Тинидазол-Акри

• Тинидазол (500 мг)

Другие синтетические антибактериальные средства || Производные нитроимидазола

Полные аналоги по веществу

• 62-119₽ ≈100% Тинидазол
• — ≈100% Фазижин
• — ≈100% Тиниба
• — ≈100% Веро-Тинидазол

Аналоги по действию

• 57% 15-167₽ Метронидазол [Метронидазол]
• 57% — Метронидазол-ЭСКОМ [Метронидазол]
• 57% — Метронидал [Метронидазол]
• 56% — Метронидазол в/в Браун [Метронидазол]
• Показать все

 J01XD02 Тинидазол.

• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
• K05.0 Острый гингивит
• J86 Пиоторакс
• J85 Абсцесс легкого и средостения
• J15.8 Другие бактериальные пневмонии
• B99 Другие инфекционные болезни
• A59 Трихомониаз
• A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
• A07.1 Лямблиоз [гиардиоз]
• A06.4 Амебный абсцесс печени
• A06.0 Острая амебная дизентерия
• A06 Амебиаз

Таблетки, покрытые оболочкой	1 табл.
тинидазол	500 мг

 В контурной ячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

 Фармакологическое действие -.
 Противопротозойное, противомикробное.

 Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: вacteroides spp.(в тч вacteroides fragilis, вacteroides melaninogenicus), сlostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

 При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность ~ 100%. Связывание с белками - 12%. maxC_max после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40-51 мкг/мл и достигается через 2 через 24 ч плазменный уровень снижается до 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. Объем распределения - 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T₁/212-14 Выводится с желчью - 50%, и с мочой - 25% - в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.

 Трихомониаз (кольпиты. Эндометриты. Овариальные и тубовариальные абсцессы). Лямблиоз. Амебиаз (в тч кишечная и печеночная формы). Инфекции. Вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии. Эмпиеме плевры. Абсцессе легкого. Инфекции кожи и мягких тканей. Остром язвенном гингивите. Для профилактики послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками). Эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).

 Внутрь, во время или после еды.
 При трихомониазе и лямблиозе. Взрослым - по 2 г/сут (4 табл) однократно; детям - 50-75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в такой же дозе.
 При кишечном амебиазе. Взрослым - 2 г/сут (4 табл) в течение 2-3 дней; детям - 50-60 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней.
 При печеночном амебиазе. Взрослым 1,5-2 г/сут в течение 3 дней, при необходимости - до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5-12 г; детям - 50-60 мг/кг массы тела в сутки, в течение 5 дней.
 Лечение анаэробных инфекций. Взрослым в первый день - 2 г/сут однократно, затем по 1 г/сут, в течение 5-6 дней.
 Профилактика послеоперационных осложнений. Взрослым - 2 г однократно за 12 ч до операции.
 Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.

 Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).
 Не рекомендуется принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами).

 При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
 При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.
 Следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобного эффекта).
 В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Вызывает темное окрашивание мочи.

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.