Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Оксидевит

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 366₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Используется в лечении
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Год актуализации информации

Другие названия и синонимы

Oxidevitum.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Витамины и витаминоподобные средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 A11CC03 Альфакальцидол.

Описание лекарственной формы

 Капли для приема внутрь.
 Прозрачная маслянистая бесцветная или слабо-желтого цвета жидкость без запаха.
 Капли для приема внутрь, 9 мкг/мл.
 По 5 или 10 мл во флаконы вместимостью 5 и 10 мл соответственно из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками или во флаконы вместимостью 5 и 10 мл из коричневого стекла, укупоренные крышками с капельницами.
 Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

 Действующее вещество:
 Альфакальцидол - 9,00 мкг;
 Вспомогательное вещество:
 Глицерилкаприлокапрат (среднецепочечные триглицериды, Миглиол 812) до 1,00 мл.

Фармакокинетика

 Абсорбция и распределение.
 Альфакальцидол пассивно и почти полностью всасывается в тонком кишечнике.
 Метаболизм и выведение.
 После всасывания альфакальцидол метаболизируется в печени с образованием активного метаболита 1,25‑дигидроксиколекальциферола.
 Концентрация 1,25‑дигидроксиколекальциферола в плазме крови достигает максимума через 8-12 часов после однократной дозы альфакальцидола; период полувыведения альфакальцидола составляет около 4 часов.
 Выводится почками и с желчью примерно в одинаковом количестве.

Фармакодинамика

 Альфакальцидол (1α‑гидроксиколекальциферол) в печени быстро трансформируется в 1,25‑дигидроксиколекальциферол (кальцитриол) - активный метаболит витамина D3, действующий как регулятор обмена кальция и фосфора.
 Нарушение 1α‑гидроксилирования почками снижает продукцию эндогенного 1,25‑дигидроксиколекальциферола, что способствует нарушению минерального обмена, выявляемого при некоторых заболеваниях, в том числе при заболеваниях почек, гипопаратиреозе, витамин D‑зависимом рахите. Эти нарушения, требующие высоких доз витамина D для их лечения, можно корректировать небольшими дозами альфакальцидола. Отсроченный ответ на терапию и высокие дозы витамина D, необходимые для лечения нарушений минерального обмена, затрудняют корректировку дозы, что может привести к непредсказуемой гиперкальциемии, для устранения которой могут потребоваться недели или месяцы.
 Альфакальцидол обладает более быстрым началом фармакологического действия, что позволяет осуществлять более точное титрование дозы. В случае возникновения гиперкальциемии ее можно устранить в течение нескольких дней после прекращения приема альфакальцидола.
 Альфакальцидол повышает абсорбцию кальция и фосфатов в кишечнике и их реабсорбцию в проксимальных канальцах почек, повышает минерализацию костей за счет стимуляции синтеза остеокальцина в костной ткани, снижает активность щелочной фосфатазы и концентрацию в плазме крови паратиреоидного гормона. Влияние альфакальцидола на реабсорбцию кальция примерно в 2 раза превышает влияние на всасывание фосфатов. Восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой мальабсорбции, снижает интенсивность резорбции костей и частоту развития переломов.
 Фармакологическое действие альфакальцидола длится 3-5 дней.

Показания к применению

 Альфакальцидол применяется при нарушениях обмена кальция и фосфора вследствие недостаточного эндогенного синтеза 1,25‑дигидроксиколекальциферола (кальцитриола) - активного метаболита витамина D3:
 - остеопороз (в том числе постменопаузальный, сенильный, стероидный );
 - остеодистрофия при хронической почечной недостаточности;
 - гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз;
 - витамин D‑резистентный рахит и остеомаляция.

Противопоказания

 - Гиперчувствительность к альфакальцидолу и/или к любому вспомогательному веществу в составе препарата;
 - гиперкальциемия;
 - гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе);
 - гипермагниемия;
 - гипервитаминоз D;
 - беременность;
 - период грудного вскармливания;
 - туберкулез легких (активная форма).
 С осторожностью.
 При нефроуролитиазе. Атеросклерозе. Хронической сердечной недостаточности. Хронической почечной недостаточности. Туберкулезе. Саркоидозе или других гранулематозах. Органических поражениях сердца. У пациентов с печеночной недостаточностью. У пациентов. Получающих тиазидные диуретики или сердечные гликозиды. У пациентов с повышенным риском развития гиперкальциемии. Особенно при наличии почечнокаменной болезни. Заболеваниях желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки). Гипотиреозе. Детский возраст.

При беременности и кормлении грудью

 Беременность.
 Применение альфакальцидола в период беременности противопоказано.
 В исследованиях на животных при введении альфакальцидола в высоких дозах была выявлена репродуктивная токсичность.
 Гиперкальциемия у матери в период беременности, связанная с длительной передозировкой витамина D, может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление функции паращитовидных желез, синдром специфической эльфоподобной внешности, задержку умственного развития, аортальный стеноз.
 Период грудного вскармливания.
 Препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

 Препарат применяют внутрь независимо от приема пищи, однократно в сутки. Длительность терапии определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае и зависит от характера заболевания и эффективности терапии.
 Дозируют каплями с помощью пробки‑капельницы. Одна капля содержит около 0,25 мкг альфакальцидола; в 1 мл препарата около 35 капель.
 Дети.
 Масса тела менее 20 кг. Препарат назначают из расчета 0,01-0,05 мкг/кг/сут.
 Масса тела 20 кг и более: 1 мкг/сут (кроме случаев почечной остеодистрофии).
 Остеодистрофия при хронической почечной недостаточности. У детей доза составляет 0,04-0,08 мкг/кг/сут. Дозу определяют в соответствии с динамикой биохимических показателей с целью предотвращения гиперкальциемии.
 Взрослые.
 Начальная доза - 1 мкг в сутки. Поддерживающие дозы, как правило, назначаются в диапазоне от 0,25 до 1 мкг в сутки.
 При рахите и остеомаляции: 1-3 мкг в сутки; при гипопаратиреозе: 1-4 мкг в сутки; при остеодистрофии при хронической почечной недостаточности: 0,5-2 мкг в сутки; при остеопорозе (в том числе постменопаузальном, сенильном, стероидном ): 0,5-1 мкг в сутки.
 Начинать терапию рекомендуется с минимальных доз альфакальцидола. Определение концентрации кальция и фосфора в плазме крови в начале терапии должно проводиться 1 раз в неделю, когда доза препарата подобрана - каждые 2-4 недели. Доза альфакальцидола может быть увеличена на 0,25 мкг-0,5 мкг (1-2 капли) в сутки до стабилизации биохимических показателей. При подтверждении клинического эффекта и/или достижении нормальной концентрации кальция в плазме крови (рентгенологическое и лабораторное обследование), дозу альфакальцидола, как правило, снижают.

Побочные эффекты

 Наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции на фоне терапии альфакальцидолом: кожные реакции (кожный зуд, кожная сыпь), гиперкальциемия, гиперфосфатемия, дискомфорт/боли со стороны желудочно-кишечного тракта. В пострегистрационном периоде были зарегистрированы случаи почечной недостаточности.
 Возможные нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100 и <1/10; нечасто - ≥1/1000 и <1/100; редко - ≥1/10000 и <1/1000; очень редко - <1/10000 (включая отдельные сообщения); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
 Нарушения со стороны обмена веществ и питания.
 Очень часто. Гиперкальциемия.
 Нечасто. Метастатические кальцификации, гиперфосфатемия, высокое содержание кальциево-фосфатных соединений, анорексия.
 Частота неизвестна. Гипермагниемия, сниженный аппетит, снижение массы тела, дегидратация, прекращение роста, альбуминурия, гиперхолестеринемия, повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови.
 Нарушения со стороны иммунной системы.
 Частота неизвестна. Реакции гиперчувствительности с такими симптомами, как - лихорадка, озноб, крапивница и отек языка, ангионевротический отек.
 Нарушения со стороны нервной системы.
 Нечасто. Головная боль, дизестезия, дисгевзия.
 Нарушения психики.
 Частота неизвестна. Спутанность сознания.
 Нарушения со стороны сердца.
 Редко. Тахикардия.
 Нарушения со стороны сосудов.
 Редко. Повышение артериального давления.
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
 Нечасто. Тошнота, рвота, боль в животе, запор, диарея, диспепсия.
 Очень редко. Острый панкреатит.
 Частота неизвестна. Изъязвление языка, изъязвление десен, полидипсия.
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
 Часто. Кожный зуд.
 Очень редко. Многоформная эритема, псориаз.
 Частота неизвестна. Сыпь (эритематозная, макулопапулезная, пустулезная), эксфолиативный дерматит.
 Нарушения со стороны органа зрения.
 Очень редко. Кальциноз конъюнктивы и склеры.
 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.
 Частота неизвестна. Ринит.
 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
 Часто. Гиперкальциурия, повышение концентрации креатинина и мочевины в плазме крови.
 Частота неизвестна. Почечная недостаточность, нефрокальциноз, инфекции мочевыводящих путей.
 Нарушения со стороны половых органов и молочной железы.
 Частота неизвестна. Снижение либидо.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения.
 Редко. Кальциноз, астения и повышенная утомляемость.
 Частота неизвестна. Гипертермия.

Взаимодействие

 Индукторы микросомальных ферментов печени (в том числе фенитоин и фенобарбитал) снижают, а ингибиторы - повышают концентрацию альфакальцидола в плазме (возможно изменение его эффективности).
 При одновременном применении альфакальцидола с препаратами наперстянки повышается риск развития аритмии.
 Всасывание альфакальцидола уменьшается при его совместном применении с колестирамином, колестиполом, минеральным маслом, сукральфатом, антацидами. Для снижения вероятности взаимодействия альфакальцидол следует применять за 1 час до или через 4-6 часов после приема вышеуказанных препаратов.
 Кальцитонин, производные этидроновой и памидроновой кислот, пликамицин, галлия нитрат и глюкокортикостероиды снижают эффект альфакальцидола.
 Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии.
 Одновременное применение альфакальцидола с препаратами кальция, тиазидными диуретиками может вызвать гиперкальциемию за счет повышения абсорбции кальция в кишечнике, увеличения его реабсорбции в почках.
 Сочетанная терапия магнийсодержащими антацидами и витамином D может вызвать повышение содержания магния в крови, а алюминийсодержащими антацидами - алюминия в крови, особенно при хронической почечной недостаточности.
 Одновременное применение различных аналогов витамина D сопровождается аддитивным действием с развитием гиперкальциемии. Препарат не следует назначать одновременно с другими препаратами витамина D и его производными.

Передозировка

 Ранние симптомы гипервитаминоза D (обусловленные гиперкальциемией).
 Диарея. Запор. Тошнота. Рвота. Сухость во рту. Анорексия. Металлический привкус во рту. Гиперкальциемия. Гиперкальциурия. Полиурия. Полидипсия. Поллакиурия/никтурия. Головная боль. Утомляемость. Общая слабость. Миалгия. Боли в костях.
 Поздние симптомы гипервитаминоза D.
 Головокружение. Спутанность сознания. Сонливость. Помутнение мочи (появление в моче гиалиновых цилиндров. Протеинурии. Лейкоцитурии). Нарушение ритма сердца. Кожный зуд. Повышение артериального давления. Гиперемия конъюнктивы. Нефролитиаз. Снижение массы тела. Светобоязнь. Панкреатит. Гастралгия. Редко - психоз (изменение психики и настроения).
 Симптомы хронической интоксикации витамином D.
 Кальциноз мягких тканей. Кровеносных сосудов и внутренних органов (почек. Легких). Артериальная гипертензия. Почечная и сердечно-сосудистая недостаточность вплоть до летального исхода (эти эффекты наиболее часто возникают при присоединении к гиперкальциемии гиперфосфатемии). Нарушение роста у детей.
 Лечение.
 В ранние сроки острой передозировки - промывание желудка, назначение минерального масла (вазелиновое), способствующего уменьшению всасывания и увеличению выведения с каловыми массами. В тяжелых случаях может потребоваться проведение поддерживающих лечебных мероприятий - гидратации с введением инфузионных солевых растворов (форсированного диуреза). В некоторых случаях - назначение глюкокортикостероидов. Петлевых диуретиков. Бисфосфонатов. Кальцитонина и гемодиализа с применением растворов с низким содержанием кальция. Рекомендуется контролировать содержание электролитов в крови, функцию почек и состояние сердца по данным электрокардиограммы особенно у пациентов, получающих сердечные гликозиды.

Особые указания

 Препарат может способствовать развитию гиперкальциемии, поэтому пациентов следует информировать о клинических симптомах этого состояния ( см раздел «Передозировка»). Во время терапии альфакальцидолом необходимо регулярно контролировать концентрацию кальция, фосфатов, кальциево-фосфатных соединений, активность щелочной фосфатазы и концентрацию паратиреоидного гормона в плазме крови.
 Концентрацию кальция следует определять 1 раз в неделю или в 4 недели в зависимости от клинической ситуации. Более частое определение концентрации кальция в плазме крови требуется в начале лечения, особенно при состояниях без значительного поражения костей, например, гипопаратиреозе, и, если концентрация кальция в плазме уже повышена, а также на более поздних этапах лечения при наличии признаков восстановления структуры костной ткани. Риск развития гиперкальциемии определяется такими факторами, как: степень деминерализации кости, функциональная способность почек и доза альфакальцидола. Появление гиперкальциемии может быть обусловлено тем, что доза препарата не снижается своевременно и адекватно при наличии биохимических признаков восстановления структуры костной ткани (нормализация активности щелочной фосфатазы в крови). Следует не допускать длительной гиперкальциемии, особенно при хронической почечной недостаточности, проводить регулярный контроль концентрации в плазме крови кальция, паратиреоидного гормона, активности щелочной фосфатазы, содержания кальция в моче, рентгенологические и биохимические данные.
 При развитии гиперкальциемии или стойком повышении содержания кальциево-фосфатных соединений, выходящего за пределы клинической нормы, прием препарата следует прекратить до достижения нормальных значений концентрации кальция в плазме крови (приблизительно около 1 недели), затем терапию продолжают в дозе, составляющей половину от предыдущей дозы препарата.
 Эффективность альфакальцидола в целом сохраняется у пациентов со сниженной функцией печени. При печеночной недостаточности тяжелой степени концентрация активного метаболита 1,25‑дигидроколекальциферола может уменьшаться за счет ослабления процесса гидроксилирования или ввиду снижения кишечно-печеночной рециркуляции. В этом случае может потребоваться назначение препарата в более высоких дозах.
 Пациенты с выраженным поражением костей (в отличие от пациентов с почечной недостаточностью) могут переносить более высокие дозы препарата без признаков гиперкальциемии. Отсутствие быстрого повышения концентрации кальция в плазме крови у пациентов с остеомаляцией не обязательно означает, что должна быть повышена доза препарата, так как кальций может проникать в деминерализованную кость за счет его возросшей абсорбции в кишечнике.
 Необходимо избегать чрезмерного подавления секреции паратиреоидного гормона. Для пациентов, находящихся на диализе, уровень паратиреоидного гормона в сыворотке крови должен соответствовать действующим руководствам по лечению.
 Для предотвращения развития гиперфосфатемии у пациентов с поражением костей почечного генеза альфакальцидол можно применять вместе с фосфатсвязывающими средствами.
 Требуется наблюдение пациентов, принимающих сердечные гликозиды, так как гиперкальциемия может привести к развитию аритмии у таких пациентов.
 Требуется наблюдение пациентов, принимающих тиазидные диуретики, так как у таких пациентов может увеличиваться риск развития гиперкальциемии.
 При применении препарата у пожилых людей корректировки дозы не требуется.
 При остеопорозе применение альфакальцидола можно сочетать с эстрогенами и антирезорбтивными препаратами.
 Применение альфакальцидола не рекомендуется у женщин репродуктивного возраста без использования методов контрацепции.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
 Прием альфакальцидола не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Условия хранения

 Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Alfacalcidol.

 Гиперчувствительность. гиперкальциемия. гипервитаминоз D. почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией (риск метастатической кальцификации. однако терапию витамином D можно начинать. как только сывороточный уровень фосфата стабилизируется).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Alfacalcidol.

 Со стороны обмена веществ: гиперкальциемия, незначительное повышение ЛПВП в плазме, гиперфосфатемия (при выраженном нарушении функции почек).
 Со стороны органов ЖКТ. Запор (чаще у детей и подростков). диарея. сухость слизистой оболочки полости рта. жажда. снижение аппетита. металлический привкус во рту. тошнота или рвота (чаще у детей и подростков). ощущение дискомфорта в области эпигастрия. незначительное повышение АЛТ. АСТ в плазме. панкреатит.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Повышенная утомляемость. общая слабость. сонливость. головная боль. психоз. конъюнктивит (покраснение глаз. век. выделения из глаз). повышенная чувствительность глаз к свету или раздражение глаз. ринорея.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, нарушение ритма сердца.
 Со стороны мочеполовой системы. Помутнение мочи, нарушение функции почек, поллакиурия/никтурия, полиурия, снижение либидо.
 Аллергические реакции. Зуд, кожная сыпь.
 Прочие. Миалгия, артралгия, эктопическая кальцификация, повышенная температура тела, снижение массы тела.

Год актуализации информации

 Особые отметки:
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.