Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Проверка безопасности терапии / Взаимодействия между «Телитромицин» и «Комбинил-Дуо»

Совместимость лекарств «Телитромицин» и «Комбинил-Дуо»

Между «Телитромицин» и «Комбинил-Дуо» Найдено 1 опасное и 3 негативных взаимодействия, совместный прием не рекомендуется без консультации с врачом. Подробнее во взаимодействиях из инструкций ниже.

Добавляйте свои препараты из 🔍 Быстрый поиск. Сервис проверки на взаимодействия и противопоказания.

Карта взаимодействий между компонентами препаратов:
«Телитромицин» (строка по горизонтали) и «Комбинил-Дуо» (колонка по вертикали)

 Компоненты Телитромицин
Комбинил-ДуоНеясно 🔍
ДексаметазонОпасно! 🔍
ЦипрофлоксацинНе найдено

Инструкция. Ниже приведены тексты взаимодействий введеных препаратов (или их компонентов) согласно карте взаимодействий выше ⇑. Нажмите 🔍 для перемещения.
Предложения, в которых Киберис нашла взаимодействия, выделены цветом. Расшифровка цветов согласно опасности внизу страницы.
Вместо названия препарата в предложении может быть описана его фарм группа, химическое вещество, один из компонентов или межгрупповое взаимодействие.

Взаимодействия Телитромицин Комбинил-Дуо

В Комбинил-Дуо (текст из инструкции) ⇒ Телитромицин (его нашли)

Системное всасывание при местном применении незначительно, поэтому вероятность возникновения лекарственных взаимодействий чрезвычайно мала.
Индукторы, ингибиторы и субстраты печеночных ферментов. Препараты, ингибирующие активность цитохрома Р4503А4 (CYP3А4) (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин), могут усилить метаболизм кортикостероидов.
Препараты, индуцирующие активность CYP3A4 (кетоконазол, макролиды), потенциально могут вызвать повышение уровня кортикостероидов в плазме. Дексаметазон является умеренным индуктором CYP3A4. Совместный прием с препаратами, метаболизируемыми с помощью CYP3A4 (эритромицин), может повысить их клиренс, снижая концентрацию в плазме.
При сочетании ципрофлоксацина с другими противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.. C мезлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях. C изоксазолилпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях. C метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

Взаимодействия Дексаметазон (входит в Комбинил-Дуо)Телитромицин

В Телитромицин (текст из инструкции) ⇒ Дексаметазон (его нашли)

Телитромицин (сильный ингибитор изофермента CYP3A4 цитохрома Р450) уменьшает клиренс симвастатина, мидазолама и цизаприда и замедляет их выведение. При совместном применении с цизапридом, пимозидом, астемизолом и терфенадином отмечалось увеличение продолжительности интервала QTс и развитие аритмии, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт». При одновременном применении с алкалоидами спорыньи возможно развитие выраженной вазоконстрикции («эрготизма»), которая может привести к развитию некроза конечностей. При одновременном приеме с симвастатином — увеличение Cmax симвастатина в 5,3 раза, AUC — в 8,9 раз, Cmax и AUC активного метаболита симвастатина — в 15 и 12 раз соответственно. При одновременном приеме с мидазоламом AUC мидазолама увеличивается в 2 раза (после в/в введения мидазолама) и в 6 раз после приема мидазолама внутрь. Следует избегать перорального приема мидазолама совместно с телитромицином. При в/в введении мидазолама следует проводить необходимую коррекцию режима дозирования мидазолама и наблюдение за пациентом. Следует также соблюдать аналогичные меры предосторожности при одновременном с телитромицином назначении других бензодиазепинов, которые метаболизируются при участии CYP3A4 (особенно триазолама и в меньшей степени алпразолама).
У бензодиазепинов, которые не метаболизируются при участии CYP3A4 (темазепам, нитразепам, лоразепам), взаимодействие с телитромицином маловероятно.
Телитромицин может увеличивать концентрацию в крови циклоспорина, такролимуса и сиролимуса, являющихся субстратами CYP3A4. Совместное назначение индукторов CYP3A4 (таких как рифампицин, фенитоин, карбамазепин, экстракт зверобоя) приводит к существенному снижению плазменной концентрации телитромицина и потере его эффективности.
После прекращения лечения индукторами CYP3A4 индукция фермента постепенно уменьшается в течение 2 нед (назначения препарата следует избегать в течение 2 нед после лечения индукторами CYP3A4).
Исследования взаимодействия с итраконазолом и кетоконазолом (ингибиторы CYP3A4) показали, что Cmax телитромицина увеличивается соответственно на 22 и 51%, AUC — на 54 и 95% (эти изменения в фармакокинетике телитромицина не требуют коррекции режима дозирования). Влияние ритонавира на телитромицин не изучалось, тд; возможно повышение концентрации телитромицина, эта комбинация должна использоваться с осторожностью.
Телитромицин увеличивает плазменную Cmax и AUC дигоксина на 73 и 21% (при этом значимых изменений на ЭКГ и симптомов интоксикации дигоксином не отмечалось). При совместном применении теофиллина и многократных доз телитромицина примерно на 16 и 17% увеличивались равновесная концентрация и AUC теофиллина. При совместном применении с теофиллином возможно усугубление побочных эффектов со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, особенно у женщин. При необходимости совместного назначения рекомендуется принимать телитромицин и теофиллин с интервалом 1 ч.
Телитромицин снижает Cmax и AUC соталола на 34 и 20% соответственно. При совместном применении с с метопрололом увеличивается плазменная концентрация метопролола и AUC на 38% без изменения T1/2.
Не обнаружено клинически значимого взаимодействия ранитидина (принятый за 1 ч до приема телитромицина) и антацидов, содержащих алюминия и/или магния гидроксид. Не выявлено клинически значимого фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия телитромицина с варфарином после однократного приема, однако нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия при курсовом приеме. Не выявлено клинически значимого взаимодействия телитромицина с пероральными контрацептивами, содержащими этинилэстрадиол и левоноргестрел.

Расшифровка цветов взаимодействий и противопоказаний

    На подобные кнопки можно нажимать, чтобы прочитать подробнее.
  • Не найдено - Киберис не нашла взаимодействий между лекарствами, значит они скорее всего не взаимодействуют.
  • Опасно! - выраженно негативное взаимодействие или противопоказание, которое может быть опасно.
  • Негатив - негативное взаимодействие или побочный эффект, который может снижать эффективность.
  • Позитив - взаимодействие ИНОГДА может использоваться как позитивное (часто нужна корректировка дозы), либо это показание препарата.
  • Нет - препараты НЕ взаимодействуют, что отдельно указано в инструкции.
  • Неясно - система не смогла предварительно оценить опасность.

Дополнительно

  • Использование информации о взаимодействиях возможно только в качестве ознакомления. Данная информация не должна применятся для корректировки терапии без консультации со специалистом.
  • Статья написана: искусственным интеллектом . Она является частью сервиса проверки безопасности терапии.
  • Источники: официальные инструкции лекарств и их дейтсвующих веществ, а также описанные в медицинских исследованиях и учебниках межгрупповые взаимодействия.
  • Всего проанализировано: 169,881,885 возможных комбинаций препаратов и их компонентов, было обнаружено 412,418 взаимодействующих комбинаций лекарств.
  • Раздел медицины: Стандартная доказательная медицина
  • Дата последнего обновления базы взаимодействий: 2021-05-27