⬆
✘
 
Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Действующие вещества /
 Поделиться

Кетоконазол

Проверь Аналоги Сравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Меры предосторожности применения
  17. Аналоги по действию
  18. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Ketoconazole.
Кетоконазол

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства

Латинское название

 Ketoconazolum ( Ketoconazoli).

Химическое название

 Цис-1-Ацетил-4-[4.
 [[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(1H-имидазол-1-илметил)-1,3- диоксолан-4-ил]метокси]фенил]пиперазин.

Используется в лечении

Код CAS

 65277-42-1.

Фармакологическое действие

 Антиандрогенное, противогрибковое, фунгистатическое, фунгицидное.

Характеристика вещества

 Белый порошок без запаха, растворим в в кислотах. Молекулярная масса 531,44.

Фармакодинамика

 Тормозит синтез эргостерола, триглицеридов и фосфолипидов, необходимых для синтеза клеточной стенки грибков (грибки теряют способность к образованию нитей и колоний), нарушает проницаемость клеточной стенки.
 Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных грибков рода сandida и плесневых грибков, возбудителей системных микозов. Ингибирует образование андрогенов, имеются данные об эффективности кетоконазола при лечении некоторых гормонозависимых форм рака предстательной железы.
 При приеме внутрь хорошо всасывается (особенно в кислой среде желудка). Биодоступность находится в прямой зависимости от величины принятой дозы. maxCmax достигается через 2 Связывается с белками, эритроцитами. Динамика концентрации в крови описывается биэкспоненциальной кривой. Способен проникать в спинномозговую жидкость. Подвергается окислительному О-дезоксилированию, окислительной деградации и ароматическому гидроксилированию. 1/2T1/2 составляет 2-4 Выделяется в неизмененном виде и в виде неактивных метаболитов, за 4 суток выводится 70% принятого количества (57% - с фекалиями, 13% - с мочой).
 При наружном и интравагинальном применении практически не всасывается.

Показания к применению

 Поражения кожи. волос и ногтей. вызванные дерматофитами и/или дрожжами (дерматофитоз. онихомикоз. кандидозная паронихия. разноцветный лишай. фолликулит. трихофитии). микозы ЖКТ. микозы глаз. кожный лейшманиоз. себорейный дерматит. вызванный Pityrosporum ovale. системные микозы (кандидоз. паракокцидиомикоз. гистоплазмоз. кокцидиомикоз. бластомикоз). грибковый сепсис. вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий). микозы у больных с иммунодефицитом (профилактика).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, острые заболевания печени, беременность, кормление грудью.

Ограничения к использованию

 Снижение функции коры надпочечников и гипофиза, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, одновременный прием потенциально гепатотоксичных ЛС, детский возраст (до 2 лет).

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. с.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, сонливость, парестезии.
 Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита. тошнота. рвота. диарея. боль в животе. повышение уровня печеночных трансаминаз в крови. желтуха. гепатит (высокая летальность. риск возрастает при применении более 14 суток).
 Со стороны мочеполовой системы. Гинекомастия, снижение либидо, импотенция, олигоспермия, нарушение менструального цикла.
 Аллергические реакции. Крапивница, кожный зуд.
 Прочие. Фотофобия. алопеция. артралгия. лихорадка. тромбоцитопения. местные реакции - гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища. зуд влагалища (суппозитории). местное раздражение кожи. жжение. сыпь. контактный дерматит (крем. мазь). раздражение. зуд и жжение кожи. повышенная жирность или сухость волос (шампунь).

Взаимодействие

 Ослабляет эффект амфотерицина в. Несовместим с терфенадином, астемизолом, алкоголем. Антациды, холинолитики, H2-блокаторы значительно снижают всасывание, рифампицин и изониазид - концентрацию в крови. Ингибирует микросомальное окисление одновременно назначаемых препаратов и повышает их концентрацию, усиливает токсичность фенитоина. Снижает стимулирующее действие кортикотропина на надпочечники. Одновременное назначение пероральных контрацептивов с низким содержанием гормонов вызывает прорывные кровотечения.

Способ применения и дозы

 Внутрь, во время еды, взрослым и детям с массой более 30 кг. По 200 мг 1 раз в день, при неэффективности - 400 мг 1 раз в день; детям с массой тела от 15 до 30 кг - 100 мг 1 раз. При профилактическом применении у больных с иммунодефицитом назначают взрослым 400 мг/сут, детям - 4-8 мг/кг/сут. Наружно, крем или мазь наносят на пораженные участки 1 раз в сутки. Местно - шампунь наносят на пораженные участки кожи и волосы, затем через 3-5 мин смывают водой. Интравагинально - по 1 супп. в течение 3-5 дней. Лечение продолжают не менее недели после исчезновения всех симптомов заболевания.

Меры предосторожности применения

 При лечении кетоконазолом (таблетки) возможно головокружение, рекомендуется воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности.
 Крем и мазь нельзя применять в офтальмологической практике. Следует избегать пропадания в глаза.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.