Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Аксетин

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 166₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Фармакодинамика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Год актуализации информации
  24. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Axetin.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Цефалоспорины || Цефалоспорины 2-го поколения

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 J01DC02 Цефуроксим.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
 Порошок от белого до светло-желтого цвета.
 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг.
 По 750 мг цефуроксима во флакон бесцветного стекла типа I, укупоренный резиновой пробкой, закатанной алюминиевым колпачком.
 По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
 По 100 флаконов (для стационаров) вместе с инструкцией по применению в коробку из картона.

Состав

 1 флакон содержит:
 Активное вещество.
 Цефуроксим натрия, эквивалентный 750 мг цефуроксима.

Фармакокинетика

 Всасывание.
 Максимальная концентрация цефуроксима в плазме крови после внутримышечного введения (в/м) отмечается в период от 30 до 45 минут.
 Распределение.
 С белками плазмы крови связывается 33-50% препарата (в зависимости от используемой методики).
 Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях.
 Цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалении оболочек мозга.
 Метаболизм.
 Цефуроксим не подвергается метаболизму и выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.
 Выведение.
 Период полувыведения цефуроксима из сыворотки крови после внутримышечного или внутривенного введения (в/в) составляет приблизительно 70 минут. У новорожденных детей период полувыведения цефуроксима может быть в 3-5 раз продолжительнее, чем у взрослых. Сопутствующее введение пробенецида удлиняет экскрецию цефуроксима, что приводит к повышению максимальной концентрации цефуроксима в сыворотке.
 В течение 24 часов после парентерального введения цефуроксим почти полностью (85-90%) выводится через почки в неизмененном виде, причем большая часть препарата - за первые 6 часов.
 Сывороточные концентрации цефуроксима снижаются при диализе.

Фармакодинамика

 Механизм действия.
 Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы. Цефуроксим обладает хорошей устойчивостью к бактериальным бета-лактамазам и, соответственно, активен в отношении широкого спектра ампициллин- и амоксициллин-резистентных штаммов.
 Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.
 Фармакодинамические эффекты.
 Цефуроксим является бактерицидным антибиотиком группы цефалоспоринов, устойчивым к действию большинства бета-лактамаз и активным в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Распространенность приобретенной устойчивости бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени, у определенных видов микроорганизмов устойчивость может быть очень высокой. Предпочтительно иметь локальные данные по чувствительности, особенно при терапии тяжелых инфекций.
 Цефуроксим обычно активен in vitro >in vitro в отношении следующих микроорганизмов:
 Бактерии, обычно чувствительные к цефуроксиму.
 Грамположительные аэробы.
 Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину)1.
 Коагулазонегативные стафилококки (штаммы, чувствительные к метициллину).
 Streptococcus pyogenes1.
 Бета-гемолитические стрептококки.
 Грамотрицательные анаэробы.
 Haemophilus influenzae1, включая устойчивые к ампициллину штаммы.
 Haemophilus parainfluenzae1.
 Moraxella catarrhalis1.
 Neisseria gonorrhoeae1, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу.
 Neisseria meningitidis.
 Shigella spp.
 Грамположительные анаэробы.
 Peptostreptococcus spp.
 Propionibacterium spp.
 Спирохеты.
 Borrelia burgdorferi1.
 Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к цефуроксиму.
 Streptococcus pneumoniae1.
 Стрептококки группы Viridans.
 Грамотрицательные аэробы.
 Bordetella pertussis.
 Citrobacier spp., кроме с. freundii.
 Enterobacter spp., кроме E. aerogenes и E. cloacae.
 Escherichia coli1.
 Klebsiella spp., включая K. pneumoniae1.
 Proteus mirabilis.
 Proteus spp., кроме P. penneri и P. Vulgaris.
 Providencia spp.
 Salmonella spp.
 Clostridium spp., кроме с. difficile.
 Bacteroides spp., кроме В. Fragilis.
 Fusobacterium spp.
 Бактерии , обладающие природной устойчивостью к цефуроксиму.
 Enterococcus spp., включая E. Faecalis1 и E. faecium.
 Listeria monocytogenes.
 Acinetobacter spp.
 Burkholderia cepacia.
 Campylobacter spp.
 Citrobacter freundii.
 Enterobacter aerogenes.
 Enterobacter cloacae.
 Morganella morganii.
 Proteus penneri.
 Proteus vulgaris.
 Pseudomonas spp., включая P. aeruginosa.
 Serratia spp.
 Stenotrophomonas maltophilia.
 Clostridium difficile.
 Bacteroides fragilis.
 Прочие.
 Chlamydia spp.
 Mycoplasma spp.
 Legionella spp.
1 для данных бактерий клиническая эффективность цефуроксима была продемонстрирована в клинических исследованиях.

Показания к применению

 Аксетин показан для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями, а также в случае, когда возбудитель еще не определен:
 - инфекции нижних дыхательных путей. Например. Бактериальная пневмония. Острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита. Инфицированные бронхоэктазы. Абсцесс легкого. Послеоперационные инфекционные заболевания органов грудной клетки;
 - инфекции ЛОР-органов. Например. Средний отит. Синусит. Тонзиллит. Фарингит;
 - инфекции мочевыводящих путей, например, острый и хронический пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия;
 - гонорея;
 - инфекции кожи и мягких тканей, например, целлюлит, рожа и раневые инфекции;
 - инфекции костей и суставов, например, остеомиелит и септический артрит;
 - акушерские и гинекологические инфекции, такие, как воспалительные заболевания органов малого таза;
 - другие инфекции, включая септицемию, менингит, перитонит;
 - профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости. Малого таза. При ортопедических операциях. Операциях на сердце. Легких. Пищеводе и сосудах - там. Где существует повышенный риск инфекционных осложнений.
 Чувствительность бактерий к цефуроксиму варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности ( см подраздел «Фармакодинамика»).
 При необходимости препарат Аксетин может применяться для ступенчатой терапии с переходом на пероральную терапию препаратом, содержащим цефуроксима аксетил, для лечения пневмонии и обострений хронического бронхита.

Противопоказания

 Гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам и карбапенемам в анамнезе.
 С осторожностью.
 Следует применять с осторожностью при почечной недостаточности. Заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе. Таких. Как неспецифический язвенный колит. При необходимости сочетанного назначения высоких доз препарата с «петлевыми» диуретиками и аминогликозидами. В ранние сроки беременности и при грудном вскармливании. А также у новорожденных детей (особенно у недоношенных).

При беременности и кормлении грудью

 Нет данных о развитии эмбриотоксических или тератогенных эффектов цефуроксима. При беременности препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода.
 Цефуроксим выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует проявлять осторожность.

Способ применения и дозы

 Цефуроксим предназначен для внутривенного и/или внутримышечного введения.
 Препарат Аксетин выпускается в дозировках 750 мг и 1,5 г. Это позволяет использовать его в зависимости от клинических показателей.
 При внутримышечном введении не более 750 мг препарата Аксетин должно быть введено в одно место для инъекций.
 Цефуроксим также выпускается в виде цефуроксима аксетила в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и гранул для приготовления суспензии да приема внутрь. Это позволяет применять ступенчатую терапию тем же антибиотиком при наличии клинических показаний для перехода с парентерального введения на пероральный.
 Общие рекомендации.
 Взрослые.
 Рекомендуемая доза при большинстве инфекций составляет 750 мг 3 раза в сутки внутримышечно или внутривенно.
 При более тяжелых инфекциях препарат вводится внутривенно в дозе 1,5 г 3 раза в сутки. При необходимости препарат Аксетин может вводиться каждые 6 часов, а суточная доза может составлять от 3 до 6 г.
 При наличии клинических показаний эффективно назначение препарата Аксетин в дозе 750 мг или 1,5 г 2 раза в сутки (внутримышечно или внутривенно) с последующим приемом другого препарата (цефуроксим в лекарственной форме для приема внутрь).
 Дети.
 Рекомендуемая доза составляет 30-100 мг/кг/сутки, разделенная на 3-4 введения.
 Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сутки.
 Новорожденные.
 Рекомендуемая доза 30-100 мг/кг/сутки, разделенная на 2-3 введения ( см подраздел «Фармакокинетика»).
 Гонорея.
 Взрослые.
 Рекомендуемая доза составляет 1,5 г однократно (в виде двух доз по 750 мг внутримышечно в разные места для инъекций, например, в обе ягодицы).
 Менингит.
 Препарат Аксетин рекомендован в качестве базовой терапии бактериального менингита, вызванного чувствительными штаммами.
 Взрослые.
 Рекомендуемая доза составляет по 3 г внутривенно каждые 8 часов.
 Дети.
 Рекомендуемая доза составляет 150-250 мг/кг/сутки внутривенно, разделенная на 3-4 введения.
 Новорожденные.
 Рекомендуемая доза составляет 100 мг/кг/сутки внутривенно.
 Профилактика послеоперационных осложнений.
 Взрослые.
 При операциях на органах брюшной полости, таза и ортопедических вмешательствах препарат Аксетин в дозе 1,5 г вводится внутривенно во время вводного наркоза. Через 8 часов и 16 часов после операции дополнительно может быть введено внутримышечно по 750 мг препарата Аксетин.
 При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах во время вводного наркоза препарат Аксетин в дозе 1,5 г вводится внутривенно, а затем в течение 24-48 часов по 750 мг 3 раза в сутки внутримышечно.
 При эндопротезировании суставов препарат Аксетин в дозе 1,5 г в виде сухого порошка цефуроксима можно смешать с содержимым каждого из пакетов полимера метил-метакрилатного цемента перед добавлением жидкого мономера.
 Ступенчатая терапия.
 Взрослые.
 Длительность парентеральной и пероральной антибактериальной терапии определяется в зависимости от тяжести инфекции и состояния пациента.
 Пневмония.
 Препарат Аксетин в дозе 1,5 г 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим приемом внутрь другого препарата (цефуроксима аксетил) перорально в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
 Обострение хронического бронхита.
 Препарат Аксетин в дозе 750 мг 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим приемом внутрь другого препарата (цефуроксима аксетила) 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.
 Пациенты с нарушением функции почек.
 Цефуроксим выводится почками. Поэтому, также, как и при применении всех подобных антибиотиков, которые выводятся почками, при выраженной почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы препарата Аксетин, чтобы компенсировать замедленную экскрецию препарата ( см таблицу «Коррекция дозы препарата Аксетин у взрослых пациентов с нарушением функции почек».
 Нет необходимости снижать стандартную дозу препарата (750 мг-1,5 г 3 раза в сутки) у больных с клиренсом креатинина 20 мл/мин или выше.
 Дозы препарата Аксетин у взрослых пациентов с нарушением функции почек отражены в таблице ниже.
 Коррекция дозы препарата Аксетин у взрослых пациентов с нарушением функции почек.
Клиренс креатинина Доза препарата Аксетин
>20 мл/мин 750 мг-1,5 г 3 раза в сутки
10-20 мл/мин 750 мг 2 раза в сутки
<10 мл/мин 750 мг 1 раз в сутки
Пациенты на гемодиализе В конце каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить 750 мг препарата Аксетин внутривенно или внутримышечно. В дополнение к парентеральному введению можно добавлять препарат Аксетин к раствору для перитонеального диализа (обычно 250 мг на каждые 2 л раствора для перитонеального диализа).
Пациенты с почечной недостаточностью на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на высокоскоростной гемофильтрации в отделении интенсивной терапии 750 мг 2 раза в сутки; при низкоскоростной гемофильтрации применяются дозы, рекомендованные для пациентов с нарушением функции почек в зависимости от значений клиренса креатинина.

 Приготовление растворов для внутривенного и внутримышечного введения.
 Для приготовления раствора для внутримышечного введения во флакон с порошком антибиотика добавляют следующие минимальные количества растворителя: 3 мл (для дозировки 750 мг) или 6 мл (для дозировки 1,5 г) воды для инъекций или лидокаина раствор 10 мг/мл. Осторожно встряхивают до образования однородной суспензии; возможно полное растворение порошка с образованием прозрачного раствора. Вводят в две внутримышечные инъекции по 3 мл суспензии, содержащих по 750 мг цефуроксима, в разные участки тела (например, в обе ягодицы). Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора.
 Для приготовления раствора для внутривенного болюсного введения во флакон с порошком антибиотика добавляют не менее 6 мл (для дозировки 750 мг) или 15 мл (для дозировки 1,5 г) воды для инъекций. Осторожно встряхивают до полного растворения порошка. Вводят медленно в течение 3-5 минут непосредственного в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент получает инфузионную терапию.
 Для приготовления раствора для внутривенной инфузии во флакон с порошком антибиотика добавляют не менее 6 мл (для дозировки 750 мг) или 15 мл (для дозировки 1,5 г) воды для инъекций. Осторожно встряхивают до полного растворения порошка. Полученный раствор добавляют к 50 мл или 100 мл совместимого инфузионного раствора ( см раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), вводят внутривенно капельно через систему для внутривенных инфузий в течение не менее 30 минут.
 Информацию о стабильности растворов для внутримышечного, внутривенного введения и для инфузий, а также условия их хранения см в разделе «Условия хранения».

Побочные эффекты

 Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000) частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).
 Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
 Частота встречаемости нежелательных реакций:
 Инфекционные и паразитарные заболевания.
 Редко. Кандидоз полости рта и слизистых оболочек.
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
 Часто. Нейтропения, эозинофилия;
 Нечасто. Лейкопения, снижение уровня гемоглобина, положительная проба Кумбса;
 Редко. Тромбоцитопения;
 Очень редко. Гемолитическая анемия.
 Цефалоспорины как класс имеют тенденцию абсорбироваться на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать с антителами к препарату, что приводит к положительной пробе Кумбса (которая может влиять на перекрестную совместимость) и очень редко - к гемолитической анемии.
 Нарушения со стороны иммунной системы.
 Реакции гиперчувствительности, включая:
 Нечасто. Кожная сыпь, крапивница, зуд;
 Редко. Лекарственная лихорадка;
 Очень редко. Интерстициальный нефрит, анафилаксия, кожный васкулит.
 Также см разделы «Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей» и «Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей».
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
 Нечасто. Желудочно-кишечное расстройство;
 Очень редко. Псевдомембранозный колит ( см раздел «Особые указания»).
 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
 Часто. Преходящее повышение активности «печеночных» ферментов;
 Нечасто. Преходящее повышение уровня билирубина.
 Эти нежелательные реакции встречаются, в частности, у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, однако симптомов повреждения печени не отмечалось.
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
 Очень редко. Многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона.
 Также см «Нарушения со стороны иммунной системы».
 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
 Очень редко. Повышение концентрации креатинина в сыворотке, повышение содержания остаточного азота в крови и снижение клиренса ( см раздел «Особые указания»). Также см раздел «Нарушения со стороны иммунной системы».
 Нарушения со стороны слуха и лабиринтные нарушения.
 Очень редко. Снижение слуха легкой или средней степени тяжести у детей при лечении менингита.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения.
 Часто. Реакции в месте введения, которые могут включать болезненность и тромбофлебит.
 Болезненность в месте внутримышечной инъекции более вероятна при введении высоких доз, однако обычно это не является причиной для отмены препарата).

Взаимодействие

 Одновременный прием с «петлевыми» диуретиками (фуросемид) и аминогликозидами замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима, что повышает риск возникновения нефротоксических эффектов.
 Аксетин в комбинации с аминогликозидами действует аддитивно, но иногда может наблюдаться синергизм действия. Аксетин нельзя смешивать в одном шприце с аминогликозидами ввиду фармацевтической несовместимости; при необходимости одновременного применения их следует вводить в разные участки тела.
 Совместимость растворов.
 Препарат Аксетин совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида.
 Препарат Аксетин совместим с наиболее широко применяемыми инфузионными растворами. Он остается стабильным при хранении в течение 6 ч при 25 °C и 24 ч при 2-8 °C в следующих растворах:
 - 0,18% раствор натрия хлорида и 4% растворе декстрозы для инъекций;
 - 5% раствор декстрозы и 0,9% раствор натрия хлорида.
 - 5% раствор декстрозы и 0,45% раствор натрия хлорида;
 - 5% раствор декстрозы и 0,225% раствор натрия хлорида;
 - раствор Хартмана;
 - хлорид калия (10 мЭк/л и 40 мЭк/л) в 0,9% растворе натрия хлорида;
 - 0,9% раствор натрия хлорида;
 - 5% раствор декстрозы для инъекций;
 - 10% раствор декстрозы для инъекций;
 - раствор Рингера;
 - раствор Рингера лактат.
 Растворы цефуроксима, приготовленные с использованием раствора Рингера, раствора Рингера лактата и раствора Хартмана, следует вводить сразу после приготовления.
 Свежеприготовленный раствор для внутривенного введения имеет желтоватый оттенок, суспензия для внутримышечного введения - почти белого цвета.
 Раствор может потемнеть при хранении, но изменение интенсивности окраски не влияет на безопасность при введении и эффективность препарата.
 Любое неиспользованное лекарственное средство или отходы должны утилизироваться в соответствии с местными требованиями.

Передозировка

 Симптомы.
 Повышение возбудимости коры головного мозга с развитием судорог.
 Лечение.
 Симптоматическое, гемодиализ, перитонеальный диализ.

Особые указания

 Антибиотики группы цефалоспоринов в высоких дозах должны с осторожностью назначаться пациентам, получающим сопутствующую терапию сильными диуретиками, такими, как фуросемид или аминогликозиды, поскольку повышается риск возникновения почечной недостаточности. Вследствие этого необходимо контролировать функцию почек при применении такой комбинации препаратов, особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с заболеваниями и почек в анамнезе ( см раздел «Способ применения и дозы»).
 Как и при использовании других терапевтических режимов, при лечении менингита препаратом Аксетин у некоторых детей отмечалось снижение слуха легкой и средней степени тяжести. Как и при лечении другими антибиотиками, выявление Haemophilus influenzae в цереброспинальной жидкости может определяться от 18 до 36 часов после инъекции, однако клиническая значимость данного явления не ясна.
 Как и при использовании других антибиотиков, при применении препарата Аксетин может наблюдаться рост грибов рода сandida. Длительная терапия препаратом может приводить к избыточному росту других нечувствительных микроорганизмов (например, энтерококков и сlostridium difficile), при этом может потребоваться прекращение курса лечения препаратом.
 Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибиотиков, степень тяжести которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время и после применения антибиотиков. Если диарея длительная или имеет выраженный характер или пациент испытывает спазмы в животе, лечение должно быть немедленно прекращено, и пациент должен быть обследован.
 При ступенчатой терапии время перехода на пероральную терапию определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью возбудителя. Если нет клинического улучшения в пределах 72 часов от начала лечения, парентеральный курс терапии должен быть продолжен.
 Перед началом ступенчатой терапии необходимо ознакомиться с инструкцией по применению препарата Аксетин.
 Препарат Аксетин не влияет на результаты определения глюкозы в моче с помощью ферментных методов.
 При применении других методов (Бенедикта, Фелинга, Клинитест) может наблюдаться взаимодействие, которое, однако, не приводит к ложноположительным результатам, что наблюдалось на примере некоторых других цефалоспоринов.
 У пациентов, получающих препарат Аксетин, рекомендуется использовать для определения уровня глюкозы в крови/плазме метод с глюкозооксидазой или гексокиназой.
 Препарат Аксетин не влияет на количественное определение креатинина щелочно-пикратным методом.
 Введение в камеру глаза и офтальмологическая токсичность.
 После применения препарата Аксетин не по показаниям с введением в камеру глаза отмечалась серьезная офтальмологическая токсичность, в том числе помутнение роговицы, токсичность для сетчатки и нарушение зрения. Препарат Аксетин не следует вводить в камеру глаза.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Применение цефуроксима не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.
 Хранить в недоступном для детей месте.
 Восстановленный и разведенный лекарственный препарат:
 - раствор для внутримышечного и внутривенного введения: в течение 5 часов при температуре не выше 25 °C и в течение 48 часов в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C;
 - раствор для внутривенной инфузии: в течение 6 часов при температуре не выше 25 °C и в течение 24 часов в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C.
 С целью сохранения микробиологической чистоты растворы следует использовать свежеприготовленными. Если они не используется сразу же после приготовления, время и условия хранения являются ответственностью пользователя и, как правило, составляют не более 24 часов при 2-8 °C, если только восстановление не произошло в контролируемых и проверенных асептических условиях.

Срок годности

 2 года.
 Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания сefuroxime.

 Гиперчувствительность, в тч к другим цефалоспоринам.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты сefuroxime.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, сонливость, снижение слуха.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): снижение гемоглобина и гематокрита. транзиторная эозинофилия. транзиторная нейтропения и лейкопения. апластическая и гемолитическая анемии. тромбоцитопения. агранулоцитоз. гипопротромбинемия. удлинение протромбинового времени.
 Со стороны органов ЖКТ. Диарея. тошнота. рвота. запор. метеоризм. спазмы и боль в животе. диспепсия. язвы в полости рта. анорексия. жажда. глоссит. псевдомембранозный колит. транзиторное повышение активности трансаминаз. ЩФ. ЛДГ или билирубина. дисфункция печени. холестаз.
 Со стороны мочеполовой системы. Нарушение функции почек. повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови. снижение клиренса креатинина. дизурия. зуд в промежности. вагинит.
 Аллергические реакции. Сыпь. зуд. крапивница. лекарственная лихорадка или озноб. сывороточная болезнь. бронхоспазм. многоформная эритема. интерстициальный нефрит. синдром Стивенса-Джонсона. анафилактический шок.
 Прочие. Боль в груди. укорочение дыхания. дисбактериоз. суперинфекция. кандидоз. в тч кандидоз полости рта. судороги (при почечной недостаточности). положительный тест Кумбса. местные реакции - боль или инфильтрат в месте инъекции. тромбофлебит после в/в введения.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Медокеми (Фар Ист) Лтд
Medochemie Ltd
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.