Мерлит

• Лоразепам

Анксиолитики || Производные бензодиазепина

Полные аналоги по веществу

• — ≈100% Лоразепам
• — ≈100% Лорафен
• — ≈100% Апо-Лоразепам
• — ≈100% Лорам

Аналоги по действию

• 76% — Феназепама раствор для инъекций [Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин]
• 76% — Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин [Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин]
• 76% — Феназептин [Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин]
• 75% — Феназепама таблетки [Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин]
• Показать все

 •.
 Условия хранения.
 •.
 Срок годности.
 •.
 Действующее вещество.
 •.
 ATX.
 •.
 Фармакологическая группа.
 •.
 Нозологическая классификация (МКБ-10).
 •.
 Состав и форма выпускa.
 •.
 Фармакологическое действие.
 •.
 •.
 Фармакокинетика.
 •.
 Показания.
 •.
 Противопоказания.
 •.
 Применение при беременности и кормлении грудью.
 •.
 Способ применения и дозы.
 •.
 Побочные действия.
 •.
 Взаимодействие.
 •.
 Меры предосторожности.
 •.
 •.
 •.
 Salam S.A. et al. Lorazepam for psychogenic catatonia //Am.J. Psychiat. - v. 144. N 1082-1083.

 N05BA06 Лоразепам.

• R51 Головная боль
• R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
• R25.2 Судорога и спазм
• G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
• G40.6 Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них]
• F48 Другие невротические расстройства
• F41 Другие тревожные расстройства
• F40 Фобические тревожные расстройства
• F32 Депрессивный эпизод
• F20.2 Кататоническая шизофрения
• F10.5 Психоз алкогольный
• F10.4 Абстинентное состояние с делирием
• F06.1 Органическое кататоническое состояние
• Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика

 1 таблетка содержит лоразепама 1 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 упаковки.
 1 таблетка - 2 мг; в пластиковых контейнерах по 20 шт., в коробке 1 контейнер.

 Фармакологическое действие -.
 Анксиолитическое, снотворное, миорелаксирующее, седативное.
 Стимулирует ГАМКергические медиаторные процессы. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга, способствует понижению восприятия импульсации, идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе, и уменьшает ее эмоциональную окраску. Стабилизирует вегетативную нервную систему.

 Биодоступность при приеме внутрь - более 90%, связывание с белками плазмы - около 80%; T₁/2 - около 14 Метаболизируется в печени, выводится главным образом почками в виде метаболитов.

 Невротические расстройства. Сопровождающиеся состоянием тревоги. Напряжения. Страха. Беспокойства. Психореактивные состояния. Депрессии. Эмоциональные реактивные расстройства. Нарушения сна (особенно в фазе засыпания). Эндогенные психозы (маниакальные и кататонические состояния. Состояния тревоги и возбуждения при шизофрении). Алкогольный делирий. Премедикация в анестезиологической практике. Эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами). Симптоматические судорожные состояния. Психосоматические расстройства. Головная боль.

 Внутрь, по 1 мг 1-3 раза в сутки. При выраженном состоянии страха и возбуждения можно увеличить ежедневную дозу до 4-6 мг при условии медицинского наблюдения. При нарушениях сна: для улучшения засыпания - 1 мг за 30 мин до сна, при тяжелых нарушениях сна - 2 мг. Для премедикации - 2 мг за 1 ч до операции.

 Усиливает действие алкоголя.

 Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Рекомендуется начинать лечение в конце рабочей недели. Отменять препарат следует постепенно.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.