⬆
✘
 
Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Действующие вещества /
 Поделиться

Бепридил

Проверь Аналоги Сравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Аналоги по действию

Другие названия и синонимы

Bepridil.
Бепридил

Фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналов

Латинское название

 Bepridilum ( вepridili).

Химическое название

 Бета-[(2-Метилпропокси)метил]-N-фенил-N-(фенилметил)-1-пирролидинэтанамин (в виде гидрохлорида).

Используется в лечении

Код CAS

 64706-54-3.

Фармакологическое действие

 Антиангинальное, антиаритмическое.

Характеристика вещества

 Белый или бесцветный кристаллический порошок. Плохо растворим в воде; хорошо растворим в этаноле, метаноле, хлороформе; растворим в ацетоне.

Фармакодинамика

 Блокирует кальциевые каналы, нарушая ток входящих ионов кальция и снижая концентрацию кальция в клетке. После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60-70%. maxCmax достигается через 2-3 Связывается с белками плазмы на 99%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17 метаболитов, в тч активных. T1/2 - двухфазный: первая фаза составляет около 2 вторая - 42 Экскретируется почками (70%) и кишечником (22%). Расслабляет гладкие мышцы и расширяет сосуды, увеличивает эффективный рефрактерный период синоатриального и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению (удлиняет интервалы PQ и QT и уширяет комплекс QRS ЭКГ). Уменьшает агрегацию тромбоцитов и амплитуду перистальтических сокращений пищевода.

Показания к применению

 Стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия Принцметала, пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. аритмии. AV блокада. синдром удлиненного интервала QT. синоатриальная блокада. гипотония. сердечная недостаточность. кардиогенный шок. инфаркт миокарда. нарушение функций печени и почек. аденома предстательной железы. гипокалиемия.

Ограничения к использованию

 Беременность (нет сведений о применении), грудное вскармливание (следует отказаться на время лечения), детский возраст (нет сведений о применении).

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. с.

Побочные эффекты

 Головная боль. головокружение. слабость. сонливость. брадикардия. сердечная недостаточность. депрессия. диспептические явления (тошнота. рвота. диарея). атония кишечника и мочевого пузыря. агранулоцитоз и лейкопения. аллергические реакции.

Взаимодействие

 Усиливает эффект гипотензивных средств, антикоагулянтов и антиагрегантов. Увеличивает вероятность развития и выраженность побочных явлений бета-адреноблокаторов, хинидина, теофиллина, сердечных гликозидов и препаратов, вызывающих гипокалиемию.

Способ применения и дозы

 Внутрь, для взрослых - 200-300 мг 1 раз в сутки. Высшая суточная доза - 400 мг.

Аналоги по действию

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.