Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Транстек

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Характеристика вещества
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. При беременности и кормлении грудью
  14. Способ применения и дозы
  15. Побочные эффекты
  16. Взаимодействие
  17. Передозировка
  18. Особые указания
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Transtec.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики || Производные орипавина

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 N02AE01 Бупренорфин.

Используется в лечении

Состав

 1 трансдермальная терапевтическая система содержит бупренорфина 20 мг (скорость высвобождения 35 мкг/ площадь, содержащая активное вещество, 25 см2); 30 мг (скорость высвобождения 52,5 мкг/ площадь, содержащая активное вещество, 37,5 см2) или 40 мг (скорость высвобождения 70 мкг/ площадь, содержащая активное вещество, 50 см2); в упаковке 3, 5 или 10 индивидуально упакованных трансдермальных терапевтических систем.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Анальгезирующее (опиоидное).
 Является агонистом-антагонистом опиоидных рецепторов: частичный агонист мю-рецепторов и антагонист каппа-рецепторов.

Характеристика вещества

 Прямоугольный пластырь с закругленными углами на алюминизированном жестком удаляемом защитном слое с основой телесного цвета. В центре имеется резервуар - матрица препарата. Внешний вид матрицы, содержащей активную субстанцию, - светло-коричневая липкая масса, нанесенная на тканевую основу пластыря.
 Является агонистом-антагонистом опиоидных рецепторов: частичный агонист мю-рецепторов и антагонист каппа-рецепторов.

Фармакодинамика

 По фармакологическому действию сильнее морфина в 25-50 раз. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр, менее опасен в плане развития лекарственной зависимости при длительном применении.

Фармакокинетика

 После наложения трансдермальной терапевтической системы бупренорфин абсорбируется через кожу (постоянный и стабильный приток активного вещества в организм обеспечивается адгезивной полимерной матричной системой). Концентрация в плазме постепенно повышается, минимальный эффективный уровень достигается через 12-24 ч и составляет 100 пг/мл. Для Транстека 35 мкг/ч Сmax составляет 305 пг/мл и достигается через 57 для Транстека 70 мкг/ч - 624 пг/мл и достигается через 59 Связывание с белками плазмы - 96%. Метаболизируется в печени. Выделяется через кишечник и почки. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. Т1/2 - 30.

Показания к применению

 Терапия средне выраженной и сильной хронической боли при онкологических заболеваниях, болевых синдромах, не купирующихся ненаркотическими анальгетиками.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Физическая лекарственная зависимость. Угнетение дыхательного центра. Прием ингибиторов МАО. Беременность. Кормление грудью. Возраст до 18 лет.
 С осторожностью - при дыхательной недостаточности. Почечной и/или печеночной недостаточности. Микседеме. Гипотиреозе. Недостаточности надпочечников. Угнетении ЦНС. Черепно-мозговой травме. Токсическом психозе. Гиперплазии предстательной железы. Стриктуре уретры. Алкоголизме.
 С особой осторожностью - при острой алкогольной интоксикации, судорогах, травме головы, потере сознания неясного генеза, повышенном внутричерепном давлении.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

 Местно. Подбор начальной дозы: пациентам, ранее не получавшим анальгетики, или которые ранее принимали неопиоидные анальгетики, назначают 1 трансдермальную терапевтическую систему Транстек 35 мкг/.
 При переходе от опиоидных анальгетиков на Транстек можно пользоваться следующими рекомендациями:
Предшествующая терапия опиоидами (мг/сут)
Слабые опиоиды:
Дигидрокодеин пероральн. 120-240 До 360
Трамадол парент. 100-200 До 300 До 400
Трамадол пероральн. 150-300 До 450 До 600
Сильные опиоиды:
Бупренорфин парент. 0,3-0,6 До 0,9 До 1,2 До 2,4
Бупренорфин подъязычн. 0,4-0,8 До 1,2 До 1,6 До 3,2
Морфин парент. 10-20 До 30 До 40 До 80
Морфин пероральн. 30-60 До 90 До 120 До 240
Транстек 35 мкг/ч 52,5 мкг/ч 70 мкг/ч 2х70 мкг/ч

 Оценка анальгетического эффекта проводится через 24 ч после наложения трансдермальной терапевтической системы.
 Трансдермальная терапевтическая система накладывается на 72 В случае неэффективного обезболивания через 72 ч необходимо увеличить дозу либо наложением большего числа трансдермальных систем данной дозировки, либо наложением трансдермальной терапевтической системы следующей дозировки.
 Метод наложения трансдермальной терапевтической системы. Транстек должен приклеиваться на невоспаленную кожу без волосяного покрытия (лучше на верхней части спины или груди). Возможно попадание на трансдермальную систему воды, но не мыла. Трансдермальную систему наклеивают на чистую сухую кожу сразу после снятия защитной пленки и прижимают на 30 с. Рекомендуется записать дату и время наложения трансдермальной системы на картонной упаковке. После 72 ч трансдермальную систему снимают и наклеивают следующую в другое место. На то же место трансдермальную систему можно наклеивать через 6 суток.
 Длительность применения трансдермальной терапевтической системы. Транстек должен применяться не дольше необходимого срока. При необходимости длительного применения препарата из-за выраженности заболевания, требуется постоянный врачебный контроль.

Побочные эффекты

 Тошнота, рвота, потливость, сухость во рту, головная боль, депрессия, снижение АД, одышка, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций, кожная сыпь.

Взаимодействие

 Несовместим с ингибиторами МАО. Потенцирует действие наркотических анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных средств, общих анестетиков, алкоголя.

Передозировка

 Симптомы. Тошнота, рвота, сонливость, выраженный миоз, коллапс.
 Лечение: поддержание функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы, введение налоксона, адекватная вентиляция легких.

Особые указания

 Во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания вuprenorphine.

 Гиперчувствительность, физическая зависимость.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты вuprenorphine.

 Головная боль. головокружение. потливость. сухость во рту. тошнота. рвота.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Grunenthal
LTC Lohmann Therapie-Systems AG
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.