Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Дибикор

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 305-489₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. При беременности и кормлении грудью
  14. Способ применения и дозы
  15. Побочные эффекты
  16. Взаимодействие
  17. Передозировка
  18. Особые указания
  19. Условия отпуска из аптек
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Противопоказания компонентов
  23. Побочные эффекты компонентов
  24. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Dibicor.
Дибикор

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Другие метаболики
Дибикор

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 C01EB Другие препараты для лечения заболеваний сердца.

Используется в лечении

Состав

Таблетки 1 табл.
действующее вещество:
таурин 250 мг
500 мг
вспомогательные вещества: МКЦ - 23/46 мг; крахмал картофельный - 18/36 мг; желатин - 6/12 мг; кремния диоксид коллоидный (Аэросил) - 0,3/0,6 мг; кальция стеарат - 2,7/5,4 мг

Описание лекарственной формы

 Таблетки, 250, 500 мг. Белого или почти белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
 Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой 10 шт. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Метаболическое.

Фармакодинамика

 Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных ксенобиотиков.
 Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.
 Лечение препаратом Дибикор при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на АД у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Фармакокинетика

 После однократного приема 500 мг препарата Дибикор действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.

Показания к применению

 Сахарный диабет типа 2, в тч и с умеренной гиперхолестеринемией;
 Сахарный диабет типа 1;
 Сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;
 Интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;
 В качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к препарату;
 Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
 Если у пациента одно из перечисленных состояний, перед приемом препарата обязательно следует проконсультироваться с врачом.

При беременности и кормлении грудью

 Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы

 Внутрь, за 20 минут до еды.
 При сахарном диабете типа 2, в тч с умеренной гиперхолестеринемией. По 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетка по 500 мг) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь, длительность курса - по рекомендации врача.
 При сахарном диабете типа 1: по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетка по 500 мг) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.
 При сердечно-сосудистой недостаточности: по 250-500 мг (1-2 таблетки по 250 мг или 0,5-1 таблетки по 500 мг) 2 раза в день, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (8-12 таблеток по 250 мг или 4-6 таблеток по 500 мг) в сутки или уменьшена до 125 мг (0,5 таблетки по 250 мг) на прием.
 При интоксикации сердечными гликозидами. Не менее 750 мг (3 таблетки по 250 мг или 1,5 таблетки по 500 мг) в сутки.
 В качестве гепатопротектора. По 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетка по 500 мг) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов.

Побочные эффекты

 Возможны аллергические реакции к компонентам препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

 Дибикор может применяться с другими лекарственными средствами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Передозировка

 Данные о передозировке отсутствуют.

Особые указания

 На фоне приема препарата Дибикор следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам медленных кальциевых каналов. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания следует обратиться к врачу. Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в тч управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия отпуска из аптек

 Без рецепта.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Taurine.

 Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Taurine.

 Аллергические реакции.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

ПИК-ФАРМА
Пик-Фарма ЛЕК ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.