Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Барбексаклон

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Способ применения и дозы
  15. Аналоги по действию
  16. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Barbexaclone.
Барбексаклон

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства

Латинское название

 Barbexaclonum ( вarbexacloni).

Химическое название

 Соединение (S)-N,альфа-диметилциклогексанэтиламина с 5-этил-5-фенил барбитуровой кислотой.

Используется в лечении

Код CAS

 4388-82-3.

Фармакологическое действие

 Противосудорожное.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде, трудно растворим в спирте.

Фармакодинамика

 Эффект обусловлен наличием в составе фенобарбитала. Механизм действия связан с активацией ГАМКергических влияний на уровне таламуса и восходящей активирующей ретикулярной формации, а также угнетением передачи импульсов в полинейрональных синапсах. Уменьшает проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия и, тем самым, ингибирует распространение разрядов из эпилептического очага. Присутствие в структуре слабого психостимулятора (пропилгекседрин) уменьшает седативный и гипнотический эффекты фенобарбитала и усиливает его противосудорожную активность. После приема внутрь быстро всасывается. Незначительно связывается с белками плазмы. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, значимые концентрации создаются в грудном молоке. Эффект развивается через 20-60 мин. Метаболизм осуществляется в печени при участии оксидазной системы цитохрома P450. 1/2T1/2 составляет 3-4 дня. Выводится почками в виде метаболитов и в неизмененном виде.

Показания к применению

 Различные формы эпилепсии.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. порфирия. анемия. бронхиальная астма. дыхательная недостаточность. нарушения функций печени и почек. сахарный диабет. гипертиреоз. надпочечниковая недостаточность. гиперкинезы.

Ограничения к использованию

 Гипотония, беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают).

Побочные эффекты

 Привыкание. лекарственная зависимость. синдром «отмены». нарушения функций печени и почек. угнетение дыхания. бронхоспазм. гипотония. головная боль. головокружение. слабость. подавленность. светобоязнь. гипорефлексия. мегалобластная анемия. тромбоцитопения. аллергические реакции.

Взаимодействие

 Усиливает эффекты анальгетиков, местных анестетиков, средств для наркоза, нейролептиков, транквилизаторов, трициклических антидепрессантов, алкоголя, ослабляет - парацетамола, непрямых антикоагулянтов, тетрациклинов, гризеофульвина, глюко- и минералокортикоидов, сердечных гликозидов, хинидина, витамина D, ксантинов.

Способ применения и дозы

 Внутрь после еды, средняя суточная доза (делится на три равные части) для взрослых - 3-5 мг/кг, для детей 5-8 мг/кг.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.