Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Волювен

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 4239-9350₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Способ применения и дозы
  9. Описание лекарственной формы
  10. Условия отпуска из аптек
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Противопоказания компонентов
  14. Побочные эффекты компонентов
  15. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Voluven.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Заменители плазмы и других компонентов крови || Растворы плазмозаменители

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал.

Используется в лечении

Состав

Раствор для инфузий 1000 мл
активные вещества:
поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал 60 г
(степень молярного замещения - 0,4; средняя молекулярная масса - 130000 Да)
натрия хлорид 9 г
вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH) - q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH) - q.s.; вода для инъекций - до 1000 мл
электролиты: Na+ - 154 ммоль/л; сl? - 154 ммоль/л
показатели: теоретическая осмолярность - 308 мосмоль/л; титруемая кислотность - менее 1 ммоль NaOH/л; pH - 4-5,5

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Плазмозамещающее.

Способ применения и дозы

 В/в (в виде инфузии).
 Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24.
 Первые 10-20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.
 Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).
 Максимальная суточная доза препарата Волювен - 30 мл/кг.
 Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.
 Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

Описание лекарственной формы

 Раствор для инфузий, 6%. В полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс», состоящем из двух мешков - первичного, с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки, 250 или 500 мл. 15, 20 или 30 контейнеров в картонной коробке (для стационаров).
 В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

 Для стационаров.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 Раствор для инфузий 6% флакон (флакончик) пластиковый - 5 лет.
 Раствор для инфузий 6% мешок (мешочек) пластиковый «Фрифлекс» - 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Hydroxiethyl starch.

 Гиперчувствительность. тяжелые геморрагические диатезы и другие нарушения. сопровождающиеся кровотечениями. в тч при коагулопатиях. гиперволемия. гипергидратация или дегидратация. тяжелая застойная сердечная недостаточность. выраженные нарушения функции почек с олиго- и анурией (не связанные с гиповолемией). беременность. кормление грудью. детский возраст (до 10 лет).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Hydroxiethyl starch.

 Аллергические и анафилактоидные реакции. включая крапивницу. бронхоспазм с затруднением дыхания. отек легких. сердечная недостаточность. повышение уровня амилазы в сыворотке крови. на фоне больших доз - коагулопатии (транзиторная пролонгация времени свертывания крови. протромбинового и частичного тромбинового времени). при гемодилюции - снижение (в течение 24 ч) сывороточных показателей общего белка. альбумина. кальция и фибриногена. при лейкаферезе - головная боль и головокружение. диарея. тошнота. рвота. временное повышение массы тела. беспокойство. бессонница. чувство усталости. слабость. недомогание. лихорадка. озноб. дрожь. отеки. парестезии. угревая сыпь. боль в груди. усиление сердцебиения. некоторое понижение числа тромбоцитов и уровня гемоглобина.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Fresenius Kabi Deutschland GmbH
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.