Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Мефенамовая кислота

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Способ применения и дозы
  14. Меры предосторожности применения
  15. Аналоги по действию
  16. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Mefenamic acid.
Мефенамовая кислота

Фармакологическая группа

НПВС - Фенаматы

Латинское название

 Acidum mephenamicum ( Acidi mephenamici).

Химическое название

 2-[(2,3-Диметилфенил)амино]бензойная кислота.

Используется в лечении

Код CAS

 61-68-7.

Фармакологическое действие

 Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Характеристика вещества

 Кристаллический порошок серовато-белого цвета. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

Фармакодинамика

 Угнетает синтез медиаторов воспаления (ПГ, серотонин, кинины ), снижает активность протеаз лизосом, участвующих в воспалительной реакции. Влияет на фазы экссудации и пролиферации. Стабилизирует белковые ультраструктуры и клеточные мембраны, уменьшает проницаемость сосудов и отечность тканей. Разобщает окислительное фосфорилирование, угнетает синтез мукополисахарида. Подавляет провоспалительную активность серотонина. Тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. В болеутоляющем эффекте, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, значительную роль играет местное воздействие на очаг воспаления, способность ингибировать альгогенность эндогенных веществ (кинины, гистамин, серотонин). Жаропонижающее действие связано с угнетением синтеза ПГ и воздействием на центр терморегуляции. Стимулирует образование интерферона.
 После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается, создавая maxCmax через 2-4 Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг/мл) определяется на 2 сутки применения (по 1 г 4 раза в день). В сосудистом русле связывается с альбуминами. T1/2 - 3 В печени образует ряд метаболитов (окисляется, гидролизуется, глюкуронидируется). 67% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде продуктов биотрансформации, 20-25% - с фекалиями.

Показания к применению

 Острый ревматизм. неспецифический (ревматоидный) полиартрит. болезнь Бехтерева. артралгии. миалгии. невралгии. головная боль. зубная боль. лихорадка. инфекционно-аллергический миокардит. дисменорея. предменструальный синдром. простудные и лихорадочные заболевания. грипп. заболевания пародонта (местно в виде натрия мефемената).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, болезни почек и органов кроветворения.

Побочные эффекты

 Тошнота. изжога. диарея. боль в брюшной полости. анорексия. метеоризм. желудочно-кишечные кровотечения. запор. общая слабость. сонливость. нервозность. бессонница. нарушение зрения. альбуминурия. аллергические реакции (кожный зуд. отек лица. сыпь).
 При длительном применении (12 мес и более) - гемолитическая анемия, уменьшение гематокрита, нарушение кроветворения. При концентрации в крови 100-200 мкг/л и выше - мышечные подергивания, судороги, рвота.

Взаимодействие

 Салицилаты и метамизол натрия усиливают противовоспалительный эффект. Тиамин, пиридоксин, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин, фенацетин, дифенгидрамин потенцируют анальгезию. Пролонгирует протромбиновое время и повышает действенность пероральных антикоагулянтов.

Способ применения и дозы

 Внутрь (после еды). Взрослым по 0,25-0,5 г 3-4 раза в сутки (до 3 г в сутки); после достижения терапевтического эффекта - 1 г в сутки.
 Детям в возрасте от 5 до 10 лет по 0,25 г 3-4 раза в сутки, старше 10 лет - по 0,3 г 3-4 раза в сутки. Курс - 20-45 дней (при необходимости - 2 мес и более).

Меры предосторожности применения

 Не рекомендуется применять при беременности, достаточно вероятно влияние на кардиоваскулярную систему плода. Может проникать в грудное молоко, что ограничивает применение кормящими женщинами. Для профилактики осложнений со стороны ЖКТ рекомендуется принимать после еды и запивать молоком. Следует иметь в виду, что не исключается перекрестная сенсибилизация с НПВС. При развитии диареи необходимо снизить дозу мефенамовой кислоты или временно ее отменить.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.