Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Оксациллин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Меры предосторожности применения
  17. Аналоги по действию
  18. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Oxacillin.
Оксациллин

Фармакологическая группа

Пенициллины || Пенициллины устойчивые к бета лактамазам

Латинское название

 Oxacillinum ( Oxacillini).

Химическое название

 [2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-3,3-Диметил-6-[[(5-метил-3-фенил-4-изоксазолил)карбонил]амино]-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли).

Используется в лечении

Код CAS

 66-79-5.

Фармакологическое действие

 Антибактериальное, бактерицидное.

Характеристика вещества

 Полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов. Не разрушается в слабокислой среде. Устойчив к действию бета-лактамаз (пенициллиназ).
 Оксациллина натриевая соль - белый кристаллический порошок, горький на вкус. Легко растворим в воде, трудно - в спирте. Молекулярная масса 441,44.

Фармакодинамика

 Препятствуя образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.
 Всасывание при приеме внутрь - 30-35%. Tmax после в/м введения - 30 мин. Связывается с белками плазмы (более 90%), преимущественно с альбумином. Проникает в плевральную, синовиальную, асцитическую жидкость, не проникает через неповрежденный ГЭБ. T1/2 - около 30 мин. Выводится почками и с желчью. Не кумулирует. Не удаляется при гемодиализе.
 Для поддержания терапевтической концентрации в крови препарат необходимо принимать каждые 4-6.
 Активен в отношении грамположительных микроорганизмов - стафилококков (в тч пенициллиназообразующих), стрептококков, пневмококков, палочек дифтерии и сибирской язвы, анаэробных спорообразующих штаммов, некоторых грамотрицательных микроорганизмов - гонококков, менингококков, некоторых актиномицетов. Не эффективен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
 Нецелесообразно применять оксациллина натриевую соль при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.

Показания к применению

 Инфекции. вызванные стафилококками. устойчивыми к бензилпенициллину и феноксиметилпенициллину (септицемия. сепсис. пневмония. эндокардит. менингит. эмпиема. абсцесс. флегмоны. остеомиелит. холецистит. пиелит. цистит. инфицированные ожоги. раневые инфекции. сифилис.

Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам).

Ограничения к использованию

 Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность, энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. в.
 При необходимости назначения оксациллина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции. Кожный зуд. крапивница. реже - ангионевротический отек. бронхоспазм. в редких случаях - анафилактический шок. эозинофилия.
 Со стороны органов ЖКТ. Диспептические явления - чаще при приеме внутрь (тошнота. рвота. диарея). псевдомембранозный энтероколит. кандидоз полости рта. гепатотоксическое действие - чаще при назначении в дозе 6 г/сут (гипертермия. тошнота. рвота. желтушность склер или кожи. повышение активности печеночных трансаминаз).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): агранулоцитоз, нейтропения, угнетение костного мозга; при в/в введении - развитие тромбофлебита.
 Прочие. Вагинальный кандидоз, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.

Взаимодействие

 Тетрациклины и другие бактериостатические антибиотики снижают эффективность оксациллина. Оксациллин повышает токсичность метотрексата (может конкурировать за канальцевую секрецию). Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, оксациллин пенициллиназоустойчив и спектр действия при таком сочетании становится более широким. Пробенецид, блокируя канальцевую секрецию, пролонгирует элиминацию и повышает концентрацию оксациллина в сыворотке. Оксациллин может взаимодействовать с другими ЛС, оказывающими гепатотоксическое действие.

Способ применения и дозы

 Внутрь, в/м, в/в. Внутрь назначают за 1 ч до еды или через 2-3 ч после еды, разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 0,25-0,5 г, суточная - 3 г (до 6-8 г при тяжелых инфекциях), новорожденным - по 90-150 мг/кг/сут, в возрасте до 3 мес - 200 мг/кг/сут, до 2 лет - 1 г/кг/сут, от 2 до 6 лет - 2 г/кг/сут; суточную дозу делят на 4-6 приемов. При заболеваниях ЖКТ, нарушающих абсорбцию, или при невозможности создания необходимого уровня концентрации в очаге инфекции после перорального введения назначают в/м или в/в (реже); суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 2-4 г, для новорожденных и недоношенных детей - 20-40 мг/кг, до 3 мес - 60-80 мг/кг, от 3 мес до 2 лет - 1 г, от 2 до 6 лет - 2 г; при тяжелых инфекциях дозы могут быть удвоены. Продолжительность лечения составляет обычно 7-10 дней, при тяжелых заболеваниях (сепсис, септический эндокардит) - 2-3 нед и более.

Меры предосторожности применения

 При возникновении аллергических реакций антибиотик отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.