Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Используется в лечении
  4. Фармакологическое действие
  5. Фармакодинамика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. При беременности и кормлении грудью
  9. Побочные эффекты
  10. Взаимодействие
  11. Способ применения и дозы
  12. Особые указания
  13. Аналоги по действию
  14. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Glutamyl-Cysteinyl-Glycine disodium.

Фармакологическая группа

Другие иммуномодуляторы

Латинское название

 Glutamyl-Cysteinyl-Glycinum dinatrium ( Glutamyl-Cysteinyl-Glycini dinatrii).

Используется в лечении

Фармакологическое действие

 Иммуностимулирующее, нормализующее обменные процессы, регулирующее окислительно-восстановительные процессы.

Фармакодинамика

 Оказывает влияние на внутриклеточные процессы тиолового обмена, редокс-состояние клеток. Иммуномодулирующее и системное цитопротективное действие определяется новым уровнем редокс-систем и динамикой фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза - генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; стимулирует процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активирует систему фагоцитоза (в тч в условиях иммунодефицитных состояний), способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов. Оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал- передающих систем; вызывает инициацию системы цитокинов (в тч эндогенную продукцию интерлейкина−1, интерлейкина−6, фактора некроза опухоли, эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина−2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.
 Биодоступность составляет 90%. Время достижения maxCmax при в/в введении - 2-5 мин, при в/м - 7 -10 мин. Распределение по органам и тканям организма: максимальное накопление - в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное - в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания к применению

 Вторичные иммунодефицитные состояния. связанные с радиационным. химическим и инфекционным факторами (профилактика и лечение). восстановление иммунных реакций и костномозгового кроветворения. повышение устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям - инфекционным агентам. химическим и/или физическим факторам (в тч интоксикация. радиация). ОРВИ. грипп. вирусный гепатит (В и С). лекарственный гепатит. метастатические поражения печени. гепатоцеллюлярная карцинома. алкогольная болезнь печени. урогенитальные инфекции. туберкулез легких. сепсис. аутоиммунные заболевания. профилактика послеоперационных гнойных осложнений. для повышения эффективности антибактериальной терапии при хронических обструктивных заболеваниях легких.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Субфебрилитет, болезненность в месте введения.

Взаимодействие

 Совместим фармацевтически с водорастворимыми препаратами.

Способ применения и дозы

 В/в, в/м, п/к взрослым по 5-40 мг (в зависимости от характера и тяжести заболевания) ежедневно. Курс - 10 дней. При необходимости через 1-6 мес проводят повторный курс. Профилактика - в/м 5-10 мг/сут.
 При метастатических поражениях печени, гепатоцеллюлярной карциноме - внутрисосудисто (в печеночную артерию или воротную вену) через катетер, болюсно, в суточной дозе 90-150 мг в течение 5-6 дней, во 2-4 дни - в комбинации с химиопрепаратами. При необходимости курс повторяют через 2-3 мес.

Особые указания

 Для уменьшения болезненности вводят в одном шприце с 1-2 мл 0,5% раствора новокаина.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.