Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Набуметон

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Nabumetone.
Набуметон

Фармакологическая группа

Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Латинское название

 Nabumetonum ( Nabumetoni).

Химическое название

 4-(6-Метокси-2-нафталенил)-2-бутанон.

Используется в лечении

Код CAS

 42924-53-8.

Фармакологическое действие

 Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Характеристика вещества

 Белый или бесцветный кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. Растворим в спирте и большинстве органических растворителей.

Фармакодинамика

 Механизм действия связан с блокадой циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и снижению концентрации ПГ, тромбоксанов. Подавляет экссудативные и пролиферативные процессы в очаге воспаления, снижает концентрацию брадикинина и гистамина, а также увеличивает порог восприимчивости болевых рецепторов. Гипотермическое действие обусловлено снижением концентрации пирогенов в ликворе и гипоталамической зоне, увеличением теплоотдачи (влияния на теплопродукцию не оказывает).
 После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Биодоступность - около 80%. Биотрансформируется с образованием активного метаболита (35% принятой дозы) - 6-метокси−2-нафтилацетиновой кислоты (6-МНА) и 50% неидентифицированных метаболитов. 6-МНА связывается с белками крови на 99%, подвергается терминальным превращениям в печени (инактивация). Т1/2 - 24 75% принятой дозы выводится почками в течение 48.

Показания к применению

 Остеоартрит, ревматоидный артрит.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. бронхиальная астма. полипоз носа. сердечная недостаточность. периферические отеки. печеночно-почечная недостаточность. гемофилия. гипокоагуляционные состояния.

Ограничения к использованию

 Нет сведений о безопасности применения у беременных и кормящих грудью женщин, а также у детей.

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. с.

Побочные эффекты

 Диспепсия. НПВС-гастропатия. тошнота. рвота. изжога. диарея. боль в животе. изъязвление слизистой оболочки ЖКТ. желудочно-кишечные кровотечения. бронхоспазм. сердечная недостаточность. васкулит. аритмия. артериальная гипертензия. отеки. поражения почек. головокружение. головная боль. потливость. бессонница. сонливость. шум в ушах. дизурия. гематурия. кристаллурия. альбуминурия. агранулоцитоз. лейкопения. тромбоцитопения. анемия. аллергические реакции.

Взаимодействие

 Усиливает активность антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, а также побочные эффекты глюкокортикоидов, оральных контрацептивов. Антациды и колестирамин замедляют всасывание из ЖКТ.

Способ применения и дозы

 Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г однократно внутрь после еды. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 1,5-2 г/сут в 2 приема. Высшая суточная доза - 2 г.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.