Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Неостигмина бромид

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Передозировка
  15. Способ применения и дозы
  16. Меры предосторожности применения
  17. Аналоги по действию

Другие названия и синонимы

Neostigmine bromide.
Неостигмина бромид

Фармакологическая группа

М-, н-Холиномиметики, в тч антихолинэстеразные средства || Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства

Латинское название

 Neostigmini bromidum ( Neostigmini bromidi).

Химическое название

 3-[[(Диметиламино)карбонил]окси]-N,N,N-триметилбензоламиния бромид (и в виде метилсульфата).

Используется в лечении

Код CAS

 114-80-7.

Фармакологическое действие

 Антихолинэстеразное.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен. На свету приобретает розовой оттенок. Очень легко растворим в воде (1:10), легко - в спирте (1:5). Водные растворы стерилизуют при температуре 100 °C в течение 30 мин.

Фармакодинамика

 Обратимо ингибирует холинэстеразу и стабилизирует ацетилхолин в синаптической щели, усиливая холинергическую нейромышечную и нейроорганную передачу.
 Практически не всасывается из ЖКТ (четвертичное аммониевое соединение). Биодоступность составляет 1-2%. При в/м введении maxCmax в крови достигается через 30 мин. Связывание с белками плазмы - 15-25%. Не проникает через ГЭБ. 1/2T1/2 при пероральном, в/м и в/в введении составляет 52, 51-90 и 53 мин соответственно. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. 80% введенной дозы экскретируется почками в течение 24 ч (из них 50% в неизмененном виде и 30% - в виде метаболитов).
 Вызывает сужение зрачка и спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление, повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, мочевого пузыря и ЖКТ (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры), урежает ЧСС. Повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и ЖКТ) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи и повышению кислотности желудочного сока, тонизирует скелетную мускулатуру.

Показания к применению

 Миастения. двигательные нарушения после травм мозга. менингита. энцефалита. полиомиелита. атрофия зрительного нерва. открытоугольная глаукома. атония кишечника и мочевого пузыря. передозировка миорелаксантов антидеполяризующего действия.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. в тч к бромидам. эпилепсия. ваготония. ИБС. брадикардия. аритмии. бронхиальная астма. гипертиреоидизм. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. перитонит. кишечная непроходимость. аденома предстательной железы. беременность. кормление грудью.

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. с.

Побочные эффекты

 Головокружение. судороги. нарушение ориентации в пространстве. головная боль. дизартрия. миоз. брадикардия. торможение синоатриального узла. гипотония. коллапс. бронхорея. бронхоспазм. остановка дыхания. гиперсаливация. тошнота. рвота. диарея. метеоризм. абдоминальные боли. императивные позывы на мочеиспускание. мышечные судороги. артралгия. профузное потоотделение. ощущение приливов. слабость. аллергические реакции.

Взаимодействие

 Потенцирует эффекты м-холиномиметиков и деполяризующих миорелаксантов (в 1-ю фазу). Восстанавливает нейромышечную проводимость, нарушенную миорелаксантами антидеполяризующего действия и антибиотиками из группы аминогликозидов (стрептомицин, канамицин, гентамицин ).

Передозировка

 Симптомы. Судороги мышц. брадикардия. гипотония. бронхоспазм (в тяжелых случаях - остановка дыхания). профузное потоотделение. слюнотечение.
 Лечение. Отмена препарата, в/в введение 0,1% раствора атропина сульфата.

Способ применения и дозы

 Взрослым назначают внутрь за 30 мин до еды 10-15 мг 2 раза в сутки. П/к вводят 1 мл 0,05% раствора (0,05 мг) 1-2 раза в сутки. Детям до 10 лет - 1 мг на 1 год жизни в сутки, детям старше 10 лет - не более 10 мг. Парентерально детям в возрасте до 10 лет: п/к 0,1 мл 0,05% раствора на 1 год жизни, но не более 0,75 мл на 1 инъекцию.
 При миастеническом кризе у взрослых. В/в вводят 0,5-1 мл 0,05% раствора, затем п/к в обычных дозах с небольшими интервалами. При миастении препарат назначают курсами по 25-30 дней, которые при необходимости повторяют через 3-4 нед. Высшие дозы для взрослых: внутрь - разовая 15 мг, суточная 50 мг, п/к - разовая 2 мг, суточная 6 мг.
 Для лечения глаукомы. В конъюнктивальный мешок вводят по 1-2 капли 0,5% раствора 1-4 раза в сутки.
 Для купирования действия миорелаксантов антидеполяризующего типа действия. В/в вводят 3 мл 0,05% раствора (1,5 мг). При недостаточном эффекте инъекцию повторяют. Всего за 20-30 мин можно ввести не более 10-12 мл 0,05% раствора (5-6 мг).

Меры предосторожности применения

 Парентеральное введение детям допускается только в условиях стационара. За 0,5-2 мин до в/в введения неостигмина необходимо в/в инъецировать 0,5-0,7 мл 0,1% раствора атропина сульфата (для развития тахикардии).

Аналоги по действию

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.