Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Фосфазид

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Фармакологическое действие
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. При беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Передозировка
  13. Способ применения и дозы
  14. Особые указания
  15. Аналоги по действию
  16. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Phosphazide.

Фармакологическая группа

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства || Средства для лечения ВИЧ-инфекции || Нуклеотиды ингибиторы обратной транскриптазы || Ингибиторы ВИЧ протеаз

Латинское название

 Phosphazidum ( Phosphazidi).

Химическое название

 3 -Азидо-2 ,3 -дидезокситимидин-5 -монофосфат натрия.

Используется в лечении

Фармакологическое действие

 Ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ, противовирусное.

Характеристика вещества

 Белый или белый с желтым оттенком кристаллический порошок.

Фармакодинамика

 Обладает анти-ВИЧ-активностью. Включается в вирусную ДНК, нарушает элонгацию цепочки ДНК, останавливает рост молекулы вирусной ДНК, ингибирует обратную транскрипцию в процессе ретровирусной репликации. Блокирует ключевой процесс репликации других ретровирусов, обладает антимикробной активностью в отношении вacillus cereus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphilococcus aureus, сandida albicans.
 Не оказывает тератогенного, мутагенного, ДНК-повреждающего, канцерогенного и аллергизирующего действия.
 Хорошо всасывается из ЖКТ (полностью абсорбируется в течение 3 ч), относительная биодоступность - 83,7 %, проходит через ГЭБ и плаценту, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 15-64 % дозы. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида, который выводится из организма почками. Т1/2 - 2,5.

Показания к применению

 ВИЧ-инфекция в стадии вторичных заболеваний (стадии IIIА, IIIБ, IIIВ по классификации Покровского В.И.). в стадии острой инфекции (IIА). при первичных клинических проявлениях (IIБ. IIВ). при снижении уровня T-лимфоцитов СD4 менее 0,3-0,4·109/л и повышении содержания РНК ВИЧ более 20 тысяч копий на 1 мл (при определении методом RT PCR). в стадии инкубации (стадия I). Профилактика при наличии риска ВИЧ-инфицирования загрязненным биологическим материалом (укол. порез. попадание на слизистые оболочки при проведении анализов в лабораториях. в хирургической. гинекологической. стоматологической практике. при половых контактах и в/в употреблении наркотиков).

Противопоказания

 Выраженная тошнота. рвота. анемия (содержание гемоглобина ниже 50 г/л). повышение активности трансаминаз (более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы). гиперкреатининемия. нейтропения (ниже 0,5·109/л). тромбоцитопения (менее 25·109/л). беременность (первые 14 нед). кормление грудью.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности (первые 14 нед). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Тошнота, рвота, головная боль, редко - диарея (на ранних стадиях лечения).

Передозировка

 Симптомы. Рвота, выраженная тошнота.
 Лечение. Прекращение приема до консультации с врачом.
 Реклама.

Способ применения и дозы

 Внутрь, перед едой, запивая стаканом воды, 2 раза в сутки. Взрослым 0,6-1,2 г/сут, детям 0,01-0,02 г/кг/сут. При поражениях ЦНС суточная доза - 1,2 г, при развитии выраженных побочных эффектов - 0,4 г/сут. Курс лечения длительный, при необходимости, прерывистыми курсами не менее 3 мес.
 Лечение по непрерывной схеме проводят у больных с острой ВИЧ-инфекцией (стадия IIА) на период клинических проявлений (плюс 1 мес после, но не менее 3 мес), в стадии IIIВ - постоянно, в стадиях IIIА и IIIБ - при атипических проявлениях. В стадиях IIIА и IIIБ (в фазе отсутствия клинических проявлений), IIБ и IIВ назначают при уровне 0,2·109/л 9/л курсами по 3 мес с трехмесячным интервалом. Для профилактики ВИЧ-инфицирования - по 0,6 г 2 раза в сутки (не позднее, чем через 72 ч после возможного инфицирования) в течение 4 нед.

Особые указания

 Применяют в сочетании с другими антиретровирусными препаратами в комбинированных схемах лечения, за исключением комбинации с зидовудином и диданозином. Нерегулярность приема (нарушение схемы лечения) может привести к развитию резистентности, снижению эффективности терапии и необходимости замены препарата. При выраженных побочных эффектах лечение приостанавливают до восстановления нормального состояния. При оценке переносимости препарата следует учитывать, что кожная сыпь, зуд, головная боль тошнота и другие нежелательные явления могут быть проявлением самой ВИЧ-инфекции, сопутствующих заболеваний и терапии.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.