Флунаризин

Блокаторы кальциевых каналов

 Flunarizinum ( Flunarizini).

 (E)-1-[бис(4-Фторфенил)метил]-4-(3-фенил-2-пропенил)пиперазин (и в виде дигидрохлорида).

• I63 Инфаркт мозга
• G43 Мигрень

 52468-60-7.

 Противосудорожное, сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение.

 Селективно блокирует кальциевые каналы, тормозит вход ионов кальция (и снижает его содержание) в клетки. Как результат - расслабляется гладкомышечная оболочка резистивных сосудов; имеет значимый тропизм к сосудам головного мозга. В отличие от других блокаторов кальциевых каналов не обладает отрицательными инотропными, гипотензивными и антиаритмическими свойствами. Не вызывает рефлекторной тахикардии. Проявляет антигистаминную и противосудорожную активность.
 После приема внутрь хорошо и полностью всасывается. На 99% связывается с белками плазмы. maxC_max в крови определяется через 2-4 Биотрансформируется в печени. 1/2T₁/2 составляет 19 дней. Экскретируется очень медленно, в первые 48 ч с желчью выделяется менее 6% введенной дозы, а мочой - менее 0,2%. Пик терапевтического действия достигается через несколько недель.

 Мигрень (профилактика приступов), нарушение мозгового кровообращения, вертиго.

 Беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают грудное вскармливание).

 Циметидин пролонгирует эффект, препараты кальция - ослабляют.

 Внутрь, однократно (вечером). Взрослым - 10 мг. Детям с массой тела менее 40 кг - 5 мг.

• 36% Нимодипин
• 33% Меклофеноксат
• 33% Этилметилгидроксипиридина малат
• 25% Эксаметазим
• Показать все