Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Фармакологическое действие
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Ограничения к использованию
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Способ применения и дозы
  14. Аналоги по действию
  15. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Propionilphenyletoxyethylpiperidine.
Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики

Латинское название

 Propionilphenyletoxyaethylpiperidinum ( Propionilphenyletoxyaethylpiperidini).

Химическое название

 1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид.

Используется в лечении

Фармакологическое действие

 Анальгезирующее (опиоидное).

Характеристика вещества

 Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Фармакодинамика

 Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы - 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15-30 мин после в/м введения и длится до 4 По силе анальгезирующего действия слабее морфина.

Показания к применению

 Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите. почечная колика. печеночная колика. в качестве компонента комплексного обезболивания. купирование болей в послеоперационном периоде. болевой синдром у онкологических больных. выраженный болевой синдром любого генеза.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. печеночно-почечная недостаточность. коматозное состояние. алкогольная интоксикация. артериальная гипотензия. органические заболевания ЦНС. эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе. бронхиальная астма. дыхательная недостаточность.

Ограничения к использованию

 Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.

Побочные эффекты

 Привыкание. лекарственная зависимость. синдром «отмены». угнетение дыхания. судороги. нарколепсия. артериальная гипотензия. брадикардия. атония кишечника и мочевого пузыря. тошнота. рвота. поражение печени и почек. аменорея. снижение либидо. аллергические реакции. болезненность и покраснение в месте введения.

Взаимодействие

 Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

Способ применения и дозы

 Взрослым вводят в/м, в/в, п/к 5-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5-4 мл 1% раствора. Буккально по 10-20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.