Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Индобуфен

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Ограничения к использованию
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Способ применения и дозы
  14. Меры предосторожности применения
  15. Аналоги по действию
  16. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Indobufen.
Индобуфен

Фармакологическая группа

Антиагреганты

Латинское название

 Indobuphenum ( Indobupheni).

Химическое название

 (±)-4-(1,3-Дигидро-1-оксо-2H-изоиндол-2-ил)-альфа-этилбензолуксусная кислота.

Используется в лечении

Код CAS

 63610-08-2.

Фармакологическое действие

 Анальгезирующее, антиагрегационное, противовоспалительное.

Фармакодинамика

 Эффекты обусловлены блокадой циклооксигеназы и тромбоксансинтетазы, что приводит к уменьшению концентрации тромбоксана А-2 - мощного индуктора агрегации тромбоцитов и относительному увеличению на этом фоне концентрации ПГI2 (простациклина); последний, активируя аденилатциклазу в тромбоцитах, снижает содержание интрацеллюлярного кальция и подавляет способность тромбоцитов к адгезии и агрегации. Механизмы других видов активности сходны с таковыми НПВС: понижение концентрации ПГ в очаге воспаления, угнетение экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, снижение концентрации эндогенных алгогенов и уменьшение чувствительности к ним болевых рецепторов. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. maxCmax в крови достигается через 2 С белками плазмы связывается до 99%. Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов. 1/2T1/2 составляет 8 75% экскретируется почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Действует после однократного введения в течение 12.

Показания к применению

 Профилактика тромбозов (ИБС. цереброваскулярная недостаточность. атеросклероз периферических и церебральных сосудов. тромбофлебит. тромбоз глубоких вен. ангиопатии на фоне сахарного диабета. нарушения липидного обмена. гемодиализ).

Противопоказания

 Гиперчувствительность. аллергические реакции в анамнезе. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. язвенный колит. повышенная кровоточивость. гемофилия. бронхиальная астма. эмфизема легких. сердечная недостаточность. серьезные нарушения функций печени и почек.

Ограничения к использованию

 Беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают грудное вскармливание), детский возраст.

Побочные эффекты

 Гастропатия (диспептические явления. эрозии и язвы ЖКТ. желудочно-кишечные кровотечения). бронхоспазм. отеки. повышенная кровоточивость десен. геморроидальных узлов. варикозно расширенных вен пищевода. мочевыводящих путей. нарушение функций печени и почек. аллергические реакции.

Взаимодействие

 Усиливает эффекты антикоагулянтов и фибринолитиков. Антациды и колестирамин снижают всасывание.

Способ применения и дозы

 Внутрь. Для взрослых: 200-400 мг в сутки в 2 приема после еды; для длительного применения - 200 мг/сут. У пожилых больных дозы снижают в 2 раза. Перед сеансом гемодиализа доза подбирается индивидуально. При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают в зависимости от клиренса креатинина.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ в анамнезе, сахарном диабете (чаще исследовать кровь на сахар), при одновременном применении других антиагрегантов или НПВС.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.