Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Теркуроний

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Побочные эффекты
  12. Способ применения и дозы
  13. Меры предосторожности применения
  14. Аналоги по действию
  15. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Tercuronium.
Теркуроний

Фармакологическая группа

Н-Холинолитики (миорелаксанты)

Латинское название

 Tercuronium ( Tercuronii).

Химическое название

 N ,n -бис-Триэтиламмонио-n-терфенила дибензолсульфонат.

Используется в лечении

Код CAS

 65448-99-9.

Фармакологическое действие

 Миорелаксирующее, н-холинолитическое, недеполяризующее.

Характеристика вещества

 Белый или белый со слабым зеленоватым отттенком кристаллический порошок без запаха; под действием света зеленеет. Плохо растворим в воде.

Фармакодинамика

 Недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия. Нервно-мышечная блокирующая активность в несколько раз выше активности d-тубокурарина, а ганглиоблокирующие свойства - в несколько раз слабее. При введении в дозе 8-10 мг вызывает полную миорелаксацию и апноэ продолжительностью 20-60 мин. Повторное введение 1/3 этой дозы обеспечивает продолжение миорелаксации на такой же срок. Не влияет на высвобождение гистамина, вызывает небольшое кратковременное снижение АД и расширение зрачков.

Показания к применению

 Релаксация скелетной мускулатуры при общей анестезии с интубацией трахеи и ИВЛ (операции средней и большой продолжительности) у взрослых.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, миастения, печеночная и/или почечная недостаточность.

Побочные эффекты

 Мидриаз, кратковременное снижение АД, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

 В/в. С целью поддержания миорелаксации в условиях ИВЛ вводят сразу после завершения интубации трахеи (с применением миорелаксанта типа суксаметония) в дозе 0,2 мг/кг.
 При нейролептанальгезии дозу уменьшают до 0,15 мг/кг, у ослабленных больных - до 0,1 мг/кг. Повторные дозы 0,05-0,07 мг/кг вводят при появлении клинических или электромиографических признаков недостаточности миорелаксации. Остаточная миорелаксация устраняется Прозерином, галантамином. В условиях остаточной кураризации введение Прозерина в дозе 1-2 мг приводит к восстановлению мышечного тонуса и спонтанного дыхания через 5-10 мин. Деблокирующая активность Прозерина может быть ослаблена в случаях совместного использования миорелаксантов деполяризующего типа.

Меры предосторожности применения

 Применяют только в условиях интубационного наркоза и при наличии всех условий, необходимых для проведения ИВЛ.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.