Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Реумицин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Побочные эффекты
  12. Способ применения и дозы
  13. Особые указания
  14. Аналоги по действию

Другие названия и синонимы

Reumycin.
Реумицин

Фармакологическая группа

Противоопухолевые антибиотики

Латинское название

 Reumycinum ( Reumycini).

Химическое название

 6,8-Дигидро-6-метилпиримидо-[5,6-e]-1,2,4-триазин-5,7-дион.

Используется в лечении

Код CAS

 5016-18-2.

Фармакологическое действие

 Противоопухолевое.

Характеристика вещества

 Получают из ксантротрицина, продуцируемого Actinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini. Кристаллический порошок желтого цвета, без запаха. Медленно и мало растворим в воде, мало растворим в этаноле, очень мало в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Чувствителен к действию света.

Фармакодинамика

 Подавляет процессы клеточного дыхания преимущественно в опухолевых клетках. Активен главным образом в отношении злокачественных новообразований головного мозга.

Показания к применению

 Злокачественные опухоли головного мозга (глиома ).

Противопоказания

 Гиперчувствительность. выраженная артериальная гипертензия (III степени). тяжелые заболевания миокарда. почек. печени. сахарный диабет. кахексия. инфекционные послеоперационные осложнения. предрасположенность к аллергическим реакциям.

Побочные эффекты

 Тошнота. рвота. головная боль. общая слабость. гипертермия ( чаще отмечаются при эндолюмбальном введении). при в/в введении - изменения на ЭКГ (исчезают при уменьшении дозы или отмене).

Способ применения и дозы

 Эндолюмбально или в/в, через 7-8 дней после удаления опухоли при отсутствии послеоперационных осложнений. Раствор готовят непосредственно перед применением, растворяя порошок в изотоническом растворе натрия хлорида (при в/в введении можно также использовать 5% раствор глюкозы).
 Начальная доза 2,5 мг при эндолюмбальном введении и 100 мг при в/в введении. При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 5-10 мг и 200-300 мг соответственно. Эндолюмбально вводят каждые 48 ч до суммарной дозы 50 мг, в/в - ежедневно, в течение 10-12 дней до суммарной дозы 2-4 г. Повторный курс через 2-2,5 мес.

Особые указания

 Может применяться в качестве средства монотерапии и в комбинации с другими средствами и методами терапии опухолей головного мозга.

Аналоги по действию

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.