Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Салициламид

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Способ применения и дозы
  15. Меры предосторожности применения
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Salicylamide.
Салициламид

Фармакологическая группа

НПВС - Производные салициловой кислоты

Латинское название

 Salicylamidum ( Salicylamidi).

Химическое название

 2-Гидроксибензамид.

Используется в лечении

Код CAS

 65-45-2.

Фармакологическое действие

 Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Характеристика вещества

 Белый или слегка розовый кристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса. Возгоняется при нагревании. Растворимость в воде при 30 °C - 0,2%; при 47 °C - 0,8%, в глицерине при 5 °C - 2,0%, при 39 °C - 5,0%, при 60 °C - 10,0%, в пропиленгликоле при 5 °C - 10,0%. Растворим в горячей воде, этаноле, хлороформе, эфире. pH насыщенных водных растворов при 28 °C около 5. Молекулярная масса - 137,14. При pH 9 образует водорастворимую натриевую соль.

Фармакодинамика

 Блокирует циклооксигеназу, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выработку макроэргов (прежде всего АТФ) в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления, в тч гистамин, брадикинин, лимфокины, фактор комплемента и другие неспецифические эндогенные «повреждающие факторы». Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Снижает образование тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза ПГE1, ПГE2 и ПГF). Анальгетическое действие обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Уменьшает (за счет угнетения синтеза простагландинов) перевозбуждение центра терморегуляции. При лихорадке усиливает теплоотдачу за счет расширения кожных сосудов и угнетает теплопродукцию вследствие снижения мышечного дрожательного термогенеза - озноба (жаропонижающее действие).
 Трудно подвергается гидролизу и в значительных количествах выводится из организма в неизмененном виде.

Показания к применению

 Лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания). болевой синдром слабой и средней интенсивности: артралгия. миалгия. невралгия. мигрень. зубная и головная боль. альгодисменорея. боль при травмах. ожогах. воспалительные заболевания суставов (ревматоидный артрит. реактивный артрит. остеоартрит. спондилоартропатия. анкилозирующий спондилоартрит. подагра) и мягких тканей (бурсит. тендовагинит). ревмокардит.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. язвенный колит. бронхиальная астма. сердечная недостаточность. отеки. артериальная гипертензия. гемофилия. гипокоагуляционные состояния. почечная и/или печеночная недостаточность. снижение слуха. патология вестибулярного аппарата. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. заболевания крови.

Ограничения к использованию

 Беременность, кормление грудью.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, снижение слуха, шум в ушах.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): сердечная недостаточность. повышение АД. агранулоцитоз. лейкопения. тромбоцитопения. анемия.
 Со стороны органов ЖКТ: НПВС-гастропатия: боль в животе, тошнота, рвота, изжога, диарея.
 Прочие. Кровотечения - желудочно-кишечные. десневые. маточные. геморроидальные. бронхоспазм. отеки. нарушение функций печени и почек. усиление потоотделения. аллергические реакции. при длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой ЖКТ. кровотечения.

Взаимодействие

 Индукторы микросомального окисления (в тч фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов; этанол способствует развитию острого панкреатита. Усиливает активность антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, а также побочные эффекты минерало- и глюкокортикоидов, эстрогенов, гепато- и нефротоксичных средств. Снижает эффективность урикозурических ЛС, гипотензивных и мочегонных средств. Антациды и колестирамин уменьшают абсорбцию.

Способ применения и дозы

 Внутрь, после еды, запивая большим количеством воды; в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства, взрослым по 0,25-0,5 г 2-3 раза в сутки, при ревматизме 0,5-1 г 3-8 раз в сутки. Максимальная суточная доза 8 г/сут. Детям при острых приступах ревматизма из расчета 0,4-0,5 г на 1 год жизни.

Меры предосторожности применения

 Во время лечения необходимо контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.