Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Эстрон

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Меры предосторожности применения
  18. Аналоги по действию
  19. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Estrone.
Эстрон

Фармакологическая группа

Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты || Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

Латинское название

 Estronum ( Estroni).

Химическое название

 3-Гидроксиэстра-1,3,5(10)триен-17-он.

Используется в лечении

Код CAS

 53-16-7.

Фармакологическое действие

 Эстрогенное.

Характеристика вещества

 Мелкие кристаллы белого цвета или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире, ацетоне, диоксане, маслах растительного происхождения.

Фармакодинамика

 Регулирует нормальное развитие женской репродуктивной системы и менструальный цикл. Взаимодействует с цитоплазматическими рецепторами в половых органах, молочных железах, гипоталамусе и гипофизе. Вызывает пролиферацию эндометрия, стимулирует развитие матки, фаллопиевых труб, вторичных женских половых признаков, уменьшает климактерические расстройства, влияет на формирование скелета, тонус и эластичность урогенитальных структур, вызывает изменения в эпифизах трубчатых костей. Уменьшает высвобождение гипофизарных гонадотропинов.
 Метаболизм и инактивация осуществляются преимущественно в печени (малоактивным метаболитом является эстриол), экскретируется с желчью, в кишечнике реабсорбируется и вновь поступает в печень через портальную систему.

Показания к применению

 Недостаточность функции. климактерическая дисфункция и гипоплазия яичников. первичная и вторичная аменорея. посткастрационный синдром. бесплодие. атрофический вагинит. постменопаузный остеопороз. рак молочных желез с метастазами. рак предстательной железы (паллиативная мера). вторичная хорея. дискинезия (индуцированная приемом леводопы). мужская гиперсексуальность с девиантным сексуальным поведением.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. злокачественные и доброкачественные опухоли. мастопатия. эндометрит. вагинальные и маточные кровотечения неясной этиологии. тромбофлебит и рецидивирующие тромбоэмболии в анамнезе. беременность.

Ограничения к использованию

 Эпилепсия, мигрень, почечная недостаточность, депрессия, в тч в анамнезе, холестаз беременных, недостаточность кровообращения, нарушения функции печени, почек, заболевания желчного пузыря, гиперкальциемия, тромбофилические состояния, детский и подростковый возраст (до окончания роста костей).

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. X.

Побочные эффекты

 Маточные кровотечения. дисменорея. аменорея. предменструальноподобный синдром. увеличение размеров миомы матки. вагинальный кандидоз. изменения цервикальной секреции. болезненность. увеличение и выделения из молочных желез. тошнота. рвота. спастические боли и вздутие живота. холестатическая желтуха. инфаркт миокарда. тромбоэмболия легочной артерии. тромбофлебит. циститоподобный синдром. головные боли. головокружения. депрессия. дефицит фолиевой кислоты. мегалобластная анемия . гиперкальциемия (у пациентов с метастатическим поражением костей). отеки. хлоазма. эритема (многоформная. узловатая). геморрагические высыпания. выпадение волос. гирсутизм. изменение либидо.

Взаимодействие

 Ампициллин, левомицетин, тетрациклин, неомицин, сульфаниламиды снижают концентрацию в крови (уменьшают кишечно-печеночную циркуляцию), аскорбиновая кислота - повышает. Усиливает эффект трициклических антидепрессантов (замедляет инактивацию в печени), глюкокортикоидов, гормонов щитовидной железы. Фенобарбитал, рифампицин индукторы моноксигеназ уменьшают эстрогенную активность.

Передозировка

 Проявляется тошнотой, маточными кровотечениями.
 Лечение. Симптоматическое.

Способ применения и дозы

 В/м. Для заместительной терапии - 0,1-1 мг в неделю, однократно или в несколько приемов, с 1 по 25 день каждого месяца, с 7-10-дневным перерывом, 2-3 курса. Сенильный вагинит - 0,1-0,5 мг 2-3 раза в неделю, в течение 3 нед, затем - 7-дневный перерыв. Дисфункциональные маточные кровотечения - 2-5 мг ежедневно (в течение нескольких дней). Паллиативное лечение рака предстательной железы - 2-4 мг 2-3 раза в неделю, в течение 3 мес и более.

Меры предосторожности применения

 Лечение может проводиться только под тщательным врачебным контролем. При длительном непрерывном назначении больших доз возрастает опасность развития гиперпластических процессов эндометрия, поэтому предпочтительнее прерывистые курсы небольшими дозами в сочетании с гестагенами. В случае наступления беременности в период лечения необходимо объяснить пациентке потенциальный риск для плода.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.