Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Бензобарбитал

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Способ применения и дозы
  15. Аналоги по действию
  16. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Benzobarbital.
Бензобарбитал

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства || Барбитураты (противоэпилептические)

Латинское название

 Benzobarbitalum ( вenzobarbitali).

Химическое название

 1-Бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота.

Используется в лечении

Код CAS

 744-80-9.

Фармакологическое действие

 Противосудорожное, седативное, снотворное.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно в спирте.

Фармакодинамика

 Усиливает тормозные ГАМКергические влияния в ЦНС, особенно в таламусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга на уровне вставочных нейронов. Снижая проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия, уменьшает распространение импульсов из эпиочага. Быстро всасывается из кишечника, метаболизируется до фенобарбитала (является, таким образом, пролекарством) и затем окисляется микросомальной системой цитохрома P450. Слабо связывается с белками плазмы. Создает высокие концентрации в мозге, печени и почках. Проникает через гистогематические барьеры и в грудное молоко. Эффект развивается через 20-60 мин после энтерального приема. 1/2T1/2 составляет 3-4 дня. Экскретируется почками как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов.

Показания к применению

 Различные формы эпилепсии, гипербилирубинемия, гемолитическая болезнь новорожденных, бессонница.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. порфирия. анемия. бронхиальная астма. дыхательная недостаточность. нарушение функций печени и почек. сахарный диабет. гипертиреоз. надпочечниковая недостаточность. сахарный диабет. гиперкинезы. депрессивные состояния (с суицидальными попытками).

Ограничения к использованию

 Гипотония, беременность, грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Привыкание. лекарственная зависимость. синдром отмены. нарушение функций печени и почек. угнетение дыхания. бронхоспазм. гипотония. тромбоцитопения. анемия. тромбофлебит. головная боль. головокружение. слабость. подавленность. светобоязнь. гипорефлексия. аллергические реакции.

Взаимодействие

 Усиливает эффект анальгетиков, анестетиков, гипнотиков, средств для наркоза, нейролептиков, транквилизаторов, трициклических антидепрессантов, алкоголя, снижает - парацетамола, антикоагулянтов, тетрациклинов, гризеофульвина, глюкокортикоидов, минералокортикоидов, сердечных гликозидов, хинидина, витамина D, ксантинов.

Способ применения и дозы

 Внутрь. Для взрослых - по 0,1-0,2 г 3 раза в сутки после еды. Высшая разовая доза - 0,3 г, высшая суточная доза - 1 г.
 Для детей: 3-6 лет - 25-50 мг на прием (100-150 мг/сут), 7-10 лет - 50-100 мг на прием (150-300 мг/сут), 11-14 лет - 100 мг на прием (300-400 мг/сут). Высшая разовая доза - 150 мг, высшая суточная доза - 450 мг.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.