), а при назначении внутрь - и от приема пищи (натощак - интенсивнее, чем после еды). В крови связывается с белками, легко проходит гистогематические барьеры. Проникает в мозг, печень, почки органы. Т1/2 в среднем 25 ч (варьирует в пределах 16-40 ч). Подвергается окислительной биотрансформации в печени и ЖКТ. Выводится в основном в виде метаболитов с мочой. Действие наступает через 45-60 мин после приема внутрь, несколько быстрее - при в/м введении и немедленно - в условиях в/в аппликаций. Угнетение ЦНС проявляется седацией, сном, анальгезией, анестезией, комой и остановкой дыхания.

Показания к применению

 Бессонница. возбуждение. тревога. кататонические реакции. реакции негативизма. премедикация.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. (в тч к производным барбитуровой кислоты). манифестирующая или латентная порфирия в анамнезе. выраженная дисфункция печени. обструктивные респираторные заболевания. одышка. беременность. грудное вскармливание (на время лечения прекращают). детский возраст (до 6 лет).

Побочные эффекты

 Гиповентиляция. одышка. ателектаз. брадикардия. гипотензия. обморок. тошнота. рвота. запор. головная боль. лихорадка. дисфункция печени. мегалобластная анемия (при длительном применении). развитие толерантности. привыкания. физической и психической зависимости. синдром отмены (возбуждение. спутанность сознания. гиперкинезия. атаксия. депрессия ЦНС. ночные кошмары. нервозность. тревога. нарушения психики. галлюцинации. бессонница. головокружение. расстройство мышления). аллергические реакции (ангионевротический отек. сыпь. эксфолиативный дерматит).

Взаимодействие

 Снижает концентрацию, индуцирует метаболизм и активность непрямых антикоагулянтов, окисляющихся микросомальной системой печени.

Передозировка

 Симптомы (проявляются в течение 15 мин). Угнетение ЦНС. отсутствие или вялость рефлексов. гиповентиляция. гипотензия. гипотермия. отек легких. геморрагические волдыри в местах надавливания.
 Лечение. Промывание желудка (с активированным углем), ИВЛ, тщательный контроль и поддержание жизненно важных функций, нормализация газового состава и электролитов крови, гемодиализ и гемоперфузия.

Способ применения и дозы

 Внутрь, за 15-30 мин до сна, взрослым - по 0,1-0,2 г.

Меры предосторожности применения

 Рекомендуется постепенно снижать дозу (для предупреждения и ослабления эффектов возвратной инсомнии).

Аналоги по действию

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.