Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Тинидазол

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Способ применения и дозы
  15. Меры предосторожности применения
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Tinidazole.
Тинидазол

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства || Производные нитроимидазола

Латинское название

 Tinidazolum ( Tinidazoli).

Химическое название

 1-[2-(Этилсульфонил)этил]-2-метил-5-нитро-1Н-имидазол.

Используется в лечении

Код CAS

 19387-91-8.

Фармакологическое действие

 Антибактериальное, противопротозойное.

Характеристика вещества

 Производное 5-нитроимидазола.

Фармакодинамика

 Благодаря высокой липофильности легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. Обладает противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia. Оказывает бактерицидное действие в отношении большинства штаммов различных видов анаэробных микроорганизмов - вacteroides spp. (в тч вacteroides fragilis, вacteroides melaninogenicus), Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., сlostridium spp.
 После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. maxCmax достигается в течение 2 ssCss достигается через 2,5-3 дня лечения. Связывание с белками плазмы - 12%. Легко проникает в различные ткани и жидкости организма, проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Кажущийся объем распределения - около 50 л. Подвергается биотрансформации в печени, преимущественно при участии сYP3A4. Основными метаболитами являются фармакологически активные гидроксилированные дериваты (подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола). Выводится почками (примерно 20-25% - в неизмененном виде) и с фекалиями (примерно 12%). 1/2T1/2 у взрослых составляет 10-14 Выводится при диализе.

Показания к применению

 Протозойные инфекции: трихомониаз. лямблиоз. амебиаз (в тч печеночная форма и амебная дизентерия). инфекции различной локализации. вызванные анаэробными бактериями. в тч перитонит. эндометрит. пиосальпинкс. сепсис. раневые инфекции (в тч профилактика послеоперационных анаэробных инфекций). инфекции кожи и мягких тканей. пневмония. эмпиема. абсцесс легких. смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками). кожный лейшманиоз. неспецифический вагинит. острый язвенный гингивит. эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).

Противопоказания

 Гиперчувствительность. органические заболевания ЦНС. угнетение костномозгового кроветворения. беременность (I триместр). кормление грудью. возраст до 12 лет.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 Следует прекратить грудное вскармливание на время лечения и в течение трех дней после приема последней дозы (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. повышенная утомляемость. слабость. нарушение координации движений (в тч локомоторная атаксия). дизартрия. периферическая нейропатия. иногда - судороги.
 Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита. сухость слизистой оболочки полости рта. металлический привкус во рту. тошнота. рвота. диарея.
 Аллергические реакции. Крапивница, кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек.
 Прочие. Преходящая лейкопения.

Взаимодействие

 Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины). Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет инактивацию в печени. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений рекомендуется уменьшать их дозу на 50%). Взаимодействует с этанолом с развитием дисульфирамоподобных реакций.

Способ применения и дозы

 Внутрь, режим дозирования индивидуальный, взрослым - 1,5-2 г 1 раз в сутки, детям - по 50-75 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Длительность приема зависит от показаний.

Меры предосторожности применения

 При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
 При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.
 Во время лечения тинидазолом и в течение трех дней после его окончания запрещается употребление алкогольных напитков во избежание развития кишечных колик, тошноты, рвоты.
 Вызывает потемнение мочи.
 В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.