Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ибупрофен + Кодеина фосфата гемигидрат

ПроверьАналогиСравни
  1. Компоненты комплексного вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Латинское название
  4. ATX код
  5. Нозологии
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Дополнительные факты
  18. Аналоги по действию
  19. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Ibuprofen+Codeine phosphate hemihydrate.

Компоненты комплексного вещества

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики в комбинациях

Латинское название

 Ibuprophenum + сodeini phosphatis hemihydras ( Ibupropheni + сodeini phosphatis hemihydratis).

ATX код

 N02AA59 Кодеин в сочетании с другими препаратами.

Нозологии

 Список кодов МКБ-10.
 • G43 Мигрень.
 • K08.8.0* Боль зубная.
 • M35.3 Ревматическая полимиалгия.
 • M54 Дорсалгия.
 • M54.5 Боль внизу спины.
 • M79.1 Миалгия.
 • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные.
 • N94.0 Боли в середине менструального цикла.
 • N94.6 Дисменорея неуточненная.
 • R51 Головная боль.
 • R52.2 Другая постоянная боль.
 • R52.9 Боль неуточненная.

Фармакологическое действие

 Обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное, противокашлевое, анальгезирующее.

Характеристика вещества

 Комбинированный препарат.

Фармакодинамика

 Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное и противокашлевое действие. Ибупрофен и кодеин отличаются по механизму и месту действия. В результате их совместного действия достигается более выраженное снижение болевой чувствительности, чем по отдельности.
 Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВС, обусловлен ингибированием синтеза ПГ - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез ПГ. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
 Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
 Кодеин - анальгетик, действует на опиоидные рецепторы ЦНС и обладает противокашлевым эффектом.

Фармакокинетика

 Абсорбция ибупрофена - высокая, связь с белками плазмы крови - 90%. maxCmax в плазме крови после приема натощак у взрослых достигается через 45 мин. При приеме ибупрофена вместе с едой может увеличиваться maxTmax до 1-2 T1/2 - 2 Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней бóльшие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью.
 Кодеин после приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Связь с белками плазмы крови - 30%. Tmax - 1 Метаболизируется в печени до активных метаболитов. Выводится почками (5-15% - в неизмененном виде и 10% - в виде морфина и его метаболитов), а также с желчью. T1/2 - 3-4.

Показания к применению

 Кратковременное симптоматическое лечение болевого синдрома легкой и умеренной степени выраженности (головная боль. мигрень. зубная боль. невралгия. боль в спине. болезненные менструации. мышечные и ревматические боли) при неэффективности монотерапии НПВС.

Противопоказания

 Гиперчувствительность к ибупрофену, кодеину или другим компонентам препарата;
 Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в тч в анамнезе);
 Эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ в фазе обострения или в анамнезе. в тч язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. язвенный колит. пептическая язва. болезнь Крона. язвенное кровотечение в остром периоде или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
 Кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС;
 Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования;
 Дыхательная недостаточность;
 Тяжелое течение артериальной гипертензии;
 Повышенное внутричерепное давление;
 Черепно-мозговая травма (в тч в анамнезе);
 Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, геморрагические диатезы, состояния гипокоагуляции;
 Аспириновая бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом салицилатов или других НПВС;
 Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
 Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (Cl креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
 Хронический запор;
 Одновременный прием ингибиторов МАО и период в течение 14 дней после окончания их применения;
 Пациенты с высоким уровнем метаболизма кодеина изоферментом сYP2D6;
 Состояния после тонзиллэктомии и аденоидэктомии у детей;
 Гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения;
 Выраженные нарушения функции печени и/или почек;
 Паралитическая кишечная непроходимость;
 Внутричерепные кровоизлияния;
 Беременность, период грудного вскармливания;
 Детский возраст до 12 лет.
 С осторожностью. При наличии состояний. указанных в данном разделе. перед применением препарата следует обратиться к врачу - одновременный прием других НПВС. наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ. гастрит. энтерит. колит. наличие инфекции Helicobacter pylori. язвенный колит. бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма. системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита. артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность. ишемическая болезнь сердца. заболевания периферических артерий. цереброваскулярные заболевания. гиперлипидемия. цирроз печени с портальной гипертензией. печеночная недостаточность. почечная недостаточность. в тч при обезвоживании (Cl креатинина менее 30-60 мл/мин). нефротический синдром. гипербилирубинемия. заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия). тяжелые соматические заболевания. одновременное применение ЛС. которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения. в частности пероральных ГКС (в тч преднизолон). антикоагулянтов (в тч варфарин). СИОЗС или антиагрегантов (в тч ацетилсалициловая кислота). курение. частое употребление алкоголя. пожилой возраст. пациенты с артериальной гипотензией. гипотиреозом. адренокортикальной недостаточностью. применение непосредственно перед оперативными вмешательствами и в первые 24 ч после них. с желчнокаменной болезнью. миастенией гравис. судорогами в анамнезе. с лекарственной зависимостью на кодеин в анамнезе. истощенные пациенты.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные эффекты

 Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
 У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.
 Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. В частности, риск развития желудочно-кишечного кровотечения зависит от диапазона доз и длительности лечения.
 Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (6 табл. При лечении хронических состояний и длительном применении возможно появление других побочных реакций.
 Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
 Со стороны крови и лимфатической системы. Очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.
 Со стороны иммунной системы. Нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в тч ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в тч токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в тч отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
 Со стороны обмена веществ и питания. Частота неизвестна - снижение аппетита.
 Нарушения психики. Частота неизвестна - угнетение ЦНС, галлюцинации, спутанность сознания, лекарственная зависимость, подавленное настроение, возбужденное состояние, ночные кошмары.
 Со стороны нервной системы. Нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит; частота неизвестна - головокружение, слабость, судороги, повышение ВЧД, дискинезия.
 Со стороны органа зрения. Частота неизвестна - нечеткое зрение, диплопия.
 Со стороны органа слуха и равновесия. Частота неизвестна - вестибулярное головокружение.
 Со стороны ЖКТ. Нечасто - абдоминальные боли, тошнота, диспепсия; редко - диарея, метеоризм, запор и рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона, сухость во рту.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Очень редко - нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит и желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; частота неизвестна - желчная колика.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей. Очень редко - острая почечная недостаточность, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит; частота неизвестна - почечная колика, дизурия.
 Со стороны ССС. Частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например инфаркт миокарда или инсульт), брадикардия, артериальная гипертензия.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка, угнетение дыхания, подавление кашля.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто - различные виды кожной сыпи; очень редко - тяжелые формы кожных реакций; частота неизвестна - приливы.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей. Частота неизвестна - мышечная ригидность.
 Общие нарушения и нарушения в месте введения. Очень редко - отеки, в тч периферические, гипотермия, повышенная потливость, раздражительность, утомляемость, беспокойство.
 Лабораторные показатели. Гематокрит или Hb (могут уменьшаться); время кровотечения (может увеличиваться); концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться); клиренс креатинина (может уменьшаться); плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться); активность печеночных трансаминаз (может повышаться).
 При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие

 Следует избегать одновременного применения препарата со следующими ЛС.
 Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
 Другие НПВС, в частности селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВС из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
 С осторожностью назначать одновременно со следующими ЛС.
 Антикоагулянты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина.
 Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВС могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например у пациентов с обезвоживанием или пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих ЦОГ, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно пожилым лицам.
 Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически - в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВС.
 ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
 Антиагреганты и СИОЗС: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
 Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению СКФ и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
 Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВС.
 Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС.
 Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВС и циклоспорина.
 Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона.
 Такролимус: при одновременном назначении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
 Зидовудин: одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
 Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
 Миелотоксические ЛС: усиливают проявления гематотоксичности препарата.
 Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.
 Ингибиторы МАО: при применении кодеина пациентами, получающими терапию ингибиторами МАО или получавшими ее в течение двух предшествующих недель, может наблюдаться угнетение ЦНС или ухудшение клинической картины.
 Моклобемид: риск развития гипертонического криза.
 Гидроксизин: сопутствующее применение гидроксизина (анксиолитик) и кодеина может привести к усилению болеутоляющего эффекта, а также более сильному угнетению ЦНС, усилению седативного и антигипертензивного эффектов.
 Препараты, угнетающие функцию ЦНС (успокоительные): успокоительный эффект кодеина усиливается веществами, угнетающими функцию ЦНС, например алкоголем, анестетиками, снотворными, успокоительными средствами, трициклическими антидепрессантами и нейролептическими препаратами и фенотиазинами.
 Диуретики и гипотензивные средства: антигипертензивные эффекты диуретиков и гипотензивных средств могут усиливаться при совместном применении с опиоидными болеутоляющими средствами.
 Противодиарейные препараты и средства, угнетающие перистальтику: совместное применение кодеина и противодиарейных препаратов и средств, угнетающих перистальнику, например лоперамида и каолина, может повышать риск развития тяжелого запора.
 Антимускариновые препараты: совместное применение антимускариновых препаратов или препаратов с мускариновыми эффектами, например атропина и некоторых антидепрессантов, может приводить к повышению риска развития тяжелого запора, который, в свою очередь, может обусловить развитие тяжелой паралитической кишечной непроходимости и/или задержку мочеиспускания.
 Миорелаксанты: эффект угнетения дыхания, вызванный миорелаксантами, может дополнять основные эффекты угнетения дыхания, связанные с применением опиоидных болеутоляющих препаратов.
 Хинидин: может подавлять болеутоляющий эффект кодеина.
 Мексилетин: кодеин может задерживать всасывание мексилетина, и тем самым снижать антиаритмический эффект последнего.
 Метоклопрамид, цизаприд и домперидон: кодеин может подавлять желудочно-кишечные эффекты метоклопрамида, цизаприда и домперидона.
 Циметидин: циметидин подавляет метаболизм опиоидных болеутоляющих препаратов, что приводит к повышению их плазменных концентраций.
 Налоксон: налоксон подавляет болеутоляющие эффекты, эффекты угнетения ЦНС и дыхания опиоидных болеутоляющих препаратов.
 Налтрексон также блокирует терапевтический эффект опиоидов.
 Влияние на результаты лабораторных тестов: опиоидные болеутоляющие препараты оказывают влияние на результаты ряда лабораторных тестов, включая определение концентрации в плазме крови амилазы, липазы, билирубина, ЩФ, ЛДГ, АЛТ и АСТ.
 Опиоиды также могут искажать результаты обследований, поскольку они замедляют эвакуацию содержимого желудка, а при визуализации гепатобилиарной системы с использованием дизофенина, меченого технецием Тс 99т, в качестве опиоидного препарата может отмечаться сокращение сфинктера Одди и увеличение давления в желчных протоках.

Передозировка

 У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен.
 T1/2 ибупрофена при передозировке составляет 1,5-3 Летальный исход вследствие передозировки кодеина наблюдались при применении его в дозах более 500 мг. Учитывая относительные концентрации каждого действующего вещества в настоящем препарате и их соответствующие пороги токсичности. предполагается. что при передозировке токсические эффекты кодеина будут наблюдаться раньше. чем ибупрофена.
 Симптомы. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или реже - диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. Совместный прием с другими седативными препаратами или алкоголем может усилить проявление эффектов со стороны ЦНС. В некоторых случаях у пациентов могут возникать судороги. Возможны изменения АД и тахикардия, может развиться метаболический ацидоз и увеличение ПВ, почечная недостаточность. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
 Лечение. Симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы кодеина (в тч более 350 мг/кг для взрослых и более 5 мг/кг для детей). Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров. При угнетении дыхания используют специфический опиоидный антагонист - налоксон. Пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 4 ч после передозировки препарата.

Особые указания

 Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания препарат может спровоцировать бронхоспазм.
 Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение Hb), анализ кала на скрытую кровь.
 При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
 В период лечения не рекомендуется прием этанола.
 Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.
 Пациентам с артериальной гипертензией, в тч в анамнезе, и/или ХСН, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.
 Информация для женщин, планирующих беременность: данные ЛС подавляют ЦОГ и синтез ПГ, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Опиоидные болеутоляющие препараты могут оказывать воздействие на психическую функцию и приводить к нечеткому зрению и головокружению. Редкие побочные эффекты могут включать судороги, галлюцинации, нечеткое зрение или двоение и ортостатическую гипотензию, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Нурофен Плюс», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.